Коагуляционная структура - глинистый минерал
Cтраница 1
Особенности коагуляционных структур глинистых минералов определяются типами единичных контактов, возникающих в водных дисперсиях между частицами через гидратные оболочки [19, 20], их количественными соотношениями и распределением в объеме системы при образовании пространственной коагуляцион-ной сетки. [1]
Высокая Солеустойчивость коагуляционных структур глинистых минералов обеспечивается особым типом контактов частиц дисперсной фазы. [2]
Замечательной особенностью коагуляционных структур глинистых минералов являются их своеобразные высокоэластические свойства, напоминающие свойства полимеров. [3]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: 1) увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидратных пленок, 2) изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и 3) преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры в свою очередь ведет к изменениям как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов и их пространственного размещения. [4]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидрат-ных пленок, изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры минерала в свою очередь приводит к изменению как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов н их пространственного размещения. [5]
Управлять механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов можно тремя различными путями: 1) увеличивая или уменьшая дисперсность частиц и толщину их гидратных пленок, 2) изменяя характер контактов и их распределение в объеме системы и 3) преобразуя кристаллическую структуру глинистых минералов. Преобразование кристаллической структуры в свою очередь ведет к изменениям как дисперсности частиц и толщины гидратных пленок, так и типов контактов и их пространственного размещения. [6]
Разработка методов управления механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов имеет большое значение для промышленности. Введение малых количеств добавок и составление смесей широко применяется для улучшения свойств буровых растворов при добыче нефти и газа и изделий в различных отраслях керамической промышленности. [7]
Энергия ультразвуковых колебаний, действуя на коагуляционные структуры глинистых минералов, перестраивает гидратные пленки, разрывает связи между частицами глинистых минералов, диспергирует частицы, разрушает их кристаллическую решетку и формирует вторичные кристаллы, образуя последовательный ряд новых структур. В коа-гуляционной структуре монтмориллонита ультразвуковые колебания прежде всего вызывают кавитационный разрыв связей между дисперсной фазой и дисперсионной средой. Происходит более равномерное распределение частичек в объеме и образование более совершенных гидратных оболочек. На это указывает рост медленных эластических деформаций. [9]
Для изучения возможностей направленного регулирования свойств коагуляционных структур глинистых минералов были исследованы структурно-механические свойства [11-18] водных дисперсий двойных искусственных смесей каолинита, монтмориллонита, гидрослюды и палыгорскита. [10]
Весьма ценные сведения о закономерностях образования коагуляционных структур глинистых минералов получены при исследованиях дисперсий смесей минералов ( гл. [11]
Наиболее наглядно эта закономерность подтверждается изменениями коагуляционных структур глинистых минералов, происходящими под действием ультразвука ( гл. [12]
Таким образом, использование закономерностей образования коагуляционных структур глинистых минералов привело к разработке методов повышения солеустойчивости суспензий глинистых минералов и созданию их солеустойчивых смесей, которые в настоящее время успешно внедряются в практику бурения нефтяных и газовых скважин. [13]
При разработке общей теории управления механическими свойствами коагуляционных структур глинистых минералов путем изменения их лиофиль-ности были рассмотрены также вопросы получения дисперсных структур с заданными механическими свойствами при шихтовании глинистых минералов различных кристаллических типов: каолинит ( структурный мотив 1: 1), монтмориллонит и гидрослюда ( структурный мотив 2: 1) и палыгорскит слоисто-ленточной структуры. Такая система характеризуется минимальными эластичностью и статической пластичностью и максимальным периодом истинной релаксации. [14]
Таким образом, действие обменных ионов на образование коагуляционных структур глинистых минералов состоит в изменениях количества структурообразующих элементов в единице объема и толщины гидратных пленок частиц дисперсной фазы. [15]
Страницы: 1 2