Cтраница 1
Структура альдегида полволяет установить положение кар-билольлой группы и бензоине, а образование нитрила или нзо-питрила яолно яст различить дле гюлмоягпые конфигурации окснмлой группы. [1]
Структура альдегида 6 подтверждена спектральными данными и химическими превращениями. [2]
При изучении влияния структуры альдегидов на их стереорегулирующую способность было установлено, что все альдегиды с нормальной цепью способствуют образованию синдиотактического поливинилхлорида, однако максимальный эффект наблюдался в случае н-масляного и н-децилового альдегидов. Наличие в молекуле СН3 - группы в а-положении увеличивает стереорегулирующий эффект, а введение в это же положение атома галоида значительно ослаб-ляет его. Для n - замещенных бензойных альдегидов заметное влияние метальных групп наблюдается лишь у п-диметиламино-бензальдегида. Проведение полимеризации винилхлорида в этих растворителях при 50 С с инициатором - азоизомасляной кислотой показало, что только для полимеров, полученных в диалкилфосфитах, обнаруживается некоторая кггереорегулярность. [3]
Формальное различие в структурах альдегида или кетона и карбоновой кислоты заключается в появлении гидроксильнои группы вместо радикала или водорода при карбонильном атоме углерода. Необходимо выяснить, как будет влиять на карбонильную активность такая замена. [4]
Реакция гидратации зависит от структуры альдегида. Формальдегид и уксусный альдегид присоединяют воду с выделением теплоты. [5]
На основании газофазной каталитической конденсации с аммиаком различных по структуре альдегидов предложен механизм синтеза пиридина и 3-пиколина из ацетальдегида, формальдегида и аммиака. [6]
На основании газофазной каталитической конденсация с аммиаком различных по структуре альдегидов предложен механизм синтеза пиридина и 3-пиколина из ацеталъдегида, формальдегида и аммиака. [7]
Динитрофенилгидразоны, как правило, являются трудно-растворимыми соединениями [9, 10, 187, 305, 306, 356], их ультрафиолетовые спектры [43] часто используют для установления структуры альдегидов и кетонов. [8]
Образование ОН-групп также выражено слабо. По-видимому, основная масса карбонильных групп входит в структуры альдегидов и кетонов. [9]
Перекристаллизация этого полуацеталя из метилового спирта приводит к обмену молекулы присоединившегося растворителя. Такое поведение напоминает реакции хлораля и подтверждает, что соединение XIX имеет структуру альдегида. [10]
Ознакомимся более детально с основными особенностями фотохимических реакций карбонильных соединений. Когда альдегиды возбуждаются светом, в них могут происходить четыре различных типа химических реакций, в зависимости от структуры альдегида и длины волны света. [11]
После подробного ознакомления со свойствами формальдегида в данном разделе темы наибольшее значение приобретают опыты, связанные с получением уксусного альдегида. Эти опыты могут ставиться с целью: а) показать, что все альдегиды могут быть получены окислением соответствующих одноатомных спиртов; б) показать, как экспериментальным путем может быть обоснована структура альдегидов, в) познакомить с химизмом промышленного способа получения уксусного альдегида по Ку-черову. [12]
Интенсивное образование групп G0 ( 1720 см -) происходит, очевидно, по второму углеродному атому of конца цепи. Число групп GHg в длинных цепях уменьшается очень медленно ( обращение максимума 720 смг), что вполне понятно, так как одновременно идут два противоположных процесса - уменьшение общего числа групп GHg в цепи за счет окисления и увеличение их числа за счет раскрытия кольца. Образование групп ОН также выражено слабо. По-видимому, основная масса карбонильных групп входит в структуры альдегидов ( 2720 см -) и кетонов. Таким образом, присутствие атома серы в самой молекуле уже задерживает окисление, не допуская образования кислот, которые в большом количестве образуются при окислении нормального гексадекана. [13]
Второй синтез ( XII-XI) заключается в использовании обычного метода Зенна и Меллера и приводит к лучшим выходам, чем первый. Диметил - З - фуранальдегид описан как бесцветная жидкость, неустойчивая на воздухе и очень чувствительная к щелочам. При попытке окисления альдегида окисью серебра происходит осмоление. Окись серебра успешно применялась Рейхштей-ном для окисления а-альдегидов ряда фурана. Структура альдегида была доказана получением оксима, дегидратацией оксима в нитрил и гидролизом последнего в соответствующую кислоту. [14]
Ионы, образованные при разрыве связей, находящихся в а - или Р - ПОЛО-жении к СНО-группе, более легко определяются в спектрах альдегидов, чем соответствующие ионы, образованные при распаде а - или р-связей по отношению к СО-группе в кетонах, так как альдегидная группа является концевой в молекуле и может быть рассмотрена без присоединенной к ней алкильной цепи. Ионы, образованные при распаде - связи в альдегидах, отвечают фор муле ( СНО), однако, как уже отмечалось выше, это направление распада становится маловероятным для альдегидов более высокого молекулярного веса, чем пропаналь. Для членов ряда с большим молекулярным весом максимальную вероятность имеет процесс распада Р - СВЯЗИ с переходом одного атома водорода, образованием ионов с массой 44, по-видимому отвечающих по составу ацеталь-дегиду. Это направление качественно аналогично направлению распада кетонов, где сходная перегруппировка с перемещением атома водорода может сопровождаться разрывом р-связи. Однако для альдегидов такой процесс гораздо более вероятен, и наличие большого пика ионов с массой 44 вместе с пиками с массами 31 или 45, указывающими на присутствие кислорода, служит доказательством структуры альдегида. [15]