Спирановая структура

Cтраница 1

Простые спирановые структуры называют по Байеру, обозначая в скоб ках цифрами длину мостиков. [1]

Простые спирановые структуры называют по Байеру, обозначая в скоб - Ках цифрами длину мостиков. [2]

Спирановая структура эритриновых алкалоидов может быть доказана химически расщеплением дигидроэризотрина бромцианом. [3]

При нумерации спирановых структур главный контур выбирают по общим правилам, но места его самопересечения являются точками разрыва. [4]

Аналогично определяется конфигурация и в замещенных спирановых структурах. [5]

Сетчатые полимеры различной структуры.| Сетчатые полимеры с циклическими группировками в узлах сетки. [6]

Весьма интересным направлением может оказаться синтез полициклических соединений со спирановой структурой молекул и превращение их в сетчатые полимеры с регулярным распределением узлов сетки в макромолекулах. [7]

Несомненно, что стабильность многих из них отчасти обусловлена их спирановой структурой. Можно, однако, предположить, что подобные соединения играют гораздо более важную роль в качестве промежуточных продуктов, чем это считалось до сих пор. [8]

Уменьшение размера кольца исходного спирта на одну мети-леновую группу затрудняет образование спирановой структуры, степень делокализации заряда фенильной группой уменьшается, и при алкилировании спиртом III реакция идет в основном через промежуточный 1 2-бензоциклогексенил - 4 катион - VII. В концентрированной серной кислоте время жизни этого катиона достаточно велико, чтобы претерпеть гидридный 1 2-перенос с образованием более стабильного 1 2-бензоциклогексенил - З - ка-тиона VIII. Дальнейшее взаимодействие катионов VII и VIII с бензолом приводит к получению 4 - и 3-фенилбензоцикленов IV и V соответственно. Процессы, сопровождающие образование таких катионов в серной кислоте - димеризация и диспропор-ционирование - приводят к снижению выхода алкилата и образованию тетралина и нафталина. [9]

Большая часть описанных к настоящему времени органических производных гексакоординированного фосфора обладает спирановой структурой. [10]

В простейших случаях, когда из атомов класса г структура содержит только атомы группы г0, нумерация спирановых структур не представляет особых трудностей. [11]

В более позднем исследовании [53] в продуктах реакции суль-фониевой соли VIII с фениллитием были найдены соединения типа Г со спирановой структурой и соединения типа В с восьми-членным циклом. [12]

Кроме того, нафтеновое сырье является крайне неоднородным по своему составу; оно часто содержит в одной нефтяной фракции смесь большого числа изомеров цикло-пентанового и циклогексанового ряда, а также углеводородов спирановой структуры и конденсированных бициклов. Это обстоятельство затрудняет получать что-либо однородное непосредственно из нефтепродуктов. [13]

В случае морфопирролидина ( структура I, 800) Паттерсон нумерует оба узловых атома углерода и начинает нумерацию с большего цикла. Для спирановой структуры II ( 826) дана сплошная нумерация, для структуры III ( 1419) дается автономная нумерация атомов в каждом из колец, причем узловые атомы не нумеруются, тогда как в структуре IV ( R. [14]

Страницы: 1