Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Извините, что я говорю, когда вы перебиваете. Законы Мерфи (еще...)

Изменение - релаксационные свойство

Cтраница 2

Следует полагать, что пограничный адсорбированный слой полимера влияет на изменение структуры объемного полимера, что приводит к его упрочнению и изменению релаксационных свойств.  [16]

Распределение частиц для суспензий рутила в растворе ПХВС в толуоле.| Зависимость Рт в суспензиях рутила в растворе ПХВС в толуоле от степени модифицирования его октадециламином ( 1, гексиламином 2 и окта-дециловьш спиртом ( 3 и в суспензии белой сажи в растворе каучука СКС-30 при [ модифицировании ее октадециламином ( 4.  [17]

Следует полагать, что пограничный адсорбированный слой полимера влияет на изменение структуры объемного полимера, что приводит к его упрочнению и изменению релаксационных свойств.  [18]

Во всяком случае, оставляя в стороне расчетные особенности тех или иных феноменологических моделей, можно полагать, что объяснение нелинейности вязкоупругих свойств полимерных систем, основанное на представлении об изменении релаксационных свойств как следствии структурных превращений в материале, является в настоящее время, по-видимому, наиболее плодотворным подходом, позволяющим качественно выяснить природу наблюдаемых эффектов и сформулировать модель для количественного описания закономерностей проявления нелинейных механических свойств полимерных материалов.  [19]

Зависимость изменения температуры стеклования для ПММА ( 1 - 5 и ПС ( в, 7 от содержания аэросила при измерении Гс различными методами.| Повышение температуры стеклования полистирола ( а и полиметилметакри-лата ( 6 в зависимости от содержания наполнителя.  [20]

Поскольку положение Тс связано с возникновением подвижности цепей, то полученные данные указывают на то, что образование адсорбционных связей между полимерными молекулами и поверхностью и конформационные изменения на границе раздела фаз приводят к изменению релаксационных свойств полимера. Повышение Тс указывает на заметное ограничение подвижности цепей, эквивалентное снижению их гибкости в результате образования дополнительных связей или изменения конформации макромолекул. Это ограничение подвижности ( и следовательно повышение Тс) должно быть тем больше, чем большее число молекул полимера принимает участие во взаимодействии с поверхностью.  [21]

Зависимость величины большого периода полиэтилена от температуры. Образцы вытянуты в 17 раз при температуре 70 С и отожжены при данной температуре в течение 24 ч. Сакураи и др. [ 107 обнаружили аналогичную зависимость большого периода для ориентированного в 6 раз полиэтилена при быстром непрерывном нагреве ( 18 град / мин.  [22]

Основные экспериментально наблюдаемые эффекты при отжиге в промежуточной температурной области заключаются в существенных изменениях, происходящих в малоугловых рентгенограммах, в оС разовании поперечных ламелярных структур по данным электронно-графического анализа, в увеличении плотности, в изменении механических релаксационных свойств в направлении приближения к свойствам неориентированных материалов, в изменении спектра ЯМР и в появлении усадки ориентированных образцов, которая приводит к изменению деформационных процессов.  [23]

Изменение релаксационных свойств полимерной системы при установившемся сдвиговом течении влияет не только на динамические характеристики, определяющие касательные напряжения ( см. гл.  [24]

Пропорциональность изменений напряжения и восстанавливаемости изменениям объема свидетельствует о преобладающем влиянии образования кристаллов на ламе-лярном уровне на релаксационные свойства эластомеров. Изменения релаксационных свойств аморфной части, входящей в поликристаллы, по-видимому, мало сказывается на значениях о и К, этот вывод однако требует дополнительных подтверждений.  [25]

Одной из особенностей разрыва полимеров является существенное изменение структуры материала в процессе его деформации и разрушения. При этом происходит изменение релаксационных свойств материала, оценить которые при разрыве долго не удавалось.  [26]

Явления структурного модифицирования при смешении полимеров хорошо известны. Они обнаруживаются по изменению прочностных, механических и релаксационных свойств материалов, устойчивому изменению температурных параметров фазовых и релаксационных переходов, реологии расплава.  [27]

Как видно, разница между коэффициентом подачи нефти с измененными и неизмененными релаксационными свойствами весьма существенна. В то же время изменение релаксационных свойств нефти при скорости сдвига, которая наблюдается на прие ме насоса ( порядка 150 с 1), происходит очень быстро - в течение нескольких секунд.  [28]

Изложенные выше особенности релаксационных свойств наполненных полимеров указывают на то, что по своим вязкоупругим свойствам они должны отличаться от ненаполненных систем. Однако если ранее рассматривались только изменения релаксационных свойств собственно полимеров, обусловленные взаимодействием макромолекул с поверхностью, то вязкоупругие свойства композиции определяются тремя факторами: свойствами поверхностных слоев полимера; образованием дополнительных связей полимер - поверхность, эквивалентным увеличению плотности сетки; наличием частиц наполнителя и при определенных условиях - структур, образованных этими частицами.  [29]

Примерные частотные диапазоны применения различных методов измерения реологич. характеристик полимерных материалов.  [30]

Страницы:      1    2    3