Cтраница 2
Формула, аналогичная (39.1), таким же образом выводится и для магнитных величин. Этот тензор позволяет все же учесть связь между векторами D и В. Действительно, фурье-преобразование уравнения rot Е - dB / dt дает сов ( со, k) k X Е ( со, ft), поэтому если известна связь между D и Е, то упомянутое влияние В на D также можно считать известным. [16]
Если уже нельзя расширить множество Si ( Qj) ( потому что либо исчерпаны все точки М0, либо остальные точки удалены дальше чем на h), то завершено построение h - компонен-ты гиперповерхности постоянной потенциальной энергии с, в которой лежит точка Qt. После этого легко построить [238] дерево, которое соответствует изучаемой гиперповерхности потенциальной энергии. Заметим, однако, что помимо упомянутого влияния выбора шага h на число замеченных стационарных точек этот выбор может также оказать влияние на порядок этих точек. [17]
Для контроля степени ослабления влияния отражений электромагнитных колебаний от подстилающей поверхности на результат измерения полезно построить график результатов точных измерений, полученных на различных несущих частотах. По осп ординат графика откладывают результаты точных измерений времени в наносекундах, а по осп абсцисс - соответствующие различным несущим пастотам отсчеты по шкале объемного резонатора клистронного генератора. Вид графика, напоминающий один период синусоиды, указывает на достигнутую компенсацию влияний отражений в окон-яательном среднем результате измерения. Отличие графика от синусоиды указывает на неполную компенсацию упомянутых влияний; при этом в зависимости от необходимой точности измерений могут потребоваться дополнительные измерения на других несущих настотах, перемена мест расположенпя станций или изменение их высот над землей. Длины сторон при измерениях в государственной полигонометрии измеряют шестью приемами, распределяемыми по возможности равномерно на два дня. Стороны полигопометрии 3 и 4 классов измеряют тремя приемами в один день. Средние из четырех отсчетов ( А, А -, A т и А-я), полученных на каждой несущей яастоте, должны лежать в пределах 4 нсек. Длины сторон, вычисленные по результатам измерений в различных приемах, не должны расходиться более чем на 8 см при измерениях в ходах полигонометрии 2 класса и более 10 см - в полигонометрии 3 и 4 классов. Если указанные допуски не соблюдаются, то производят дополнительные измерения двумя приемами, а за окончательный результат измерений принимают среднее из всех полученных результатов. [18]
Эта книга адресована прежде всего студенту-органику. В ней сделана попытка возможно доступнее изложить современную теорию органических реакций. При этом автор не стремился подробно рассмотреть все множество органических реакций: этот материал - неотъемлемая часть современных курсов органической химии, знание которых является предпосылкой для работы с данной книгой. Автор считает целесообразным главное внимание уделить влияниям и взаимодействиям, которые обусловливают существование определенных механизмов, всесторонне обсудить роль субстрата, реагента, растворителя. Именно понимание упомянутых влияний и взаимодействий позволяет правильно выбрать условия реакции и разумно планировать эксперимент. Для учащегося важно также, чтобы теория позволяла обобщить материал, представить его в единой удобообозримой форме. По этой причине в данной книге совместно представлены реакции карбонильных соединений ( альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты и их производные) и таких веществ, как азометины, нитрилы, нитро - и нитро-зосоединения. [19]
Заканчивая третью статью, он указывает на два общих способа перехода от одноатомных оснований к многоатомным а, но не выражает своих соображений относительно того, будут ли вещества, происшедшие этими различными способами, принадлежать к одному или двум различным классам полиаминов. Между тем, мне кажется, что те понятия, к которым факты ныне невольно приводят нас и которые я имел случай развить в моих статьях о химическом с т р о е н и и и о сродстве многоатомных пае в, могут теоретически вести к некоторому разъяснению этого вопроса. Думаю, что попытки такого разъяснения не совершенно лишены интереса и послужат, по крайней мере, для определения действительного значения этих ипотез для теоретической химии. Вместе с тем считаю полезным напомнить уже прежде высказанное мною, что в понятиях о химическом строении, о различии единиц сродства и о влиянии паев, входящих в состав частицы, на другие паи, непосредственно химически не соединенные с ними, без сомнения, еще не совмещаются все условия, определяющие разнообразие органических соединений, и что, следовательно, я совсем не ожидаю здесь выводов непогре-шительных, но рассчитываю только на некоторое приближение к истине. Мало того, я считаю удобным из числа упомянутых влияний, которых действительное значение для известных случаев несомненно, принимать здесь во внимание только те, для суждения о которых имеются более положительные фактические данные. Таким образом, зная наперед, что попытка наша будет лишь приближением, и отказываясь от обсуждения суммы действия всех причин, мне кажется, мы имеем менее шансов попасть на ложную дорогу и, сравнивая теоретические выводы с фактами, скорее достигнем возможности определить действительное значение тех предположений, на которых эти теоретические выводы основываются. [20]