Cтраница 1
Структура гидрослюд ( гидромусковит или иллит, вермикулит и др.) подобна монтмориллониту, а отличие состоит в большем числе изоморфных замещений. Так, в иллите два иона алюминия в октаэдрах могут замещаться двумя ионами магния. [1]
Самые прочные в пастах структуры гидрослюды и палыгорс-кита в суспензиях сохраняют свой тип, образуя контакты преимущественно по углам и ребрам частиц. Это приводит к образованию каркаса с цепочечной или сетчатой конфигурацией и к значительному снижению критической концентрации и прочности системы. [2]
Отсутствие после обработки минеральными кислотами заметных изменений в дифрактограмме Куганакской глины подтверждает преобладание в ее структуре гидрослюды и каолина, обладающих повышенной устойчивостью к кислотам. В результате кислотной обработки интенсивность монтмориллонитовых линий ( 1 65) незначительно уменьшается и более четко проявляются линии кварца. [3]
Контакты в коагуляционных структурах дубровского каолина образуют пространственные сетки, развивающие при нагру-жениях большие медленные эластические деформации, в то время как в структурах каолинита преобладают быстрые эластические деформации, а в структурах гидрослюды все деформации приблизительно одинаковы по величине. Совершенно очевидно, таким образом, что пластинки минералов располагаются своими плоскостями параллельно друг другу, а силы молекулярного взаимодействия между частичками каолинита и гидрослюды действуют через гидратные оболочки большой толщины. Такое построение пространственной решетки определяет возможность больших элементарных смещений частиц без разрыва связей. Суммирование смещений приводит к значительному развитию медленных эластических деформаций. [4]
![]() |
Диаграмма состояния Держащих огнеупоров и эмалей. Еще. [5] |
К ним относятся гидромусковит KAl2 [ ( Si, А1) 4О10 ] ( ОН) 2 - пН2О, вермикулит ( Mg, Fe2 Fe3) 2 [ ( Al, Si) 4Om ] ( OH) 2 - 4H2O и др. Структура гидрослюд аналогична структуре слюд и монтмориллонита. Они относятся к трехслойным минералам. Так как в гидрослюде избыточный отрицательный заряд больше, чем в монтмориллоните, и располагается на поверхности структурного слоя, эти слои сближены и вода не проникает между слоями. Поэтому гидрослюды относятся к нерасширяющимся минералам. Гидрослюды набухают меньше, чем монтмориллонит, или вообще не набухают. [6]
В основе минералов этой группы, например гидромусковита ( иллита) KAlJSi, А1) 4Ою ] - ( ОН) 2 - лН2О и гидробиотита K ( Mg, Fe) 3 Si, Al) 4Oiol - ( OH) 2 - H2O лежит структурный слой типа 2: 1, как у монтмориллонита. Структура гидрослюд ( см. рис. 1.1) образована двумя тетраэдрическими сетками, между которыми располагается октаэдрическая сетка, имеющая или диок-таэдрическое, или триоктаэдрическое заполнение. Возникающий при этом дефицит положительных зарядов, равный примерно 1 3 на структурную ячейку, компенсируется крупными катионами К ( реже Са, Mg2, H), входящими в межслоевое пространство и располагающимися там в углублениях гексагональных ячеек, которые образованы кислородными атомами оснований тетраэдров смежных слоев. [7]
Поступление в пласты верхней и средней зон воды иного солевого состава, чем пластовые воды, прежде всего приводит к катионному обмену в межсолевых промежутках ряда минералов в соответствии с активностью обменных катионов и законов действующих масс. Например, при наличии в составе ассоциаций глинистых минералов Са-монтмориллонита, который обладает меньшей способностью к разбуханию, чем Na-монтмориллонит, частичный переход - в результата катионного обмена - первой разновидности монтмориллонита во вторую может значительно уменьшить проницаемость пород. Могут происходить и увеличение количества неразбухающих пакетов в структуре деградированных гидрослюд, и другие процессы. [8]
Гидрослюда образует значительное количество контактов по углам и ребрам. Добавка 30 % палыгорскитд к гидрослюде, несмотря на то, что в данном случае вводится компонент, коагуля-ционная структура которого менее прочна, чем структура гидрослюды, также увеличивает прочность системы и долю медленных эластических и пластических деформаций. Увеличение прочности, как и в смесях монтмориллонита, является результатом преобладания коагуляционных контактов с максимальным вытеснением водной оболочки из зазора между частицами, а удлиненная форма частиц палыгорскита способствует росту медленных эластических и пластических деформаций. [9]
Гидрослюда образует значительное количество контактов по углам и ребрам. Добавка 30 % палыгорскита к гидрослюде, несмотря на то, что в данном случае вводится компонент, коагуля-ционная структура которого менее прочна, чем структура гидрослюды, также увеличивает прочность системы и долю медленных эластических и пластических деформаций. Увеличение прочности, как и в смесях монтмориллонита, является результатом преобладания коагуляционных контактов с максимальным вытеснением водной оболочки из зазора между частицами, а удлиненная форма частиц палыгорскита способствует росту медленных эластических и пластических деформаций. [10]
Гидрослюда образует значительное количество контактов по углам и ребрам. Добавка 30 % палыгорскитд к гидрослюде, несмотря на то, что в данном случае вводится компонент, коагуля-ционная структура которого менее прочна, чем структура гидрослюды, также увеличивает прочность системы и долю медленных эластических и пластических деформаций. Увеличение прочности, как и в смесях монтмориллонита, является результатом преобладания коагуляционных контактов с максимальным вытеснением водной оболочки из зазора между частицами, а удлиненная форма частиц палыгорскита способствует росту медленных эластических и пластических деформаций. [11]
![]() |
Термограммы некоторых минералов. [12] |
Первая низкотемпературная эндотермическая реакция с максимумом при 120 - 160 С обусловлена потерей межслойной воды; вторая начинается в интервале 450 - 500 С и имеет максимум в пределах 550 - 600 С. При этом происходит потеря ОН-групп кристаллической решетки и начинает частично изменяться структура минерала. Третья эндотермическая реакция наблюдается в интервале между 850 - 900 С. При этом происходит полное разрушение структуры гидрослюды. Экзотермическая реакция между 900 и 1000 С связана с перекристаллизацией аморфных продуктов разрушения гидрослюды. [13]