Cтраница 2
Какое можно сделать заключение относительно молекулярной структуры полимера, если при вытягивании он приобретает способность к положительному двулучепреломлению. [16]
Если для изучения основных параметров молекулярной структуры полимеров, и в частности волокон, разработаны и широко применяются различные методы, то экспериментальное определение основных показателей, характеризующих надмолекулярную структуру волокон, и в частности величину кристаллитов или застеклованных агрегатов, сопряжено с большими трудностями. [17]
Несколько позднее развитие представлений о молекулярной структуре полимеров привело к тому, что систематические количественные исследования этого класса соединений стали возможны лишь около 30 лет назад. Однако за этот короткий период наши знания о полимерах быстро возрастали. Непрерывно возникавшие новые проблемы привлекали внимание исследователей во всех основных областях точных и естественных наук. В подобной ситуации неизбежно стало подразделение науки о полимерах на множество специальных областей. По мнению автора, некоторые из этих областей могут быть в настоящее время подвергнуты критическому, а в ряде случаев, окончательному анализу. Такой анализ должен способствовать установлению прямых связей между различными научными дисциплинами, изучающими проблемы строения и свойств полимеров, а также разработке более общих и фундаментальных вопросов. [18]
Вторым важным фактором является степень упорядоченности молекулярной структуры полимеров. Все полимеры обладают либо аморфной, либо частично кристаллической структурой. Полимеры с неупорядоченной структурой, скажем полимеры с большими боковыми группами, беспорядочно распределенными вдоль цепей, не способны к кристаллизации; и наоборот, упорядоченность структуры способствует кристаллизации. Аморфные полимеры и аморфные участки кристаллических полимеров при нагреве переходят в другое физическое состояние, причем каждому полимеру свойственна своя температура перехода. [19]
Хотя экспериментальные результаты и их связь с молекулярной структурой полимера подробно описываются в последующих главах, в настоящей главе дается несколько примеров для оценки правильности предсказаний теории. [20]
Под этим термином понимают механизм действия пластификатора на молекулярную структуру полимера. Стеклование полимера происходит в области температур, в которой наблюдается резкое возрастание вязкости и уменьшение гибкости цепей. [21]
Поддубного, начатые в это время, посвящены исследованию молекулярной структуры полимеров [34-39], в результате которых были впервые установлены истинные молекулярные веса синтетических каучуков и изучена зависимость разветвленности этих полимеров от условий получения и типа каталитической системы. [22]
Вопрос о явлении естественной вытяжки, с точки зрения молекулярной структуры полимера, заключается в следующем. При вытягивании образца полимера молекулы перемещаются по отношению друг к другу; почему же это не происходит непрерывно, с постепенным утончением образца так, чтобы коэффициент вытяжки менялся бы непрерывно до бесконечности. Для волокон, которые кристаллизуются только во время вытягивания, это явление можно объяснить, ссылаясь на различие в энергии, необходимой для отделения молекул друг от друга в аморфном и кристаллическом полимерах. Плотность аморфного материала меньше, молекулы расположены в среднем дальше друг от друга и поэтому энергия, затрачиваемая на отделение молекул друг от друга или перемещение одной из молекул в определенное положение по отношению к соседним, меньше, чем в кристаллическом материале; как только молекулы располагаются параллельно оси волокна и друг другу и таким образом приобретают способность кристаллизоваться, они упаковываются более плотно и энергия, необходимая для перемещения молекул, резко возрастает. [23]
Из растворов или расплавов формуют изделия, форма которых и молекулярная структура полимера фиксируются затем при охлаждении или удалении растворителя. Во многих случаях, например при вулканизации каучука, отверждении феноло-аль-дегидных смол, высыхании масляных пленок, фиксация макромолекул происходит в результате специально проводимых химических процессов превращения линейных полимеров в пространственные. В результате этих процессов исключается возможность последующего плавления или растворения полимера. [24]
В теории полимерных растворов рассматривается связь характеристической вязкости с параметрами молекулярной структуры полимера. [25]
Описано [2699] применение рамановскои спектроскопии в сочетании с ЭВМ для анализа молекулярной структуры полимеров; в качестве моделей использовали гра с-1 4-полихлоропрен, нео-преновый и бутадиеновый каучуки. [26]
Из того, что было сказано о временах релаксации и механизме реакции молекулярной структуры полимеров на действие внешних сил ( см. стр. [27]
В принципе, как уже частично отмечалось ранее, гистерезис действительно следует связывать с молекулярной структурой полимера и релаксационными процессами в нем. Это, кстати, объясняет причину очень слабого проявления гистерезиса для капроновых волокон, у которых точка стеклования при небольшом увлажнении снижается до комнатной температуры. [28]
Значительное внимание уделяется исследованию механических свойств полиолефинов и сополимеров, разработке методов определения и выяснению влияния молекулярных структур полимеров, в том числе и стереоспецифич-ности, на механические свойства продуктов. [29]
Очевидно, что последовательность, в которой проводится полимеризация окисей этилена и пропилена, оказывает существенное влияние на молекулярную структуру полимеров. [30]