Структура - тип
Cтраница 3
Структуры типа NiAs длительное время считались типично металлическими, как и сам NiAs. Но в последние годы появились новые данные, согласно которым некоторые вещества типа Fe1 a. [31]
 |
Структуры. а - графита. & и с - селена. [32] |
Структуры типа NiAs длительное время считали типично металлическими, как и сам NiAs. Но в последние годы появились новые данные, согласно которым некоторые вещества типа NiAs оказались полупроводниками. [33]
Структура типа стек - это одномерный массив переменной длины, обладающий той особенностью, что включение и исключение элементов ограничено только одним концом массива, называемого вершиной стека. Стек представляет собой структуру ( см. рис. 1.1 6), в которой первым обрабатывается тот элемент данных, который введен последним. Для обработки древовидных структур, о которых речь пойдет ниже, обычно используют рекурсивную обработку, основанную на вызове подпрограммы самой себя. При рекурсивном вызове подпрограммы текущие значения переменных засылаются в стек и переменным присваиваются новые значения. [34]
Структура типа NaCl, или каменной соли, состоит из двух вставленных одна в другую кубических гранецентрированных подрешеток, образованных натрием и хлором. Примерами полупроводниковых двойных промежуточных фаз с такой структурой являются соединения PbS, PbSe, PbTe и SnTe. В этой структуре каждый атом данного сорта окружен октаэдрически шестью атомами другого сорта. Частичная разупорядочен-ность, имеющаяся в структуре этих тройных соединений, является причиной их низкой теплопроводности. По данным Хоккингса [47], а также Вольфе и др. [121], при 25 С теплопроводность AgSbTe2 равна 0 0064 вт / см-град. Тройные фазы AgSbS2, AgBiS2 и AgBiSe2 при повышенных температурах имеют частично разупо-рядоченную структуру типа NaCl, однако ниже 400 С они упорядочиваются. [35]
Структура типа Гфб характерна для тонкостенных отливок поршневых колец, отлитых индивидуально из заэвтектического чугуна. [36]
Структура типа XIII ( 1433) названа 1 4-эпоксинафталин ( кстати говоря, направление валентностей атома углерода исключает существование такой ароматизированной системы; она возможна только для гидрированных структур), хотя изомерная и совершенно аналогичная структура XIV ( 1439) называется 1 4-метано - 2 1-бензопиран. [37]
 |
Структуры цеолитов типа А ( а, X или Y ( б. [38] |
Структуры типа X и Y получаются при соединении ячеек гексагональными гранями. При таком соединении кубооктаэдров образуются большие полости. [39]
Структуры типа II образугот-г ся при взаимодействии I с др. макромолекулой, что является характерной особенностью катионной полимеризации готероциклов. Рост цепи может протекать как по бимолекулярному механизму внедрения Sffi, так и по механизму S i, при к-ром лимитирующей стадией является мономолекулярное превращение активных центров. [40]
Структуры типа II стабилизированы по сравнению с остальными структурами с разделенными зарядами благодаря электроотрицательности атома азота, легко принимающего отрицательный заряд. По этой причине имидазол стабилизирован сильнее ароматическим сопряжением, чем пиррол. В триазолах и тетразолах, содержащих соответственно три и четыре атома азота, которые могут быть акцепторами отрицательного заряда, ароматическое сопряжение еще резче выражено. У тетра-зола энергия сопряжения, определенная из теплоты сгорания, превышает 50 ккал / моль. [41]
Структуры типа I и II или нормальная ковалентная структура должны соответствовать структурам самого молекулярного иона, поскольку они непосредственно не приводят к диссоциации. [42]
Структура I типа представляет собой коагуляционную сетку-каркас из асфальтенов, находящихся в слабо структурированной смолами дисперсионной среде, которая состоит из смеси парафино-нафтеновых и ароматических углеводородов. При этом асфальтены, составляющие сетку, взаимодействуют друг с ДРУГОМ полярными лиофобными участками через тонкие прослойки дисперсионной среды. На внешней лиофильной поверхности асфальтенов адсорбируются смолы, обладающие в тонком пленочном слое повышенными механическими свойствами. Асфальтены сольватирУются и набухают в ароматических углеводородах. [43]
Структура II типа представляет собой предельно стабилизи - - рсванную разбавленную суспензию асфальтенов в сильно структурированной смолами дисперсионной среде. Асфальтены, не связанные и не взаимодействующие друг с другом, адсорбируют смолы, переводя их в пленочное состояние, обладающее повышенной вязкостью и прочностью. При одной и той же степени структурированности среды смолами для получения структуры с данной вязкостью необходимое количество асфальтенов зависит от их лиофильности, уменьшаясь с увеличением последней. [44]
Структура III типа представляет собой систему, в которой отдельные агрегаты или иные вторичные структурные образования асфальтенов находятся в дисперсионной среде, структурированной смолами в значительно большей степени, чем среда I типа, но в меньшей степени, чем среда битумов II структурного типа. [45]
Страницы: 1 2 3 4