Cтраница 1
Структура троостита образуется при более медленном охлаждении и представляет собой смесь феррита и цементита с высокой дисперсностью. Троостит имеет меньшие твердость и прочность, чем мартенсит. [1]
Структура троостита образуется в результате превращения аустенита и представляет собой смесь феррита и цементита с высокой дисперсностью. Игольчатый троостит называется бейнитом. Троостит получается при более медленном охлаждении и имеет меньшую твердость и прочность, чем мартенсит. [2]
Структура троостита образуется при более медленном охлаждении и представляет собой смесь феррита и цементита с высокой дисперсностью. Троостит имеет меньшие твердость и прочность, чем мартенсит. [3]
Структура троостита образуется в результате превращения аустеиита и представляет собой смесь феррита и цементита с высокой дисперсностью. Игольчатый троостнт называется бейнитом. Троостит получается при более медленном охлаждении и имеет i-леньшую твердость и прочность, чем мартенсит. [4]
Сталь со структурой троостита обладает повышенной твердостью 40 - 45 HRC, прочностью и умеренной вязкостью и пластичностью. [5]
Частицы карбидов в структуре троостита или сорбита отпуска в отличие от троостита и сорбита, полученных в результате распада переохлажденного аустенита, имеют зернистое, а не пластинчатое строение. Образование зернистых структур улучшает многие свойства стали, особенно пластичность и вязкость, а главное - сопротивление разрушению. При одинаковой твердости и временном сопротивлении сталь с зернистой структурой имеет более высокие значения предела текучести, относительного сужения и ударной вязкости, а также параметров вязкости разрушения. [6]
Частицы карбидов в структуре троостита или сорбита отпуска в отличие от троостита и сорбита, полученных в результате распада переохлажденного аустенита, имеют зернистое, а не пластинчатое строение. Образование зернистых структур улучшает многие свойства стали. При одина-ковой твердости, пределе прочности и пластичности сталь с зернистой структурой имеет более высокие значения предела текучести, относительного сужения и ударной вязкости. [7]
Частицы карбидов в структуре троостита или сорбита отпуска в отличие от троостита и сорбита, полученных в результате распада переохлажденного аустенита, имеют зернистое, а не пластинчатое строение. Образование зернистых структур улучшает многие свойства стали, особенно пластичность и вязкость, а главное - сопротивление разрушению. При одинаковой твердости и временном сопротивлении сталь с зернистой структурой имеет более высокие значения предела текучести, относительного сужения и ударной вязкости, а также параметров вязкости разрушения. [8]
При распаде мартенсита получаются структуры троостита, сорбита и перлита. Они отличаются от тех же структур, получающихся в процессе распада аустенита, размером частиц и механическими свойствами. Форма цементитных включений, образующихся при распаде мартенсита, округлая, тогда как при распаде аустенита получаются пластинки цементита. Различная форма включений цементита обусловливает разные свойства. При одной и той же прочности сталь после отпуска получается более пластичной. [9]
Выше 350 С образуются структуры троостита отпуска, а при дальнейшем повышении температур нагрева - сорбита отпуска. [10]
Троостит и сорбит отпуска отличаются от структуры троостита и сорбита закалки. В то время как последние имеют пластинчатое строение, троостит и сорбит отпуска имеют зернистое строение. [11]
![]() |
Структура отпущенной стали ( 0 6 % С, X 500. а - мартенсит отпуска. б - троостит. в - сорбит. [12] |
С и получившей в результате термической обработки структуры троостита или сорбита, не наблюдается участков с отдельными зернами структурно изолированного феррита. [13]
Большой интерес представляет легированный серый чугун [53, 57, 100], имеющий структуру троостита и обладающий высокими мехническими свойствами вследствие коренного изменения структуры металлической основы. [14]
Нижний предел температуры закалки хромистой стали обеспечивает отсутствие в структуре троостита и грубых карбидных скоплений, а верхний предел ограничивает начало появления игольчатого мартенсита. [15]