Микрогетерогенная структура

Cтраница 3

К концепции о комплексной природе центров селективного поглощения и свечения примыкает также точка зрения Л. М. Шамов-ского 1258 ], который однако полагает, что образовывать комплексы могут не все ионы активатора, а только некоторая небольшая доля активирующей примеси, расположенной на контактных поверхностях микрогетерогенной структуры фосфора. Именно этой долей активатора, по мнению Л. М. Шамовского, определяются спектральные и люминесцентные свойства кристаллофосфора, тогда как подавляющая часть активатора, образующая с основанием твердый раствор замещения, ни в поглощении, ни в люминесценции не проявляется. [31]

Для интервала концентрации 12 - 33 % Ме2О возможна другая модель расплава силиката, также согласующаяся с экспериментальными фактами: дискретные островки SiO2, диаметром от 40 А ( при 12 %) до 10 А ( при 33 %), разделенные тонкими пленками примерного состава Me2O - 2SiO2 и образующие микрогетерогенную структуру. Увеличение концентрации МеаО вызывает образование дискретных анионов. [32]

Такие растворы можно рассматривать как своеобразные микроэмульсии, в которых области с относительно высокой концентрацией компонента А окружены областями с относительно высокой концентрацией компонента В. Такая микрогетерогенная структура, будучи сама следствием особенностей межмолекулярного взаимодействия, оказывает существенное влияние на растворимость, давление пара, рассеяние света, теплоемкость и многие другие свойства растворов. [33]

Весьма важными представителями систем типа Т / Т являются горные породы. Коллоидная или микрогетерогенная структура многих вулканических пород объясняется тем, что различные компоненты магмы при ее застывании выделяются в виде кристалликов и образуют таким образом дисперсную фазу. [34]

Флуктуационное разрушение микрогетерогенной структуры аналогично описанному выше флуктуационному разрушению идеальной структуры. [35]

Согласно структурно-анионной кинетической концепции Н. М. Бобковой, силикатное стекло необходимо рассматривать как совокупность различных по составу и строению кремнекислород-ных комплексов, но с преобладанием тех структурных группировок, которые отвечают наиболее термодинамически устойчивому соединению при переходе данного состава в расплавленное и стеклообразное состояние и находятся в соответствии с положением фигуративной точки состава на диаграмме состояния системы. Силикатным стеклам присуща микрогетерогенная структура как следствие неоднородности исходного расплава, предопределяемой кинетическими особенностями процесса стеклообразования. Структурная дифференциация в расплаве вызвана несовместимостью по структурно-геометрическим условиям образующихся кремнекислород-ных комплексов и определяется кристаллохимическими параметрами входящих в состав стекла катионов. [36]

Продуктами распада твердого раствора алюминия должны быть ультрадисперсные твердые частицы устойчивых сложных фаз, в незначительной степени склонных к коагуляции при повышенных температурах. В этом случае образуется ультрадисперсная микрогетерогенная структура зерен твердого раствора, затормаживающая передвижение дислокаций и атомных слоев по плоскостям скольжения. [37]

Методом парамагнитного зонда было показано, что, в отличие от наирита, вулканизованного перекисью, в спектрах ЭПР радикала-зонда вулканизатов, содержащих ОЭА, появляются линии замороженных радикалов, характерных для полимера ОЭА жесткой пространственно-сетчатой структуры. Это указывает на образование микрогетерогенной структуры, в которой ОЭА распределен в матрице каучука. [38]

Согласно представлениям, развиваемым этими авторами, взаимная растворимость или нерастворимость полимеров практически целиком определяется знаком теплового эффекта их смешения. В этих же работах была подчеркнута микрогетерогенная структура смесей взаимно нерастворимых полимеров и дай анализ зависимостей механических и термодинамических свойств смесей полимеров от их состава как для случая взаимной растворимости, так и для случая ее отсутствия. [39]

В случае спиртов показано образование своего рода полимерных цепочек за счет водородных связей [7]; при этом обнаружены отклонения от закономерного изменения ряда термодинамических параметров, характерные для разбавленных водных растворов. Отмечено также наличие в этом случае микрогетерогенных структур раствора при отсутствии четко выраженной границы раздела двух фаз. [40]

Полимеризация ОЭА в каучуках приводит к образованию микрогетерогенной структуры с включениями коллоидных размеров. Оценка размеров сетчатых агрегатов отвержденного оли-гомера в эластомерах методом малоуглового рассеяния рентгеновских лучей дает величины порядка 200 А, что сопоставимо с размерами частиц активных саж. Роль адсорбционных сил особенно очевидна в том случае, когда ОЭА совмещаются с кристаллизующимися каучуками регулярного строения - СКД, НК, полихлоропреном. Структурирование этих эластомеров олигоэфирами приводит к ускорению процессов кристаллизации, что связано с ориентационными явлениями на границе раздела фаз каучук - ОЭА, подобно тому, как это наблюдается при введении обычных наполнителей. [41]

Во многих работах отечественных и зарубежных исследователей указывается на существование в стеклах микронапряжений и замороженных деформаций, влияющих на оптическую анизотропию, механические характеристики, термическое расширение и другие структурно-чувствительные свойства стекол. Достигнутый за последние годы прогресс в изучении микрогетерогенной структуры стекол позволяет уточнить и наши представления о природе микронапряжений и замороженных деформаций, как различных проявлениях взаимодействия структурных элементов стекла. [42]

Еще Максвеллом было показано, что местные локальные неоднородности должны вызывать уменьшение макроскопической диэлектрической проницаемости среды. Отсюда следует, что в тех растворах, где развита микрогетерогенная структура, должно наблюдаться соответственно уменьшение диэлектрической проницаемости. [43]

Логарифмы электропроводности твердых. [44]

В работах В. Н. Боричевой [9] и О. В. Мазурина [10] было показано, что минимум электропроводности имеет место и для систем, образованных двухщелочными силикатами. Стало быть, если причиной минимума электропроводности двухщелочных боратов и силикатов считать образование в стекле особой микрогетерогенной структуры, то уменьшение глубины минимума на кривой электропроводности при повышении температуры следует объяснить постепенным разрушением этой структуры. [45]

Страницы: 1 2 3 4