Структура - хлоропласт
Cтраница 2
Второе требование, предъявляемое к процедуре извлечения хлоропластов, заключается в том, чтобы их структура осталась по возможности неизменной. Это относится не только к внешней мембране, но и к другим компонентам структуры хлоропластов, от которых зависит, в первую очередь, осуществление так называемых световых реакций фотосинтеза. [16]
Результаты, полученные на микрофотографиях в ультрафиолетовом свете, были подтверждены наблюдениями с электронным микроскопом ( см. фиг. Кауше и Руска соглашаются с Менке, что эти пластинки могут иметь большее значение для структуры хлоропластов, чем сами гранулы. [17]
Последовательность нарушений в структуре и функциях хлоропластов при действии различных экстремальных факторов можно представить следующим образом: крайние условия существования - конформа-ционные изменения белков хлоропластов - нарушение упорядоченности расположения элементов структуры хлоропластов - выход из строя механизма образования АТФ - - дефицит АТФ - неспецифические изменения в фотосинтетическом метаболизме углерода. [18]
 |
Гипотетическая модель, показывающая как происходит образование стопки. [19] |
Ламеллы стромы иногда соединены с оболочкой хлоропластов. Предполагается, что по крайней мере некоторые из них развились из этой оболочки, подобно трубочкам или кристам митохондрий, но что позднее эта связь прерывается. По-видимому, особенности структуры хлоропластов, как и у митохондрий, служат для одной цели - для увеличения внутренней поверхности. [20]
Глубина повреждения определяется не абсолютным количеством поглощенного загрязнителя, а скоростью поглощения. Длительный контакт растения с токсичной средой при малой концентрации сопровождается проявлением неспецифического хлороза листьев. Хроническое отравление растения изменяет структуру хлоропластов. [21]
Цитохромы способны к обратимым реакциям окисления и восстановления. Это обусловливает их способность быть донорами и акцепторами электронов в фотосинтетйческой электронтранспорт-ной цепи. Цитохромы, как и пигменты, локализованы в лакелляр-ных структурах хлоропластов. [22]
Длинная углеводородная цепь ( остаток фитола), присоединенная к порфириновой части молекулы хлорофилла ( фиг. 5А), обладает липофильными свойствами. Способность фитола растворяться в жирах имеет, вероятно, большое значение для сохранения структуры хлоропластов. Именно потому, что в молекуле хлорофилла имеется этот остаток фитола, хлорофилл растворим в таких органических растворителях, как бензол или ацетон, и нерастворим в воде. [23]
На этом рукаве на равных расстояниях образуются перетяжки, и в результате получаются пузырьки, не отделенные полностью друг от друга. Только при разрушении и гомогенизации клеток эти пузырьки освобождаются, принимая вид изолированных структур, которые раньше иногда называли хроматофорами. У других пурпурных бактерий пузырьки сильно уплощены и образуют упорядоченные стопки ( рис. 2.23, 2.24); последние по аналогии со структурой хлоропластов зеленых растений называют стопками тилакоидов. [25]
Положительное влияние азотных удобрений может объясняться прямым и косвенным действием. Прямое заключается в использовании азота на образование аминокислот-продуктов фотосинтеза. Косвенное объясняется тем, что азот необходим для синтеза зеленых пигментов, а также белков, являющихся, с одной стороны, элементами структуры хлоропластов и, с другой - ферментами, катализирующими различные реакции процесса фотосинтеза. Азот входит и в состав нуклеиновых кислот. [26]
На электронных микрофотографиях тонких срезов хлоро-пластов у всех видов растений видны более или менее параллельные ламеллы, погруженные в строму. У большинства высших растений эти ламеллы плотно упакованы в отдельные стопки, или граны. Каждая грана выглядит, как стопка дисков. Существуют три разных взгляда на структуру хлоропластов. Каждый диск связан с дисками других гран двумя очень тонкими ламеллами, тянущимися через строму. Эта модель, показанная на фиг. Предполагают, что весь хлорофилл сосредоточен в гранах. [27]
Вопрос о структуре хлоропласта, несомненно, связан с его функцией. Достаточно подействовать тем или иным способом на синтез новых хлорофильных молекул или отобрать магний из молекулы хлорофилла ( создавая полосу феофитина), чтобы прекратилось образование и начали разрушаться ламел-лярные структуры. Изучение структуры тесно связано с изучением всех функций пластиды. Здесь следует иметь в виду не только фотосинтез, но тот специфический обмен вещества пластид во внутриклеточной среде, который должен быть им присущ, как живым образованиям. Изучение этого обмена для познания фотосинтеза и связанной с ним структуры хлоропластов столь же важно, сколь и сложно. Обмен и структура не существуют независимо друг от друга. Поэтому кажется совершенно необходимым иметь более подробные данные о значении ряда соединений, входящих в состав пластид. [28]
Хлоропласты Anthoceros не имеют видимых гранул, но подобное расщепление на пластинки наблюдалось также у гранулярных хлоропластов других растений. Менке считает, что гранулы являются теми частями пластинок, в которых накоплены некоторые компоненты, например пигменты. А изображает сфотографированный в ультрафиолетовом свете срез хлоропласта Anthoceros, не имеющего гранул. Структура гранулярных хлоропластов наблюдалась Менке на срезах Selaginella grandis и Phaseolus multiflorus и изображена на схематической фиг. Сильное поглощение ультрафиолетового света гранулами, показанное на этом рисунке, могло быть вызвано хлорофиллом или каротиноидами; в этом, однако могли участвовать также и другие соединения, например нуклеиновые кислоты. Фотографии в ультрафиолетовом свете различных длин волн, возможно, помогли: бы выяснить распределение в хлоро-пластах различных соединений, поглощающих ультрафиолетовый свет. [29]
Еще в 1952 году было отмечено [282], что поверхность дисков, полученных из разрушенных хлоропластов, имеет гранулярную структуру. На тонких срезах ламелл эти гранулы обнаружены не были. Парк и Пон [252, 253] выделили из разрушенных хлоропластов шпината фрагменты ламелл, способные осуществлять реакцию Хилла более эффективно, чем целые хлоропласта. На лиофилизированных и напыленных металлом препаратах хлоропластов можно видеть, что ламеллярные структуры, суммарная толщина которых равна 16 нм, состоят из двух слоев, причем максимальная толщина каждого слоя достигает 10 нм. Внутренняя поверхность этих двух слоев представляется более гранулярной, чем внешняя; по-видимому, гранулы упакованы таким образом, что общая толщина уменьшается. Модель структуры хлоропласта, предложенная Парком и Поном [252], показана на фиг. [30]
Страницы: 1 2 3