Cтраница 3
Второй этап характеризуется возникновением и развитием кристаллизационной структуры гидратов цементных минералов. Поверхность частиц увеличивается, возникают молекулярные связи между ними. Этот процесс характеризуется интенсивным нарастанием прочности структуры. При этом формируется непосредственная связь между частицами, которая отличается высокой прочностью и необратимым характером разрушения. [31]
Одновременно с этим в растворе появляется и кристаллизационная структура с более высокой степенью структурообра-ювания. [33]
Гидрохлоралюминаты кальция при выкристаллизо-вывании из раствора образуют кристаллизационные структуры твердения. Таким образом, малые и средние дозировки хлористого кальция вызывают повышение итоговой прочности структур твердения алюминатной составляющей портланд-цемента, а большие - ее уменьшение. [34]
Длительное твердение образцов гипса объясняется повышением прочности кристаллизационной структуры при высыхании. В работах [14-16] также отмечается, что скорость гидратации зависит от многих факторов и продолжается после затвердевания гипса. [35]
Откачка и транспортировка охлажденных парафиносодержащих нефтей из-за формирования кристаллизационных структур сильно затрудняется. [36]
Как следует из приведенных ранее данных, вид кристаллизационной структуры и ее физико-механические свойства имеют наследственный характер и предопределяются плотностью сформировавшейся коагуляцион-ной структуры цементного геля. [37]
В большинстве случаев перед технологией ставится задача получения кристаллизационных структур, обладающих наибольшей прочностью. [38]
С понижением дисперсности исходной MgO повышается прочность возникающей кристаллизационной структуры, но очень сильно замедляется весь процесс структурообразования, что особенно резко проявляется в суспензии MgO, рекристаллизованной при повышенной температуре. [39]
Однако, как было показано нами на примере кристаллизационных структур кальциевых мыл в масляной ( углеводородной) среде, при разрушении высокодисперсных структур срастания и переплетения анизометричных кристалликов новой кристаллической фазы может образоваться коагуляционная тиксотропная структура, возникающая при сцеплении обломков кристаллизационной структуры - наиболее высокодисперсных ее обломков, участвующих в интенсивном броуновском движении. [40]
Однако, как было показано нами на примере кристаллизационных структур кальциевых мыл в масляной ( углеводородной) среде, при разрушении вьтсокодисперсных структур срастания и переплетения анизометричных кристалликов новой кристаллической фазы может образоваться коагуляциоппая тиксотропная структура, возникающая при сцеплении обломков кристаллизационной структуры - наиболее высокодисперсных ее обломков, участвующих в интенсивном броуновском движении. [41]
Однако, как было показано нами на примере кристаллизационных структур кальциевых мыл в масляной ( углеводородной) среде, при разрушении высокодисперсных структур срастания и переплетения анизометричных кристалликов новой кристаллической фазы может образоваться коагуляционная тиксотропная структура, возникающая при сцеплении обломков кристаллизационной структуры - наиболее высокодисперсных ее обломков, участвующих в интенсивном броуновском движении. [42]
Выполнена количественная оценка влияния отдельных: факторов на прочность кристаллизационной структуры - тина цементного камня. [43]
Если вибрацию прикладывать после 4 мин ( начало формирования кристаллизационной структуры), то это приводит к необратимому разрушению уже имеющейся в дисперсии кристаллизационной структуры и резкому снижению прочности системы, возникающей в процессе дальнейшего твердения ( рис. 2, кр. Например, при вибрировании через 9 мин происходит падение прочности в 2 раза. Эти результаты подтверждают наличие качественно отличающихся стадий структурообразования и согласуются с данными кинетики по изменению модуля быстрой эластической деформации и резонансной частоты образца. [44]
Это обусловлено тем, что при карбонизации таких цементов возникает кристаллизационная структура на основе карбоната кальция. При снижении основности вяжущего уменьшается роль карбонатного твердения, в результате чего стойкость цементного камня в среде углекислого газа понижается. [45]