Неравновесная структура

Cтраница 3

Пересыщенный твердый раствор представляет собой неравновесную структуру с повышенным уровнем свободной энергии. [31]

При закалке аустенит превращается в неравновесные структуры: мартенсит или троостит графит. [32]

При этом рост зерна и наиболее неравновесные структуры после охлаждения характерны для ОШЗ, а наиболее равновесные - для менее нагретых участков ЗТВ. [33]

Это должно обеспечить необходимое распределение неравновесных структур с заданными значениями напряжений и плотности изменения фрактальной размерности структур по толщине поверхностного слоя. [34]

Стали или сплавы, имеющие неравновесную структуру, более чувствительны к действию жидких припоев при растяжении, чем равновесные. [35]

Схема молекулярно-шероховатой грани кристалла. [36]

Поэтому глобулы в итоге имеют предельно неравновесную структуру. [37]

При нагревании такого материала с неравновесной структурой, в первую очередь, происходит кристаллизация ориентированного ПЭТФ, из которого построены фибриллярные агрегаты микротрещин. Этот процесс начинается при существенно более низкой температуре по сравнению с кристаллизацией неориентированного ПЭТФ, так как возникшая при ориентации аморфная текстура служит как бы кристаллической заготовкой. При дальнейшем нагревании достигается температура стеклования полимерной неориентированной матрицы, которая становится весьма податливой, поскольку модуль полимера при переходе из стеклообразного состояния в высокоэластическое, как известно, уменьшается на три - четыре порядка. Такая размягченная матрица не может удержать запасенные напряжения и противостоять слипанию фибрилл, в результате чего возобновляется процесс коагуляции, приводящий к уменьшению избыточной поверхностной энергии. Поскольку в процессе коагуляции принимают участие тяжи закристаллизированного и, частично скоагу-лировавшего материала, обладающие повышенной жесткостью, то для них оказывается невозможным сворачивание на себя, как в случае некристаллизующихся полимеров. Вследствие кристаллизации фибриллярных агрегатов прекращается их усадка, имеющая энтропийную природу, которая обычно наблюдается при нагревании аморфного ориентированного полимера выше Тс. Это достаточно очевидно, так как при отжиге ориентированного на воздухе ПЭТФ восстановление его размеров никогда не бывает полным из-за процесса кристаллизации. [38]

Полимерные материалы часто обладают термодинамически неравновесной структурой, поэтому даже в отсутствие хим. превращений в них протекают релаксац. [39]

При образовании метастабильного аустенита в неравновесных структурах приближение к равновесию определяется не скоростью диффузии углерода, а процессами, связанными с релаксацией искажений. [40]

Отпуску подвергают закаленную сталь для перевода неравновесной структуры в более равновеснуй), обеспечивающую заданный комплекс свойств. В зависимости от температуры нагрева различают отпуск высокий, средний и низкий. К отпуску следует отнести и пррцесс старения. Под старением применительно к стали следует понимать нагревы незакаленной стали, находящейся в неравновесном состоянии, для получения более стабильного состояния. Старение может быть термическим и деформационным. [41]

Общая теория массопередачи в условиях образования стационарных неравновесных структур отсутствует. [42]

Влияние углерода на механические свойства горячекатаных сталей. [43]

Влияние углерода еще более значительно при неравновесной структуре стали. [44]

Влияние углерода на свойства закаленных сталей. [45]

Страницы: 1 2 3 4