Клеточная структура

Cтраница 3

Дисперсию обусловливает неоднородность клеточной структуры биологической ткани. Поскольку такие образования, как митохондрии и ядро, малы по сравнению с самой клеткой, их релаксационные потери меньше, чем для клетки в целом. На частот ах 10s - 107 Гц мембраны все меньше и меньше перезаряжаются, в итоге емкостное сопротивление биологической ткани падает. [31]

Галогенпроизводные углеводородов с клеточной структурой, такие как додекахлорпен-тацикло [5.2.1.02 6.03-9.058] декан. [32]

Существует зависимость между различными клеточными структурами и биохимическими функциями клетки. Это означает, что все биохимические функции клеток происходят в организованных определенным образом клеточных структурах и, в сущности, определяются этими структурами. [33]

Локализация ферментов в отдельных клеточных структурах довольно хорошо изучена. В жировых растворителях ферменты не растворяются. [34]

Даже если и получены очень открытые клеточные структуры при наличии длинной последовательности атомов или алмазообразные структуры ( вследствие тетраэдриче-ского расположения связей в пространстве вокруг металла), из этого не следует еще, что включение будет иметь место. Необходимо, чтобы были условия для того, чтобы молекулы-гости могли проникать в кристалл-хозяин и выходить из него. Отсюда и делается заключение, что конструкция клеток кристаллических решеток, имеющая подходящие пространства полостей со щелями, достаточно малыми, чтобы воспрепятствовать выходу молекул-гостей, обязана своим возникновением действию не только ковалентных связей. С другой стороны, правильная, подходящая для включения ориентация молекул в момент образования кристаллической решетки также не может быть решающим фактором. [35]

Липиды входят в состав клеточных структур и клеточных мембран, где в соединении с белками регулируют всасывание и выделение веществ клетками. [36]

Расположение водородных связей в молекулах гидрохинона. о - вид сверху. б - вид сбоку. [37]

Особенно благоприятна для построения клеточной структуры комбинация водородных связей с ковалентными, так как водородным связям в некоторой степени присуща направленность, характерная ковалентным связям. [38]

Координируемый процесс воспроизводства всех клеточных структур, приводящий к росту числа компонентов клетки изменяет ее формы и увеличивает размеры. [39]

Система атомов может образовать клеточную структуру за счет только ковалентных связей. Если вокруг молекулы включения есть такая структура и энергетический барьер для удаления через малые промежутки между атомами, образующими стенки клетки, достаточно высок, то для высвобождения захваченной молекулы необходимо разорвать эти связи. Если такие клатратные соединения образованы, то они с трудом поддаются разложению. [40]

Для этого сначала разрушают клеточную структуру с помощью подходящего дезинтегратора и полученную квазиоднородную ( гомогенизированную) массу подвергают дифференциальному центрифугированию при температуре О-4 С. Обычно распределение ферментов изучают в последовательных индивидуальных фракциях, изолированных при дробном центрифугировании гомогенатов, в частности во фракции ядер, которую получают при низкой скорости центрифугирования, во фракции митохондрий, которая осаждается при средней скорости центрифугирования, во фракции микро-сом ( или рибосом), для изолирования которой требуется высокая скорость центрифугирования, и, наконец, в оставшейся прозрачной надосадочной жидкости ( супернатант), представляющей собой растворимую фракцию цитоплазмы. Следует отметить, что фракция митохондрий не является гомогенной, поскольку из нее удается изолировать частицы, известные как лизосомы, размер которых занимает промежуточное место между размерами митохондрий и микросом. В свою очередь микросомальная фракция также является гетерогенной, поскольку состоит в основном из элементов эндоплазматической сети неоднородного строения. [41]

Помимо нестехиометрических соединений со слоистыми, канальными и клеточными структурами имеются два типа соединений, в которых важную роль играет геометрический фактор. [42]

При изучении НК в клеточных структурах удобно пользоваться препаратами этих структур, полученными из гомогената клеток дифференциальным центрифугированием или центрифугированием в градиенте сахарозы. Мазки таких препаратов фиксируются и подвергаются обработке по соответствующей гистохимической методике. [43]

В клетке и в клеточных структурах, например в митохондриях, поддерживается постоянство соотношений между окисленными и восстановленными формами никотинамидных коферментов. [44]

ЦИТОХИМИЯ, изучает хим. особенности клеточных структур. [45]

Страницы: 1 2 3 4