Cтраница 2
Реальная структура активных зон энергетических реакторов неоднородна. [16]
Реальную структуру шпинели с разнотипными ионами рассчитать нельзя, но, если использовать обычное приближение преобладающего влияния координации над разнотипностью участвующих во взаимодействии ионов [3] и выводы строгой теории магнетизма о возможности изучения экспериментально наблюдаемых эффектов на простых моделях ( например, [4, 5]), можно достичь определенного прогресса в понимании поведения реальных магнетиков. [17]
Если реальная структура поля отличается от предположенной, то возникает погрешность, обусловленная несоответствием (4.54) или (4.88) и реальным видом этой функции. В результате выделяется некоторая модель О & ф & [ р ( х, t) ], наиболее близкая исследуемой характеристике, которая и используется в качестве базовой для получения экспериментальной оценки. [18]
Однако реальные структуры информационных устройств часто не позволяют произвести ее преобразование в последовательно-параллельное соединение. [19]
Учет реальной структуры потоков при изучении процесса, массо-обмена позволяет находить истинные значения коэффициентов мас-сообмена. [20]
Для реальных структур Jk ( nkh / na) 1, поэтому фазовая постоянная практически не зависит от коэффициента преломления, а определяется только соотношениями между геометрическими размерами волновода и длиной волны излучения, распространяющегося в этом волноводе. Эти пучки распространяются навстречу друг другу за счет отражения их от зеркал резонатора. [21]
Поиск искомой реальной структуры отвержденной ФФС заключается в определении такого соотношения между содержанием идеальных структур 1, 3 4 и 5, при котором выполняются ограничения на экспериментальные значения свойств смолы, приведенные в табл. П-3-1. [22]
В реальной структуре валентные углы близки к тетраэдрическим, так что атом азота, по-видимому, образует связи посредством гибридных 5р3 - орбит и неподеленная пара электронов занимает одну из таких орбит. В соответствующем валентном состоянии азота пять валентных электронов занимают гибридные орбиты, каждая из которых является на одну четверть 2-орбитой и на три четверти 2р - орбитой. Такое состояние можно записать в виде ( l5) 2 ( 2s) v ( 2 /)) 5 /, что соответствует возбуждению 3 / 4 от 25-электрона на 2р - уровень. Поэтому тетраэдрическая структура аммиака сама по себе менее устойчива, чем структура с взаимно перпендикулярными связями. Однако это отличие больше, чем отличие в нестабильности, обусловленное взаимным отталкиванием несвязанных атомов водорода, которые в перпендикулярной структуре оказываются гораздо ближе друг к другу. При превращении аммиака в ион аммония присоединением протона тетраэдрическая геометрия азота сохраняется и дальнейшего изменения энергии возбуждения не происходит. [23]
В реальной структуре, так же как и на рисунке обоев, таких решеток, конечно, нет. Решетку придумали мы сами для того, чтобы проще и удобнее описать рисунок, построенный из повторяющихся определенным способом его кусков. [24]
В реальной структуре этот вектор соответствует векторному расстоянию между двумя атомами. И чем выше зна чения порядковых номеров этих атомов в периодической си стеме Менделеева, тем более высокое значение имеет макси -: мум в распределении функции Патерсона. [25]
В реальных структурах изменение / г21Б с током определяется в основном изменением h2m, a dh2lB2 / dI мало и последним членом в числителе можно пренебречь. [26]
![]() |
Элементарная р-п-р-п структура с одним шунтом в переходе / 3. [27] |
В реальных структурах удельная проводимость базы р2 и коэффициент передачи тока составного п-р - п транзистора при относительно больших токах значительно превышают удельную проводимость базы п4 и коэффициент передачи тока составного р-п - р транзистора. [28]
В реальных структурах изломов сигнал с поверхности получается несинусоидальным и сопровождается наложением шумов аппаратуры. В этом случае появляются кратные гармоники. Форма получаемого сигнала связана с профилем поверхности сложной зависимостью с эмпирическими коэффициентами, зависящими от типа прибора и вида разрушенного материала. Поэтому присутствие кратных гармоник лучше определять экспериментально. [29]
В реальных структурах пик при 720 см 1 обусловлен колебаниями как в аморфной, так и в кристаллической фазе. Поскольку полоса при 731 см 1 возникает в результате взаимодействий при плотной упаковке цепей, она характерна только для кристаллической фазы. Такая связь маятникового дублета и веерного колебания с различными морфологическими образованиями очень полезна. [30]