Cтраница 1
Специфическое влияние анионов может найти отражение в способности к адсорбции или образованию труднорастворимых соединений. Высокая коррозионная стойкость железа в фосфатах, серебра в хлоридах, свинца в сульфатах и магния во фторидах, несомненно, обусловлена образованием труднорастворимых солей и иллюстрирует специфическое влияние анионов. [1]
Установлено [66 - 68] также специфическое влияние анионов и кислотности растворов на проницаемость адсорбционных пленок, что связано соответственно с адсорбцией анионов и нейтральных-молекул кислот, комплексообразованием и диссоциацией добавок. Наибольшее тормозящее действие органических добавок обнаружено в перхлоратных, сернокислых электролитах, наименьшее - в растворах с галоидными ионами. [2]
С полным основанием можно утверждать, что специфическое влияние аниона в катодной области слабо выражено. Различные точки, соответствующие системам d, e и /, располагаются на одной и той же кривой, которая хорошо согласуется с теорией Гун - Чепмена. Кроме того, график, изображенный на рис. 6 и построенный в результате решения уравнений ( 60) и ( 68), подтверждает правильность вычисления каждого из интегралов, входящих в эти уравнения. [3]
Все сказанное выше подтверждает точку зрения Гирста [202], что специфическое влияние анионов обусловлено их взаимодействием с катионами фона или деполяризатора, при этом изменяется либо величина г - потенциала ( в случае адсорбирующихся катионов фона), либо реакционная способность участвующих в электродном процессе частиц. [4]
В работе [11] был также установлен важный для теории стеклянного электрода факт: разность потенциалов между стеклянным и водородным электродами, находящимися в одном и том же растворе, однозначно определяется отношением активностей Н и Na в растворе. В этой работе было показано отсутствие специфического влияния анионов на натриевую функцию стеклянного электрода. [5]
Отсюда ясно, что-степень прочности комплексов не является лимитирующей стадией процесса. По-видимому, значительная скорость электрохимических реакций в сернокислых растворах обусловлена специфическим влиянием анионов S0 - на состояние поверхности электрода. [6]
СЮд равен приблизительно единице. Несколько большее значение, чем единица, может быть следствием некоторого специфического влияния анионов на поверхность электрода. [7]
Отсюда следует, что отмеченное выше значительное влиянии природы аниона электролита на а не может быть объяснено специфическим влиянием анионов на поляризацию соосаждающихся металлом. Изучение опытных данных привело нас к заключению, что основной причиной влияния природы аниона на а является различие в химическом сродстве анионов к ионам соосаждающихся металлов. [8]
Специфическое влияние анионов может найти отражение в способности к адсорбции или образованию труднорастворимых соединений. Высокая коррозионная стойкость железа в фосфатах, серебра в хлоридах, свинца в сульфатах и магния во фторидах, несомненно, обусловлена образованием труднорастворимых солей и иллюстрирует специфическое влияние анионов. [9]
Кроме активной области растворения на поляризационных кривых наблюдается область пассивации молибдена. Перепассивация осуществляется по механизму точечной коррозии. Специфическое влияние анионов на кинетику анодного растворения и пассивацию отсутствует. Кислородные соединения молибдена образуются за счет кислорода молекул уксусной кислоты. [10]