Крестообразная структура

Cтраница 2

Линейная ( а и крестообразная ( б структуры участка плазмиды pBR322, содержащего обращенную повторяющуюся последовательность нуклеотидных пар, подчеркнутую на рисунке. [16]

Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспира-лизованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель в вершине шпилек, которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДНК -) Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК in viio остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [17]

Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспира-лизованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель Е вершине шпилек, которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДНК -) Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК in viio остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [19]

Линейная ( а и крестообразная ( б структуры участка плазмиды pBR322, содержащего обращенную повторяющуюся последовательность нуклеотидных пар, подчеркнутую на рисунке. [20]

Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспира-лизованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель Б вершине шпилек, которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДНК -) Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК in viio остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [21]

Такой крест об-разуется в ДНК ColEl, когда она находится в. [22]

Первыми финишировали две команды - английская и американская. Им удалось доказать, что длинные перевертыши в сверхспиральных ДНК действительно образуют кресты. Ведь сами шпильки, возникающие в крестообразных структурах, слишком малы, чтобы их можно было разглядеть даже в электронный микроскоп. [23]

Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспира-лизованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель Е вершине шпилек, которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДНК -) Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК in viio остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [25]

Для релаксированной ДНК вероятность такого превращения ничтожна. Поскольку в ДНК с отрицательными сверхвитками этот переход энергетически выгоден, крестообразные формы in vitro обнаруживаются у всех исследованных сверхспира-лизованных ДНК с нормальной плотностью сверхвитков. Экспериментально крестообразные структуры фиксируют по наличию однотяжевых петель Б вершине шпилек, которые расщепляются нуклеазами, специфичными к однотяжевой ДНК -) Вопрос о существовании крестообразных структур ДНК in viio остается открытым. Скорость их юбразования очень мала, и, может быть, именно поэтому в клетке их еще никому не удалось обнаружить. [26]

Электронные микрофотографии материала МСМ-41 с порами диаметром 2 ( а, 4 ( б, 6 5 ( в, 10 ( г нм. [27]

В составе ДНК четыре строительных блока: аденин, цитозин, гуанин и тимин. Комплементарное спаривание аденина с тимином и гуанина с цитозином разных цепей осуществляется посредством водородных связей. Таким образом, последовательность мономерных нуклеотидов одной цепи комплементарна последовательности нуклеотидов другой цепи. Свободные концы ДНК в генной инженерии называются липкими концами ( sticky ends), они обеспечивают возможность дальнейшего наращивания разветвленных структур путем самосборки. На рис. 2.19 показаны разветвленная молекула ДНК и образование двухмерной решетки из крестообразных структур, соединенных липкими концами. Гостями в образованных полостях могут быть как макромолекулы, так и металлические наночастицы или нанопроволоки. Синтезированы и более сложные объемные структуры, в которых жестко переплетено несколько нитей ДНК. [28]

Этот фермент рвет только одиночную нить ДНК, но не трогает двойную спираль. Поэтому обычную линейную, или кольцевую замкнутую, но не сверхспирализованную молекулу фермент не разрывает. Оказалось, однако, что сверхспирализованную ДНК он разрывает, причем в строго определенном месте. Оказалось, что во всех случаях разрезание шло строго в середине больших перевертышей, именно тех, в которых, согласно теоретическим расчетам, должны образовываться кресты. Такие опыты могут иметь только одно объяснение: в сверхспирализован-ных ДНК в местах длинных перевертышей двойная спираль с большой вероятностью превращается в крестообразную структуру; однонитевая эндонуклеаза разрывает образующиеся при этом в вершинах креста однонитевые петли. [29]

Страницы: 1 2