Cтраница 3
Интересно отметить, что структура группы, присоединяющейся к ароматическому ядру, может определяться стерическими затруднениями. Известно, что третичная алкильная группа не может присоединяться в орго-положение к метильному заместителю. Именно этим и объясняется тот факт, что грег-бутил-хлорид не взаимодействует с / г-ксилолом. [31]
Можно показать, что структура кольцевой группы в этом примере определяет некоторую блок-алгебру в смысле М. Г. Крейна и сама однозначно определяется по этой блок-алгебре. [32]
На рис. 1.21 показана структура группы полос спектров флуоресценции гидратов уранилнитрата и безводного уранил-нитрата. [34]
Отсюда вытекает, что структуру группы Н ( X; G) легко описать в случае, когда X имеет конечное число компонент, или в более общем случае, когда все компоненты открыты. Рассмотрите, например, случай каиторова множества. [35]
Если многообразие Уп снабжено структурой группы Ли G, то никакой проблемы параметризации в общем случае не возникает. [36]
Что следует понимать под структурой группы. [37]
Множество Z снабжено теперь структурой группы относительно сложения и некоторой другой операцией, дистрибутивной относительно первой: в этом случае говорят, что Z имеет структуру кольца. [38]
Неприводимые представления однозначно определяются абстрактной структурой группы. [39]
Другие примечания связаны со структурой группы автоморфизмов поверхности типа КЗ. Пусть 5 - группа классов дивизоров этой поверхности, рассматриваемая как евклидова решетка. [40]
Решим сначала вопрос о структурах групп О3, которые имеют изотропные гиперповерхности транзитивности. [41]
Анализ температурного поля на структурах Сюрхаратинской группы поднятий ( Сюрхаратинская, Южно-Сюрхаратинская, Тэдинская, Пюсейская и Янемдейская) в плане и разрезе ( см. рис. 8.9, 8.10) показал его неоднородность. Для Тэдинской площади выявлено смещение графиков вертикального температурного градиента по оси температуры. Максимальное значение составляет 78 С в скважинах 43 - Тэдинская и 12 - Южно-Сюрхаратинская. [42]
Для окончательного решения вопроса относительно структуры группы U02 несомненно требуются дальнейшие исследования. В частности, нужно сочетать измерение дипольных моментов с определением молекулярного веса в том же растворе. [43]
Если в пространстве Rn введена структура группы вращений вокруг начала [ формулы ( I, 19.1) с & Л 0 ], то вместо Еп мы получаем пространство Нп - центро-эвклидово пространство. Это - пространство свободных ( контравариантных) векторов пространства Еп: всякой точке пространства Нп соответствует свободный вектор в пространстве Еп, и обратно. [44]
Тем самым была полностью выяснена структура группы ТЕ. [45]