Другая возможная структура
Cтраница 1
Другая возможная структура МОП-транзистора позволяет работать как в режиме обогащения, так и в режиме обеднения, подобном режиму полевого транзистора с p - n - переходом. [1]
Существует, однако, другая возможная структура кристаллов, состоящих из цепных и слоистых комплексов, а именно, такая структура, в которой бесконечные ионы удерживают друг друга при помощи конечных комплексов или простых ионов, расположенных между ними. Примерами структур этого типа являются волокнистые силикаты ( пироксены и амфиболы), стр. [2]
Проделайте то же самое с другой возможной структурой C1F3, в которой две неподеленные пары находятся в аксиальном положении. Можно ли, сравнивая результаты, решить, какая структура более устойчива. [3]
 |
Свертывание макромолекулы в глобулу ( а, б, в и глобулярная структура полимера ( г. [4] |
Такова одна из возможных структур полимера - глобулярная. Другая возможная структура полимера - пачечная. [5]
 |
Хроматограмма продуктов гидрогенолиза препаративно выделенного сульфида, соответствующего пику 3 хроматограммы на 2. [6] |
Наличие к-гептана подтвердило наш ранее сделанный вывод о том, что в составе сульфидов, образующих пик 3 ( см. рис. 2), входит 2-метил - 5-этилтиофан. Все другие возможные структуры сульфидов, дающие при гидрогенолизе к-гептан, должны отсутствовать, так как они кипят выше 164 С и имеют другие масс-спектры. [7]
 |
Хроматограмма продуктов гидрогенолиза препаративно выделенного сульфида, соответствующего пику 3 хроматограммы на 2. [8] |
Наличие и-гептана подтвердило наш ранее сделанный вывод о том, что в составе сульфидов, образующих пик 3 ( см. рис. 2), входит 2-метил - 5-этилтиофан. Все другие возможные структуры сульфидов, дающие при гидрогенолизе и-гептан, должны отсутствовать, так как они кипят выше 164 С и имеют другие масс-спектры. [9]
В действительности наблюдается только одна карбонильная полоса, хотя некоторые исследователи сообщают, что ей сопутствует другая более низкочастотная [26] полоса. У другой возможной структуры с карбонильными группами в цис-и транс-положениях относительно связи NH наблюдаются две карбонильные полосы. Это указывает на необходимость пересмотра первоначального отнесения, предложенного для этих двух форм. [10]
Конденсация этого сложного нитрилоэфира с 2-изоамилрезорцином ( XX) ( тетрагидротубанолом) по методу Геша приводит к получению сложного метилового эфира кетокислоты ( XXXIV), который способен гидролизоваться в свободную кислоту, идентичную тетрагидродерризовой кислоте. Выделение этого сложного эфира доказывает, что тетрагидродерризовая кислота имеет строение XXXIV, а не другую возможную структуру XXXV. Циклизация соединения XXXIV под действием ацетата натрия и уксусного ангидрида приводит к синтетическому тетрагидродегидроротенону. Следует отметить, что эту циклизацию нельзя использовать при выборе между структурами XXXIV и XXXV, поскольку последняя может дать хроменохромон типа XXXVIII. Отсюда вытекает важность выделения сложного эфира, получаемого конденсацией по методу Геша. [11]
Для подтверждения образования комплекса СО3 нам нужно было бы установить, что связь СО2 осуществляется через адсорбированный ион кислорода. Другой возможной структурой является перекись [ - СО-О-О - ] -, связанная с поверхностью в одной точке либо через атом углерода, либо через крайний кислородный атом. Такой ион должен быть сильным окислителем, каким и является комплекс СО3, однако о перкарбонатных ионах известно столь мало, что строить дальнейшие предположения относительно этой структуры нет смысла. [12]
Для подтверждения образования комплекса СО3 нам нужно было бы установить, что связь СО2 осуществляется через адсорбированный ион кислорода. Другой возможной структурой является перекись [ - СО-О-О - ] -, связанная с поверхностью в одной точке либо через атом углерода, либо через крайний кислородный атом. Такой ион должен быть сильным окислителем, каким и является комплекс СО3, однако о перкарбонатных ионах известно столь мало, что строить дальнейшие предположения относительно этой структуры нет смысла. [13]
Список возможных соединений, составленный в результате предшествующих стадий исследования неизвестного вещества, может включать несколько различных структур. Одновременно необходимо показать, что свойства веществ, соответствующих другим возможным структурам, в том или ином отношении отличаются от свойств изучаемого соединения. Такие окончательные доказательства получают путем приготовления производных. [14]
При комнатной температуре это соединение обладает магнитной восприимчивостью и дает спектр ЭПР ( одна интенсивная линия), типичный для соли нормального свободного радикала; однако ниже 186 К восприимчивость резко уменьшается. Детальное изучение показало, что в кристалле происходит фазовый переход. При комнатной температуре в кристаллах соли красителя голубой Вурстера ионы красителя образуют длинные, одномерные, расположенные параллельно цепи, которые проходят через кристаллическую решетку. Ниже точки температурного перехода пары ионов немного смещаются и образуют другую возможную структуру ( рис. 8.5), в которой спины антипараллельны и каждая пара в цепи слабее взаимодействует с ближайшей соседней парой, что приводит к антиферромагнетизму. Резонансное поглощение обусловлено термически возбужденными триплетными экситонами, которые свободно движутся вдоль цепи, но с трудом могут перескочить с одной цепи на другую. Малое расщепление в нулевом поле, четко проявляющееся в спектре при 50 К, можно учесть в гамильтониане членом Е ( S2X - SJJ) с Е 212 Мгц. [15]
Страницы: 1