Пористая структура - зерно
Cтраница 1
Пористая структура зерен или гранул является однородной, за небольшим исключением для таких катализаторов, как скелетный никель, пористость которого убывает от поверхности с глубиной. [1]
Пористая структура зерна катализатора является однородной по всему зерну. [2]
Представление о квазигомогенной пористой структуре зерна адсорбента, на основе которой до сих пор в этой главе были установлены основные характеристики адсорбции из растворов, было справедливо при условии, что в реальном зерне адсорбента ( активного угля) микро - и мезопоры беспорядочно переплетены, так что невозможно разграничить в пространстве участки, состоящие из транспортных пор, и микропористые участки. Однако в тех случаях, когда гранулы адсорбента получены формованием порошкообразных микропористых материалов, это условие перестает быть справедливым. В формованных гранулах адсорбентов существуют две разграниченные в пространстве системы пор, из которых одна, преимущественно состоящая из мезопор и макропор, образована зазорами между первичными частицами, спрессованными с помощью связующих добавок или без них, а вторая образована микропорами в каждой первичной частице адсорбента, составляющей гранулу. Попадая на внешнюю границу гранулы, молекулы растворенного вещества диффундируют вдоль градиента концентрации, возникающего в жидкости, заполняющей транспортные поры ( мезо - и макропоры), к границам микропористых областей. [3]
Эти методы дают представление не о пористой структуре зерна в целом, а отражают последовательность ввода несмачивающей жидкости или испарения смачивающей жидкости от периферии зерна к его центру через систему сообщающихся друг с другом проходов, причем при каждом давлении из всех очередных открывающихся проходов используются лишь наиболее широкие. Отсюда очевидно, что фронт испарения ( или фронт вдавливания) в зерне имеет сложную конфигурацию, вдаваясь языками в его глубину на одних участках и отставая на других. На определенной стадии это приводит к обособлению в зерне островков ( доменов, по [81]) жидкости, сильно увеличивающих поверхность раздела газ ( пар) - жидкость. За этой качественной картиной должно последовать количественное исследование, которое может дать ответы на вопросы: а) какую в действительности информацию дают используемые в настоящее время методы изучения пористой структуры. Для решения этих проблем должно быть развито моделирование структуры пористых материалов, учитывающее взаимосвязь их элементов. [4]
В связи с таким новым подходом к выяснению химической сущности каталитического акта особое значение приобрели исследования процессов переноса вещества и тепла, а также пористой структуры зерен катализатора. [5]
 |
Разделение эфиров и-окси-бензойной кислоты на люминесци-рующих сорбентах и слоях. [6] |
Поскольку сравниваемые образцы были очищены, узкофракционированы и активированы, можно полагать, что влияние сорбента на разделение проявляется здесь в чистом виде и определяется внутренней пористой структурой зерна. Поэтому полученные результаты были рассмотрены в сопоставлении с характеристиками структуры. [7]
Ом из-за энергии активации диффузии адсорбированных молекул и из-за того, что, оценивая путь диффузии по радиусу зерна, мы пренебрегаем действительной траекторией диффузии по извилистой сети каналов пористой структуры зерна адсорбента. [8]
Гельпроникающая, эксклюзионная хроматография не имеет практически полезных одноактных аналогов, так как распределение между фазами здесь зависит лишь от способности одних молекул и неспособности других молекул проникать в пористую структуру зерен сорбентов. При этом в классическом варианте не должно наблюдаться взаимодействия поглощенных веществ с пористым гранульным материалом или же оно должно быть весьма незначительным. Однако здесь следует указать на возможность использования ограниченной проницаемости зерен сорбентов для реализации методов молекулярных или ионитовых сит. Эти последние в отличие от гельпроникающей хроматографии характеризуются большой энергией взаимодействия веществ с зернами сорбентов. В условиях большой поглотительной способности здесь появляется возможность использования одноактных процессов для препаративного отделения поглощаемых малых молекул или ионов от молекул и ионов большого размера, не способных проникать в зерно сорбентов ограниченной пористости. Как будет показано далее, динамические методы, использующие принципы разделения на молекулярных или ионитовых ситах, подобно другим фронтальным методам, будучи в основном одноактными, включают ряд особенностей многоактных методов. [9]
Существенные особенности наблюдаются и в кинетике адсорбции, поскольку во много раз большие значения вязкости и плотг ности жидкости по сравнению стазом отражаются на гидродинамических условиях массопереноса из раствора в пористые структуры зерен адсорбента. [10]
Существенные особенности наблюдаются и в кинетике адсорбции, поскольку во много раз большие значения вязкости и плотности жидкости по сравнению с газом отражаются на гидродинамических условиях массопереноса из раствора в пористые структуры зерен адсорбента. [11]
Андерсон не описывает каталитические процессы, а сосредоточивается на подробном рассмотрении всех физико-химических характеристик катализаторов, которые могут оказывать влияние на их каталитические свойства: это размеры и форма кристаллов металла, величина поверхности, ее строение и химический состав, пористая структура зерен катализатора, природа и структура носителя, взаимодействие каталитически активного металла с носителем, поверхностный состав поликомпонентных металлических катализаторов, термическая устойчивость, механическая прочность и многое другое. Все эти характеристики оказывают существенное влияние на каталитические свойства и практическую ценность металлических катализаторов. [12]
Расчет реакторов с твердым катализатором проводится в несколько этапов. Во-первых, устанавливаются модели пористой структуры зерна катализатора, кинетики адсорбции и модель зерна катализатора в целом. Идентификация моделей структуры зерна и адсорбции реагентов проводится вариационными методами по кривым отклика на последовательно планируемые возмущения индикатором. Эти методы используют в своей основе статистические процедуры проверки гипотез. Объединение моделей пористой структуры, кинетической и адсорбционной позволяет построить модель зерна, по которой на основе конечно-разностных или кол-локационных методов вычисляются длительности установления стационарных состояний и их возможное число, определяется характер формирования отдельных стационарных состояний и их устойчивость. [13]
Расчет реакторов с твердым катализатором проводится в несколько этапов. Во-первых, устанавливаются модель пористой структуры зерна катализатора, модель кинетики адсорбции и модель зерна катализатора в целом. Идентификация моделей структуры зерна и адсорбции реагентов проводится вариационными методами по кривым отклика на последовательно планируемые возмущения индикатором. [14]
Наличие химической каталитической активности у твердого соединения является необходимым, но не достаточным условием создания активного и селективного катализатора. В главе III освещено влияние пористой структуры зерна катализатора на скорость и направление текущих в нем реакций. Неудачная структура зерна может свести на нет потенциально высокие свойства самого катализатора. Важнейшее значение для технического катализа также имеет стабильность катализатора по отношению к термическому режиму, отравлению и механическому воздействию. Однако эти требования вторичны и в значительной степени решаются вариацией условий приготовления катализаторов. Поэтому задачей подбора, в первую очередь, является прогнозирование химической активности катализатора. [15]
Страницы: 1 2