Cтраница 1
![]() |
Зависимость относительной адсорбции двухатомных фенолов из сточных вод термической переработки горючих сланцев от времени контакта фаз для активных углей различной структуры и зернения. [1] |
Структура активного угля и его зернение, ак видно из. Для крупнопористого пылевидного ( размер частиц менее 40 мкм) угля марки ОУ адсорбционное равновесие устанавливается практически мгновенно. [2]
![]() |
Частицы исходной ( а и прокаленной при 2700 С ( б термической сажи, схемы строения сажевых цепочек ( в и отдельной частицы сажи ( г. ( [ IMAGE ] сдс. [3] |
Структура активного угля формируется из карбонизированного материала в процессе обработки его окисляющими газами при высоких температурах. [4]
Структура активного угля влияет на скорость сорбции, определяет форму изотермы адсорбции и количество поглощенных молекул различных размеров. [5]
Структура активных углей предопределяется структурой исходного углеродсодержащего материала. [6]
Структура активного угля, полученного первым способом, в общем повторяет структуру исходной древесины, ее клетки и капилляры; конечно, они сильно деформируются и разрушаются в процессе активирования. [7]
Структура активного угля влияет на скорость сорбции, определяет форму изотермы адсорбции и количество поглощенных молекул различных размеров. [8]
Структура активного угля, полученного первым способом, в общем повторяет структуру исходной древесины, ее клетки и капилляры. Конечно, эти элементы сильно деформированы и разрушены в процессе активирования угля. Структура зерен гранулированного угля отличается тем, что капиллярные ходы образуются в массе угля за счет выгорания смолы, связывающей отдельные пылинки антрацита. Именно для углей этого типа характерны сквозные ходы и капилляры, открытые с двух концов. [9]
Химическим подтверждением графитной структуры активных углей является возможность образования соединений внедрения; так, Фреденхагену [3] удалось получить соединения щелочного металла с графитом, а Руфф [4] получил фторированный графит. [10]
Сведения о молекулярно-кристаллической структуре активных углей, полученные непосредственным их изучением, до сих пор весьма ограничены. [11]
![]() |
Изотермы адсорбции паров пентана ( кривая 1, метилового спирта ( кривая 2 и воды ( кривая 3 обезволенным активным углем. [12] |
Рассматривая вопрос о влиянии структуры активных углей на их адсорбционные свойства, Джигит, Дубинин, Киселев и Щербакова20 отметили, что с ростом степени обгара изотермы адсорбции паров и изотермы адсорбции из растворов расслаивающихся веществ резко меняют свою форму, приближаясь к нормальной S-образной форме. Это особенно хорошо заметно для крупнопористого хлорцинкового угля и угля из СО. Изотермы в этих случаях подчиняются уравнению Брунауера, Эмметта и Теллера. [13]
Параметры микро - и мезопористой структуры активных углей с осажденным в них углеродом определяли сорбционными методами по бензолу и азоту. [14]
Использованная выше модель пористой структуры не вполне отражает структуру реального активного угля, так как транспортные поры представляют собой скорее каналы в сплошной микропористой среде, чем полости между отдельными микропористыми областями. Но очевидно, что с кинетической точки зрения разница между обоими типами структуры сглаживается в том случае, если скорость массопереноса в области достаточно мала по сравнению с общей скоростью массопереноса. [15]