Cтраница 2
Если предположить, что содержание воды при нулевом процентном содержании алюминия типично для структур двуокиси кремния, полученных в данных частных условиях приготовления, то наклон кривых показывает, что отношение Н2О / А13 1 типично для цеолитов, содержащих отличный от водорода положительный ион, тогда как подкисленные гели характеризуются отношением НаО / А. [16]
После измельчения получают частицы, практически проходящие через сито с размером отверстий 0 045 мм, но некоторые особенности структуры двуокиси титана, главным образом те, которые придают ей непрозрачность, изменяются весьма незначительно. В готовом продукте в значительной степени сохраняются размеры и расположение самых мелких частиц, определяющиеся в момент коагуляции при гидролизе. [17]
Изменение концентрации силовых линий в порах серебряного электрода при заряде постоянным током ( а, б, в и асимметричным ( г, д, е. [18] |
В дальнейшем большая скорость этой реакции по сравнению с такой же в аккумуляторе, заряженном постояцшм током, поддерживается тем, что структура двуокиси серебра при заряде асимметричным током получается гораздо менее упорядоченной. [19]
Структура их близка к структуре двуокиси титана. Они содержат блоки со структурой рутила, на границах которых координационные октаэдры имеют общие грани. Соединение октаэдров по граням приводит к сжатию структуры на границах блоков, уменьшению отношения числа атомов кислорода к числу атомов титана без изменения координационного числа атомов титана и без образования кислородных вакансий. Расположение блоков может быть упорядоченным и неупорядоченным, в последнем случае рентгено-структурный анализ показывает только наличие бертоллида. [20]
Гидросуль иды рассмотрены в гл. При рассмотрении изменения типа структуры по мере перехода к более электроположительным элементам в данной группе периодической системы, в качестве примеров были взяты двуокиси элементов IV группы. Ниже сопоставлены известные структуры соответствующих дисульфидов; их слезует сравнить со структурой двуокисей ( стр. Моносульфиды элементов группы IV В описаны на стр. [21]
Длительный пиролиз при высокой температуре может привести к обугливанию, которое, по-видимому, влечет за собой возрастание величины диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости и уменьшение электрической прочности. Однако в полисилоксанах при тепловом старении наблюдается уменьшение величины диэлектрических потерь и диэлектрической проницаемости, возможно, вследствие улетучивания органической части и приближения структуры полимера к структуре двуокиси кремния. [22]
Интересно отметить, что в США удалось получить [ 7 для титана выше, чем указывали японцы, возможно, в связи с тем, что чистота слоя, полученного испарением, получилась выше, чем для исходного титана. Интересно, что значения tg б и ТКЕ резко отличаются от соответствующих значений для керамических конденсаторов из масс на основе ТЮ2, что указывает на значительное различие в структуре двуокиси титана в оксидном слое электролитического конденсатора и в диэлектрике керамического конденсатора. [23]