Cтраница 1
Изменение диэлектрических свойств во время хранения пленок при использовании их в конденсаторах зависит как от исходного мономера, так и от условий осаждения. [1]
Изменение диэлектрических свойств пленок можно связать с появлением в пленке полярных групп, которые могут возникать в результате присоединения кислорода по ненасыщенным связям. Однако наиболее вероятно, что изменение е и tgS пленки на воздухе связано с диффузией паров воды в нее [21 ], так как оно прекращается после помещения пленки в эксикатор с осушителем. [2]
Изменения диэлектрических свойств материалов ( рост Ig6 и е, снижение ог) приходятся на те температуры, при которых происходит заметная термоокислительная деструкция полиорга-носилоксанов, входящих в состав органосиликатных материалов. После удаления органической части из покрытия свойства материала достигают определенного уровня и остаются стабильными при длительном периоде эксплуатации. [3]
Такое изменение диэлектрических свойств связано с максимальным развитием флуктуации в критической области. [4]
Такое изменение диэлектрических свойств связано с максимальным развитием флуктуации в критической области. Эти положения могут быть распространены на равновесные обратимые коллоидные системы, которые должны вести себя в критической области подобно сегнетоэлектрикам. [5]
Такое изменение диэлектрических свойств связано с максимальным развитием флуктуации в критической области. [6]
Вследствие изменения диэлектрических свойств некоторых пластмасс под действием воды, растворов соды и мыла и невозможности в связи с этим применять смазочно-охлаждающие жидкости рекомендуется охлаждать режущий инструмент струей сжатого воздуха. [7]
Вследствие изменения диэлектрических свойств реактопластов под действием воды, растворов соды и мыла смазочно-охлажда-ющие жидкости ( СОЖ) применять не разрешается - охлаждать инструмент можно лишь струей сжатого воздуха. [8]
![]() |
Зависимость коэффициента ди - Q2.| Изотермы диэлектрической проницаемости в системе вода - цеолит типа А при 153 К. [9] |
Изучение изменения диэлектрических свойств цеолита А во времени после адсорбции воды показало, что при малом содержании последней процесс перераспределения молекул адсорбированной Н2О длится от 3 до 5 дней. После адсорбции 5 % воды изменения наблюдаются в период до 11 дней. Каких-либо изменений в процессе релаксации III при этом не отмечается. Изменения в процессах I и II приписаны перераспределению молекул воды. [10]
![]() |
Зависимость 8 и tg б полихлорвинили-дена от температуры. [11] |
Полихлорвинил малогигроскопичен, изменение диэлектрических свойств его во влажной атмосфере незначительное. [12]
Изменения температуры вызывают изменение диэлектрических свойств сегнетоэлектриков, что является их существенным недостатком. [13]
Установлено, что изменение диэлектрических свойств угля в результате их термической деструкции и повышение в связи с этим роли сквозной проводимости в процессе поглощения высокочастотной энергии ограничивает конечные температуры диэлектрического нагрева углей, которые для длиннопламенного и газового углей составляют 380 - 400, а для углей марок Ж и ОС около 430 - 450 С. Электрический нагрев углей до более высоких температур целесообразно проводит за счет токов сквозной проводимости либо индукционным методом. [14]
Во влажной атмосфере изменение диэлектрических свойств по-ли-2 4 4-триметилгексаметилентерефталамида незначительно. Поли-2 4 4-триметилгексаметилентере-фталамид инертен к. При выдержке в этих средах не происходит образования трещин на поверхности изделий. В некоторых кетонах, хлорированных углеводородах и алифатических спиртах полимер набухает. Полимер устойчив к действию горячей воды до 80 С, выше этой температуры наблюдаются ухудшение механических свойств и потеря прозрачности. Поли-2 4 4-триметилгексаметилентерефталамид растворяется в феноле, муравьиной кислоте, концентрированной серной кислоте, диметил-формамйде и смеси хлороформ - метанол 80: 20 % ( объемн. [15]