Молекулярная структура - органическое вещество
Cтраница 1
Молекулярная структура органического вещества на этом этапе существенной деструкции еще не испытывает, активного нефтеобразования не происходит при любой длительности процесса, вплоть до 400 - 600 млн лет. При температуре до 50 - 70 С ( вероятно, даже до 90 С) порог активации реакций деструкции молекулярной структуры органического вещества еще не достигается и любое самое продолжительное геологическое время не может компенсировать недостаток температуры. [1]
Молекулярная структура органического вещества на этом этапе существенной деструкции еще не испытывает, активного нефтеобразования не происходит при любой длительности процесса, вплоть до 400 - 600 млн. лет. При температуре до 50 - 70 С ( вероятно, даже до 90 С) порог активации реакций деструкции молекулярной структуры органического вещества еще не достигается и любое самое продолжительное геологическое время не может компенсировать недостаток температуры. [2]
Уплотнение молекулярной структуры органических веществ, которое приводит к образованию углей, развивается неравномерно: возникают группировки из тесно расположенных атомов углерода, которые образуют ядра в молекулярной структуре. Остальные атомы располагаются менее плотно и создают бахрому вокруг ядер. [3]
На начальном этапе погружения ( до 1 5 - 2 км при росте температуры до 50 - 70 С) в керогене возрастает содержание углерода и водорода в основном вследствие потери кислорода за счет отщепления периферических кислородсодержащих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. Концентрация битуминозных веществ и высокомолекулярных нефтяных углеводородов почти не возрастает; низкокипящих углеводородов в органическом веществе еще нет. [4]
На начальном этапе погружения ( до 1 5 - 2 км при росте температуры до 50 - 70 С) в керогене возрастает, содержание углерода и водорода в основном вследствие потери кислорода за счет отщепления периферических кислородсодержащих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. Концентрация битуминозных веществ и высокомолекулярных нефтяных углеводородов почти не возрастает; низкокипящих углеводородов в органическом веществе еще нет. [5]
Их источником в некоторой степени являются непосредственно биосинтетические изопре-ноидные углеводороды, содержащиеся в эфирных маслах живого вещества, но главным образом - имеющие изопреноидную структуру их кислородные производные: спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, входящие в молекулярную структуру органического вещества пород. [6]
Их источником в некоторой степени являются непосредственно биосинтетические изо-преноидные углеводороды, содержащиеся в эфирных маслах живого вещества, но главным образом - имеющие изопреноид-ную структуру их кислородные производные: спирты, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, карбоновые кислоты, входящие в молекулярную структуру органического вещества пород. [7]
 |
Рентгенограмма монокри - [ IMAGE ] Рентгенограмма двойника гра-сталла графита фитового кристалла. [8] |
Карбоиды образуются при термическом разложении большинства органических веществ, а в земной коре - при метаморфизме и фюзенизации. Во всех случаях к образованию карбоидов приводит уплотнение молекулярной структуры органического вещества. Вследствие этого карбоиды образуют генетические ряды молекулярной ассоциации, изучение которых делает понятными соотношения между их разновидностями и существование бесконечного множества переходных и нетипичных форм. [9]
 |
Зависимость адгезионной прочности полиэтиленовых пленок к стальной поверхности от времени с учетом свойств окружающей среды. [10] |
Усиление адгезионной прочности после ультрафиолетового облучения свидетельствует о химическом взаимодействии между полиэтиленом и полиэтилентерефталатом ( лавсаном), которое осуществляется по радикальному механизму. Радикалы образуются под действием облучения и в результате нарушения молекулярной структуры органических веществ. В ходе этих процессов на поверхности полиэтилена накапливаются карбонильные, карбоксильные и гидроксильные группы, а также увеличивается число двойных связей. Под действием ультрафиолетового облучения окисляется полиэтилентерефталатная пленка. Все эти процессы приводят к возникновению химической связи и росту адгезионного взаимодействия в жидкой среде. [11]
Молекулярная структура органического вещества на этом этапе существенной деструкции еще не испытывает, активного нефтеобразования не происходит при любой длительности процесса, вплоть до 400 - 600 млн. лет. При температуре до 50 - 70 С ( вероятно, даже до 90 С) порог активации реакций деструкции молекулярной структуры органического вещества еще не достигается и любое самое продолжительное геологическое время не может компенсировать недостаток температуры. [12]
Молекулярная структура органического вещества на этом этапе существенной деструкции еще не испытывает, активного нефтеобразования не происходит при любой длительности процесса, вплоть до 400 - 600 млн лет. При температуре до 50 - 70 С ( вероятно, даже до 90 С) порог активации реакций деструкции молекулярной структуры органического вещества еще не достигается и любое самое продолжительное геологическое время не может компенсировать недостаток температуры. [13]
Этот процесс сопровождается выделением углекислоты, воды, сероводорода, аммиака и метана. Осадок, одновременно пополняется, хотя незначительно, углеводородами нефтяного ряда за сч т биосинтеза их в телах бактерий и образования из липидных компонентов. В керогене несколько возрастает содержание углерода л водорода за счет деструкции периферийных гетерооргани - ческих функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. [14]
Вторая стадия - биохимическая, подобная торфогенезу в процессах углеобразования. Накопленный на дне бассейнов глубиной в несколько метров органический осадок медленно преобразуется, уплотняется, частично обезвоживается за счет протекания биохимических процессов в условиях ограниченного доступа кислорода. Этот процесс сопровождается выделением углекислоты, воды, сероводорода, аммиака и метана. Осадок одновременно пополняется, хотя незначительно, углеводородами нефтяного ряда за счет биосинтеза их в телах бактерий и образования из липидных компонентов. В ке-рогене несколько возрастает содержание углерода и водорода за счет деструкции периферийных гетероорганических функциональных групп молекулярной структуры органического вещества. [15]
Страницы: 1