Структура - образующееся соединение
Cтраница 2
 |
Каталитическая активность TiOg и А1203. [16] |
При увеличении ее концентрации возрастания выхода сульфата натрия почти не наблюдается. Также и окись магния в чистом виде обладает в этой реакции лишь слабой каталитической активностью. Если же провести совместное осаждение гидроокисей магния и алюминия и последние затем прокалить в течение нескольких часов в муфельной печи при 1000, то в результате получим весьма активный катализатор. Это указывает, видимо, на то, что ни ион алюминия, ни ион магния не являются ответственными за каталитическую активность. Причину последней следует искать в структуре образующегося соединения - алюмината магния. [17]
 |
Зависимость скорости образования малеинового ангидрида при окислении бутадиена от электроотрицательности добавки. [18] |
Особо остановимся на одном из важнейших катализаторов окисления - П ятиокиси ванадия. Такая добавка не только изменяет кислотные свойства V2O5, ио и увеличивает концентрацию иона V4 и перестраивает структуру катализатора. В ИК-спектре модифицированной калием пятиокиси ванадия ( V5: К 11: 2) видны полосы, которые можно отнести к колебаниям иона ЗОГ, образующего бидентатную структуру. В образце с отношением V5: K 1: 4 эти группы образуют мо-нодентатную связь. В УФ-слектрах этих катализаторов имеются полосы поглощения, характерные для d - d - переходов в ионе ванадила. На основании анализа спектроскопических данных высказано мнение о структуре образующихся соединений и расположении в них адсорбированного кислорода. Особенности строения, число и степень ковалентности связей V5 с SOi - определяют прочность связи адсорбированного кислорода с этим катализатором. [19]
Страницы: 1 2