Cтраница 4
При длительном воздействии нагрузки сверхтвердые пропитанные древесноволокнистые плиты при растяжении имеют ясно выраженную затухающую ползучесть. Трехмерная сетчатая структура связующего ( фенолформальдегидный клей) при растяжении может вытягиваться только до определенных пределов, после чего начинается ее разрушение. [46]
Линейная структура макромолекул способствует получению полимерных волокон, каучуков, пленок. Полимеры с трехмерной сетчатой структурой отличаются известной хрупкостью, обычно неплавки и нерастворимы. [47]
Образующийся полимер сшивается за счет взаимодействия бифункционального реагента с двумя цепями. Таким путем формируется трехмерная сетчатая структура, полярность которой, а следовательно, и способность к набуханию обусловлены наличием амид-ной группы при каждом втором углеродном атоме. [48]
При вулканизации резиновой смеси, состоящей из каучука, вулканизующих агентов, наполнителей и других ингредиентов, возникают поперечные химические связи макромолекул каучука между собой с помощью вулканизующего агента. В результате образуется трехмерная сетчатая структура резины, в которой основные цепи сшиты поперечными связями. Участки цепи между связями сохраняют гибкость и подвижность, определяющую способность резины к большим обратимым деформациям. Под воздействием внешних условий в вулканизованной резине протекают процессы разрушения и образования новых поперечных связей, приводящие к необратимым изменениям ее свойств. [49]
В исходной смеси глицерин находится всегда з избытке ( при стехиометрическом количестве по отношению к маслу перед реакцией с фталевым ангидридом необходимо добавлять глицерин) и энергично реагирует с фталевым ангидридом. При этом быстро образуется трехмерная сетчатая структура. [50]
К третьему типу относится фотоструктурирование полимеров ( почти всех натуральных или синтетических высокомолекулярных веществ) бифункциональными мономерами, например диэфирами акриловой кислоты и гликолей или аналогичными диакрилдиами-дами. При этом полимерный компонент оказывается блокированным трехмерной сетчатой структурой связанных остатков мономера. [51]
Как показано выше, реакции сшивки вызывают увеличение линейных размеров макромолекул. Однако они могут привести и к формированию трехмерной сетчатой структуры полимера, образование которой удалось обнаружить, изучая растворимость лигнина, обработанного кислотой при различных рН и температурах. [52]
В качестве стационарной фазы используют различные гели с трехмерной сетчатой структурой: декстраны ( полисахариды), полиакри ламиды, пористые силикагели, цеолиты и др. При разделении смеси небольшие молекулы диффундируют через поры набухшего в растворителе геля, а крупные молекулы проходят через пространство между частицами геля. Гель действует как молекулярное сито. [53]