Равновесная адгезия

Cтраница 1

Равновесная адгезия, влияющая на адгезионную прочность, зависит от концентрации спирта. Такая зависимость, в частности, определена для метилового спирта. [1]

И д ( равн) - работа равновесной адгезии; РГад ( неравн) - работа неравновесной адгезии, определяемая работой химической реакции на границе раздела фаз. [2]

Предельную толщину тонких пленок оценивали [10] путем сопоставления равновесной адгезии с величиной внутренних напряжений, которые определяют возможность самопроизвольного отслаивания пленок. [3]

Понятие адгезионной прочности пленок введено для того, чтобы подчеркнуть несоответствие между равновесной адгезией и тем внешним воздействием, которое следует приложить для преодоления адгезионного взаимодействия. [4]

В заключение следует отметить, что средняя удельная поверхностная энергия и молекулярные силы, ее обусловливающие, определяют равновесную адгезию, а не адгезионную прочность. [5]

Из формулы ( 1 35), так же как из формулы ( 1 34), можно связать равновесную адгезию с внутренними напряжениями и модулем Юнга, значение которого и в жидкой среде отличается от нуля. [6]

Метод отслаивания ( см. рис. 1 26) более прост, но при его осуществлении наблюдается большое несоответствие между работой отрыва ( адгезионной прочностью) и равновесной адгезией. [7]

При сопоставлении уравнений ( 1 3) с ( 1 23) и ( 1 22) с ( 1 24) следует подчеркнуть некоторые особенности, характеризующие равновесную адгезию ( когезию) пленок и жидкости. Эта особенность связана с понятиями о поверхностном натяжении и удельной поверхностной энергии жидких и твердых тел. [8]

Соотношения между равновесной работой адгезии и когезии. [9]

Сопоставление равновесной работы адгезии Wa с ее дисперсионной составляющей, полученной по формуле ( 1 53), свидетельствует о том, что расчетные значения W дают завышенные результаты для всех адгезионных систем, и дисперсионная составляющая ответственна за формирование равновесной адгезии. [10]

Равновесная адгезия пленок может быть оценена при помощи некоторой условной величины. Эта величина получается экспериментально при определении адгезионной прочности методом одновременного отрыва пленки, заключенной между двумя поверхностями. [11]

Величина Д WQTP характеризует изменение адгезионной прочности по сравнению с максимальным ее значением. Коэффициент п учитывает изменение равновесной адгезии в зависимости от температуры в интервале 110 - 250 С, а коэффициент k показывает влияние температуры на адгезионную прочность. Опытным путем определены значения коэффициента k, изменяющиеся примерно в 1 2 - 2.5 раза. [12]

В результате попадания жидкости между адгезивом и субстратом между ними вместо воздушной среды образуется слой жидкости. Этот слой обусловливает изменения равновесной адгезии, адгезионной прочности и появление нового фактора, снижающего адгезию. Этим фактором является расклинивающее давление тонкого слоя жидкости. Кроме того, под воздействием жидкости могут происходить другие побочные процессы, которые оказывают влияние на адгезию. К числу этих процессов относится коррозия. [13]

Таким образом, имеется принципиальная возможность связать равновесную работу адгезии с адгезионной прочностью при нахождении системы в жидкой среде. Кроме того, прослеживается определенная связь между адгезионной прочностью и равновесной адгезией при нахождении системы в воздушной и жидкой средах. [14]

Как уже было сказаног отрицательное значение величины Wf означает возможность самопроизвольного отрыва пленок. Условия для самопроизвольного отрыва пленок, когда преодолевается адгезионная прочность и когда нарушается равновесная адгезия, характеризующаяся величиной Wf, неодинаковы. В процессе отрыва пленки при определении адгезионной прочности в результате деформации в пленке возникают внутренние напряжения сгви, которые должны превышать адгезионное взаимодействие. [15]

Страницы: 1 2