Cтраница 1
Молекулярная структура кокса характеризуется размером макромолекул. Для разных коксов LI равняется 5 - 11 нм, что составляет от 15 до 30 ароматических циклов. [1]
Совершенствование молекулярной структуры коксов при их прокаливании сопровождается также изменением других их свойств - действительной плотности, межслоевого расстояния и др. Поэтому в ряде случаев можно установить достаточно однозначные зависимости между теплоемкостью и микроструктурными характеристиками кокса. [3]
Исследования изменения молекулярной структуры коксов в деструктивных процессах обычно проводятся при комнатной температуре рентгеновским методом после прокаливания в лабораторных печах при определенной температуре и продолжительности. При этом замечено, что в интервале температур от 500 до 1000 С [2, 3] наблюдается уменьшение размеров кристаллитов и увеличение расстояния между слоями в пакетах. Начиная с 1000 С наблюдается сближение сеток и увеличение размеров пакетов. [4]
Исследования изменения молекулярной структуры коксов в деструктивных процессах обычно проводятся при комнатной температуре рентгеновским методом после прокаливания в лабораторных печах при определенной температуре и продолжительности. При этом замечено, что в интервале температур от 500 до 1000 С [2, 3] наблюдается уменьшение размеров кристаллитов и увеличение расстояния между слоями в пакетах. Начиная с 1000 С наблюдается сближение сеток и увеличение размеров пакетов. Остается невыясненным, какое изменение структуры кокса происходит непосредственно при нагревании, когда исклю - чено влияние охлаждения. [5]
Исследования изменения молекулярной структуры коксов в деструктивных процессах обычно проводятся при комнатной температуре рентгеновским методом после прокаливания в лабораторных печах при определенной температуре и продолжительности. При этом замечено, что в интервале температур от 500 до 1000 С [2, 3] наблюдается уменьшение размеров кристаллитов и увеличение расстояния между слоями в пакетах. Начиная с 1000 С наблюдается сближение сеток и увеличение размеров пакетов. Остается невыясненным, какое изменение структуры кокса происходит непосредственно при нагревании, когда исключено влияние охлаждения. [6]
![]() |
Влияние элементов на графптизацию ( по А. Ф. Ланд. [7] |
Изменения в молекулярной структуре коксов изучают путем исследования характера рентгеновской диффракционнои картины. В настоящее время работами советских ученых по исследованию углей и коксов можно считать установленным следующее. [8]
![]() |
Влияние элементов на графитизацию ( по А. Ф. Ланда. [9] |
Изменения в молекулярной структуре коксов изучают путем исследования характера рентгеновской диффракционной картины. В настоящее время работами советских ученых по исследованию углей и коксов можно считать установленным следующее. [10]
Наблюдаемая зависимость прочности спекания от природы вещества порошков несомненно обусловлена прочностью связи между поверхностью их зерен и коксом из связующего. Молекулярная структура коксов, которые не подвергались действию высоких температур, недостаточно уплотнена. [11]
![]() |
Температурная зависимость теплопроводности углеро. [12] |
Из всех технологических факторов наибольшее влияние на тепло - и температуропроводность нефтяных коксов оказывает температура их термической обработки. Совершенствование молекулярной структуры коксов при повышении температуры их обработки приводит к двум важным результатам в отношении теплопроводности. Во-первых, радикальным образом изменяется температурная - зависимость теплопроводности. Во-вторых, коэффициент теплопроводности резко увеличивается по абсолютному значению. [13]
Расчет по этому уравнению, однако, дает неудовлетворительные результаты при умеренных температурах. Учитывая особенности молекулярной структуры кокса, найденное значение Су следует признать явно заниженным. Петерсом [ 0 15 ккал / ( кг - С) при 0 С ] [29], даже если принять во внимание низкий остаточный выход летучих веществ из кокса, явившегося объектом исследования. Петерса [29] указывают на превышение теплоемкости кокса над теплоемкостью графита в средне - и высокотемпературной области. Большинство же исследователей согласны с тем, что это превышение характерно для всего исследованного температурного интервала, вплоть до температуры получения кокса. В низкотемпературной области это различие становится гораздо ощутимее: при 100 К темплоемкость кокса примерно в 1 5 раза превосходит теплоемкость графита. [14]
На молекулярном уровне эта структура образована пакетами ароматических углеродных слоев, соединенными в жесткий пространственный гетерополиконден-сат перекрестными связями. Последние образуются в результате ряда последовательных реакций деструкции периферийных цепей макромолекул исходного вещества и являются главной причиной разупорядоченности молекулярной структуры коксов. В то же время именно перекрестные связи сообщают структуре кокса повышенную по сравнению с графитом прочность. [15]