Структура - цеолит - тип
Cтраница 1
Структура цеолитов типа А состоит из больших и малых адсорбционных полостей. Большая полость имеет практически сферическую форму диаметром 1 14 нм. Она соединена с шестью соседними большими полостями восьми-членными кислородными кольцами диаметром 0 42 нм и восемью малыми полостями шестичленными кислородными кольцами диаметром 0 22 нм. В объем большой полости ( при полном заполнении) помещается 24 молекулы воды. Малая полость также сферической формы, диаметром 0 66 нм, имеет настолько малые входы, что практически в них проникают только молекулы воды. [1]
 |
Адсорбция некоторых газов при 195 К на цеолите NaX. [2] |
В структуре цеолита типа Т элементы структуры эрионита чередуются с элементами структуры оффретита ( см. гл. [3]
В структуре цеолита типа А кубооктаэдры соединяются посредством четырехчленных кислородных колец. [4]
 |
Изотермы адсорбции паров воды на цеолите NaA ( а и на разйых цеолитах при 20 С ( б. [5] |
По идентичной структуре цеолитов типа X разработаны цеолиты типа Y, в элементарной ячейке которых содержится вдвое меньше тетраэдров АЮ4 и катионов. Соотношение SiO2: АЬОз в цеолите типа У более высокое, чем в других типах цеолитов, - от 3 до 6, что отличает их повышенной кислото-стойкостью. [6]
Основное различие в структуре цеолитов типа А и X, и Y заключается в размерах окон больших полостей. [7]
 |
Цеолиты, синтезированные из бериллийалюмосиликатных гидрогелей.| Изотермы адсорбции аммиака и паров воды на цеолите NaA ( 1, 2 и бериллийалюмоси-ликатах, содержащих примерно 5 % ВеО ( 3, 4. [8] |
Бериллий-алюмосиликатные кристаллы, содержащие 5 0 % ВеО и обладающие структурой цеолита типа А, в большом интервале давлений не адсорбируют бензол и пропан. [9]
Из гелей состава 3N ( CH3) 4 ОН А1203 ( 2 - - 7) Si02 aq были получены при температурах 100 - 150 азотсодержащие цеолиты со структурой цеолитов типа А и фожазита. В азотсодержащем цеолите типа А, как можно заключить из данных микроанализа, катионами преимущественно являются ионы диметиламмония NH2 ( CH3) 2, а в фожазите, по-видимому, исключительно ионы тетраметиламмония N ( GH3) J. Оба цеолита кристаллизуются с малым выходом. [10]
Тот факт, что положение характеристической полосы в области 580 см-1 линейно зависит от соотношения 5Ю2 / А12О3 для гидратированных и дегидратированных образцов цеолитов, полученных как прямым синтезом, так и деалюминированием, свидетельствует о том, что способ получения не влияет на характер связи Si-Oi в гексагональной призме, определяющей структуру цеолита типа фожазита. [11]
Рентгеноструктурные исследования показали [9-12], что алюмосиликатный теграэдный каркас дегидратированного кристалла цеолита типа А построен из одинаковых кубооктаадров, содержащих 24 иона кремния и алюминия и связанных 36 ионами кислорода. Структура цеолита типа А состоит из больших и малых адсорбционных полостей. [12]
Гранулированные цеолитные адсорбенты известны под названием молекулярных сит. Наиболее подробно исследована структура цеолитов типа А. [13]
 |
Зависимость величины оптической плотно-сти характеристической покосы поглощения от времени кристаллизации для образцов серий I и IV. [14] |
Интересные данные нами получены при исследовании кристаллизации цео - литов типа Y при введении аморфной затравки, самостоятельно кристаллизую - щейся только в цеолит типа А. Как известно, основой структуры цеолитов типа Y и А является кубооктаэдр, но способы соединения кубооктаэдров в этих цеолитах различны. Первичные зародыши кристаллизации цеолита А, присутствующие в затравке и обнаруженные только с помощью метода ИКС, при введении в реакционную смесь, типичную для деолита Y, срастаясь, образуют центр роста фожазита. А, то способность затравки кристаллизовать цеолит типа Y резко снижается. Вероятно, механизм срастания зародышей и механизм последующего роста центра кристаллизации близки. Нами также отмечено, что силикатным способом без введения аморфной затравки в. По-видимому, при проведении синтеза цеолитов этим методом необходимо добавление неокр и-сталлизованной затравки. [15]
Страницы: 1 2