Cтраница 2
ЭВМ вводится структура цепи. [16]
Так как структура цепи спиральна, свернутые изомеры более устойчивы. Разность энергий, оцененная авторами, составляет 1740 кал. [17]
По-видимому, структура нервных цепей является случайной. Соединения в вычислительном устройстве совершенно регулярны. [18]
Возможность изменения структуры цепи путем вытеснения одних химических групп другими использована автором для получения пленкообразующего полиэфирного лака ТЛ-1 при действии глицерина на смолу лавсан ( стр. [19]
![]() |
Деревья графа.| Неплоские графы. [20] |
При исследовании структуры цепи может рассматриваться не весь ее граф, а некоторая его часть. Часть графа, полученную при изъятии хотя бы одной ветви, называют подграфом этого графа. При удалении некоторых ветвей могут получиться несвязные подграфы. Например, в графе на рис. 2.27, ж изъятие ветвей 7 и 4 - 5 - 6 приводит к двум несвязным подграфам. [21]
После ввода структуры цепи и определения выходных параметров в ЭВМ вводятся управляющие параметры НА, НЕ, КЕ, ТЕ, ЕО. В методе Эйлера выполнение программы начинается при k - l с шагом НА. Первоначально значение k увеличивается пошагово на единицу. Если достигается максимальное значение порядка интерполяционного полинома КЕ, то шаг Н удваивается и становится равным НЕ. Поэтому вычисления прекращаются не в момент времени ТЕ, а в некоторый момент ТТЕ. [22]
![]() |
Теоретическое распределение блоков по длинам при TI r2l. [23] |
Для характеристики структуры цепи сополимера помимо уже названных имеется еще ряд показателей. Так, было предложено структуру цепи сополимеров характеризовать числом блоков ( run number) [609], под которым понимают среднее число блоков, приходящихся на каждые 100 мономерных звеньев. [24]
![]() |
Структура цепи целлюлозы. [25] |
Аналогичное рассмотрение структуры цепи целлюлозы ( рис. 56 приводит к значениям углов внутреннего вращения, отвечающих. [26]
В зависимости от структуры цепи к ней удобно применить законы Кирхгофа в виде закона контуров или закона узлов. [27]
Таким образом, структура цепи не зависит от природы начальных активных центров, возбуждаемых свободными радикалами, а определяется только природой мономера и температурой полимеризации. Вследствие этого полимеризация, возбуждаемая свободными радикалами, не дает возможности существенно регулировать структуру звеньев и их относительное расположение в цепи. [28]
В большинстве случаев структура растущей макромолеку-лярной цепи имеет случайный характер распределения отдельных звеньев относительно друг друга. [29]
С точки зрения структуры цепи вопрос о способе присоединения той или иной замещающей цепи к звеньям, образующим высшую пару, не имеет значения. [30]