Вторичная надмолекулярная структура

Cтраница 2

Однако в аморфных полимерах эти различия в скоростях растворения, по-видимому, невелики и поэтому до сих пор не удавалось таким методом обнаружить характер упаковки вторичных надмолекулярных структур в полимерах, хотя дальнейшие систематические поиски в этом направлении крайне необходимы. [16]

Влияние природы растворителя на физико-механические и теплофизические характеристики полистирольных покрытий.| Упорядоченные структуры на границе полимер - воздух в покрытиях из 30 % - ных растворов. ПС в ксилоле ( а и четыреххлористом углероде ( б. [17]

Высокие механические, адгезионные и теплофизические параметры наблюдаются в покрытиях из растворов ПС в ксилоле, для которых характерна более однородная мелкоглобулярная структура с небольшим содержанием вторичных надмолекулярных структур. [18]

Из сравнения рис. 5.5 и 5.6 следует, что первичные структурные элементы, возникающие в процессе полимеризации покрытий и пленок, одинаковы по морфологии и размеру. Характер вторичных надмолекулярных структур, образуемых ими при последующей полимеризации, различен. В пленках сохраняется глобулярная структура, а в покрытиях наблюдается структура цепочечного типа. [19]

Схематическое изображение ствие полярных групщ присут-пачки макромолекул. ствие которых большей частью. [20]

Если цепи полимера имеют нерегулярное строение, то процесс структурообразования заканчивается на стадии образования пачек. Если полимерные цепи построены регулярно, то из пачек строятся более сложные вторичные надмолекулярные структуры. Так, например, пачки могут сращиваться с образованием плоскостей, иногда имеющих формы лент. Заключительной стадией структурообразования является образование хорошо сформированных единичных кристаллов, имеющих размеры от нескольких до 100 мк. [21]

Температурная зависимость прочности при растяжении кристаллического полимера по Картину и Соголовой5. [22]

В последнее время6 подробно изучены структурные изменения при вытяжке кристаллических полимеров. Обнаружено, что структурное превращение при растяжении представляет собой сложный процесс рекристаллизации, связанный с разрушением вторичных надмолекулярных структур ( например, сферолитов) и образованием новых волокнистых кристаллических структур. При этом образуются микродефекты структуры в виде микрополостей и микротрещин. [23]

Через 20 ч старения в слоях, граничащих с воздухом, выявляется структура промежуточных слоев, расположенных между вторичными надмолекулярными структурами около частиц наполнителя и полимерной матрицей. Промежуточные переходные слои состоят из анизодиаметричных структурных элементов, более плотнр упакованных по сравнению со структурой полимера в объеме. [24]

Можно полагать, что процессы структурообразования в этих системах происходят по-разному. В практически предельно лиофиль-ных системах серии 3, содержащих чисто ароматические углеводороды, почти полностью растворяющие асфальтены, повышение концентрации асфальтенов в растворе сопровождается незначительным увеличением вязкости системы и резким ростом ее при достаточно высоких концентрациях в связи с повсеместным образованием вторичных надмолекулярных структур асфальтенов. [25]

Структуры игольчатого типа в покрытиях, полученных из растворов полистирола в ксилоле и сольвенте, отличаются по размеру и обнаруживаются в слоях покрытий, граничащих с воздухом и с подложкой. В отличие от вторичных надмолекулярных структур, наблюдаемых в покрытиях, сформированных из растворов полистирола в четыреххлористом углероде, снопообразные сферолито-подобные структуры, по-видимому, проявляются на участках материала, вырванных из покрытия при получении реплик, что свидетельствует о более высокой организованности и адгезии их по сравнению с глобулярными структурами. По этой причине сферолитоподобные структуры наблюдаются на поверхности подложки после отслаивания покрытий. [26]

Изменения, происходящие в покрытиях в процессе старения на молекулярном уровне, должны неизбежно приводить к разрушению исходной структуры, возникшей при их формировании, и образованию структур нового типа. Для изучения изменения структуры в процессе старения покрытий был применен [29] метод оптической микроскопии. Однако этот метод не позволяет проследить характер изменения надмолекулярной структуры в процессе старения покрытий, так как с помощью оптической микроскопии можно обнаружить только вторичные надмолекулярные структуры, возникающие при разрушении покрытий, и нельзя выявить тонкую структуру аморфных полимеров. [27]

Структура блоков ( а, б и слоев покрытий, граничащих с воздухом. [28]

Видно, что блоки обладают и в этом случае однородной глобулярной структурой. Размер глобул в бло-ках мало зависит от природы растворителя. Более плотная упаковка глобул наблюдается в блоках, полученных из растворов полистирола в ксилоле. Как видно из рис. 1.7, в покрытиях из полистирола наряду с глобулярной структурой наблюдаются вторичные надмолекулярные структуры. [29]

В других работах [63] структура пограничного слоя представляется из клубков, взаимодействующих с поверхностью по отдельным звеньям. В зависимости от плотности упаковки макромолекул клубки могут быть эллипсоидальной или цилиндрической формы с большой осью, ориентированной перпендикулярно поверхности. При отсутствии специфического взаимодействия полимера с наполнителем силы, действующие в поверхностном слое, достаточно малы, чтобы вызвать изменение конформации макромолекул и разворачивание полимерных клубков. Предполагается также [64], что большая толщина граничных слоев обусловлена адсорбцией поверхностью наполнителя из умеренно концентрированных растворов вторичных надмолекулярных структур. [30]

Страницы: 1 2 3