Структура - частица
Cтраница 1
Структура частиц ( шариков) равновесного катализатора существенно зависит от их размеров. [1]
Структура частиц эмульсионного ПВХ формируется как во время синтеза, так и при сушке латексов. Различают два типа пастообразующих марок ПВХ: цено-сферические и пленосферические. Частицы, называемые ценосферическими, представляют собой агломераты первичных частиц латекса, получаемых при сушке, которые имеют размер до 100 мкм и содержат значительное количество ионогенных поверхностно-активных веществ. Дисперсии на основе ПВХ такого типа имеют высокую вязкость, быстро возрастающую в процессе хранения. [2]
Структура частицы порошка сплава ПН77Х15СЗР2 показана на фото 19, а. Методом химического травления выявлено четкое дендритное строение частицы. Изменение температуры оплавления заметно отражается на структуре, а следовательно, и на свойствах покрытий. Результатом огрубления структуры самофлюсующихся сплавов является снижение механических свойств покрытий. Особенно тщательно необходимо контролировать размер выделений упрочняющей фазы, которая, согласна литературным данным и результатам исследований, полученным в Лаборатории ИГД СО АН СССР, представлена карбидами, боридамц и карбоборидами хрома, борокарбидами никеля. [3]
 |
Экспериментально измеренные зависимости конечной объемной.| Фотография частиц сажи, образовавшейся в пламени предварительно не перемешанной смеси [ Dobbins, Subramaniasivam, 1994 ]. [4] |
Структуру частиц сажи довольно трудно охарактеризовать, поскольку отсутствует четкая граница переходов газ-жидкость и жидкость-твердое тело. Старение, вызванное нагреванием, приводит к образованию соединений с более высоким содержанием атомов углерода, сходных с графитом. [5]
Элементами структуры частиц являются мелкие кристаллики. [6]
Исследование структуры частиц каменного угля, ввиду их неправильной формы и склонности к образованию агрегатов, представляет собой исключительно трудную задачу. [7]
По структуре частиц ( зерен) иониты могут быть условно разделены на гелиевые и макропористые. Гелиевые структуры не обладают истинной пористостью и способны к ионному обмену только в набухшем состоянии, а макропористые иониты имеют развитую пористую структуру и способны к ионному обмену как в набухшем, так и в ненабухшем состоянии. Гелиевые иониты обычно обладают большей обменной емкостью, но уступают макропористым смолам по химической и термической стойкости. [8]
По структуре частиц ( зерен) иониты могут быть условно разделены на гелиевые и макропористые. Гелиевые структуры не обладают истинной пористостью и способны к ионному обмену только в набухшем состоянии, а макропористые иониты имеют четкую пористую структуру и способны к ионному обмену в любом состоянии. Гелиевые структуры обычно обладают большей обменной емкостью, не уступают макропористым смолам по химической и термической стойкости. [9]
По структуре частиц системы первого рода состоят из зародышей трехмерных и двухмерных кристаллических и аморфных тел, образующих в инертной среде поверхности раздела фаз; они получаются методами диспергирования и конденсации ( агрегации); к ним относятся, например, гидрозоли металлов, металлоидов, гидроокисей и сульфидов металлов, дисперсии высокополимеров. [10]
Величина и структура частиц определяется обычно микроскопическим путем. Для получения шлифов небольшое количество порошка засыпают в тигелек и заливают бакелитовым лаком или другими прозрачными пластмассами. После затвердения бакелита при нагреве в течение 12 - 48 час. С образец извлекают из тигелька, шлифуют и полируют. При количественных замерах сле дует иметь в виду, что плоскость шлифа не всегда пересекает частицы по наибольшему диаметру. [11]
Форма и структура частиц, отобранных из устья пламени, при горений антрацена, стильбена, толана, флуорена и пирена в смеси с уротропином характерны для углеводородных пламен. С увеличением степени разбавления ароматических соединений уротропином размеры образующихся частиц уменьшаются. [12]
Лапин, Структура лиофильных частиц. [13]
Лапин, Структура частиц лиофильных коллоидов, Докт. [14]
Лапин, Структура частиц диофильных коллоидов, Докт. [15]
Страницы: 1 2 3 4