Изотопная структура

Cтраница 2

Таким образом, при рациональном выборе геометрии системы, условий разряда и тренировки трубки, отношение интен-сивностей компонентов изотопной структуры двух первых членов бальмеровской серии равно ( в пределах точности измерений) отношению концентраций изотопов в разряде. [16]

Все существующие методы спектрального изотопного анализа водорода различаются между собой главным образом по способам измерения относительной интенсивности компонентов изотопной структуры и перехода от измеренных отношений к определяемой концентрации. [17]

За исключением линий изотопов водорода, величина изотопного смещения составляет доли ангстрема, что делает необходимым применение приборов достаточно высокой разрешающей способности для регистрации и измерения изотопной структуры. Описанный выше прием, предложенный Л. А. Тумерма-ном, позволяет обойти эту трудность, однако схема измерений, все же, получается достаточно сложной, и возможности такой методики пока остаются непроверенными. [18]

Градуировочные графики для определения примеси азота в гелии, неоне и аргоне. [19]

Преимущество атомно-абсорбционного метода в случае анализа изотопного состава состоит в том, что для определения не требуется спектральных приборов с большой разрешающей силой, необходимых при эмиссионном анализе для регистрации отдельных компонент изотопной структуры аналитических линий. [20]

В ранних работах, когда производилась оценка распространенности того или иного изотопа по измерениям интенсивности в спектре, такого рода вопросы даже не ставились, ибо принималось, что различия в свойствах изотопов слишком малы и отношения интенсивностей компонентов изотопной структуры не могут существенно искажаться этими различиями. Это утверждение в какой-то мере справедливо, и оценки, основанные только на измерении интенсивностей, дают достаточно хорошие для многих целей значения, которые, однако, не могут без предварительного внимательного исследования служить точной количественной характеристикой изотопного состава. В особенности это существенно для легких элементов, так как относительные различия в свойствах их изотопов выражены наиболее резко. [21]

Понятно, что если один из атомов молекулы, вступающий в химическую реакцию, будет, допустим, радиоактивным, то легко проследить за всеми превращениями исходной молекулы в процессе химической реакции. Если известна изотопная структура исходного соединения, то определением радиоактивности продуктов реакции и местоположения радиоактивного атома в них можно установить, из каких атомов исходной молекулы они образовались. [22]

В качестве источника света во всех работах применялись трубки с полым катодом, так как в этом источнике легче всего получить линии с узким контуром, интенсивности которых сравнительно мало искажены самопоглощением. Основное различие всех работ сводится к применению различной аппаратуры для регистрации спектра и разных способов обработки результатов измерения интенсивностей компонентов изотопной структуры. [23]

Градуировочная кривая дейте-рометра.| Эталонная разрядная трубка для юстировки и поверки дейте-рометра. [24]

В большинстве описанных работ проводилось измерение содержания водорода и дейтерия в тех случаях, когда их концентрации сравнимы, иначе говоря, когда содержание одного из изотопов составляет не менее нескольких процентов от содержания другого. Если задаться целью анализировать изотопный состав при содержаниях водорода или дейтерия в смеси менее 1 %, то появляются дополнительные трудности, обусловленные наложением на слабый компонент изотопной структуры света от сильного компонента. [25]

Интенсивность духа в этом порядке составляет 0 72 % от интенсивности линии. На рис. 221 даны регистро-граммы изотопной структуры при различных содержаниях дейтерия. [26]

Блок-схема установки дл анализа изотопного состава свинца. [27]

Такое сложное строение линий существенно затрудняет задачу изотопного анализа, и выбор удобных аналитических линий очень ограничен. В видимой области спектра, удобна линия РЪК 4058 А. Эта линия достаточно интенсивна при возбуждении спектра свинца в полом катоде и имеет достаточно широкую изотопную структуру. Она свободна также от наложений и далеко отстоит от других линий, испускаемых источником. [28]

Бипризма 10 рассчитана так, чтобы компенсировать отклонение лучей, даваемое призмой Волластона. В результате в фокальной плоскости окулярной линзы 12 образуются четыре изображения входного отверстия, причем два центральных, совмещенных друг с другом, проходят через выходную диафрагму 13, вблизи которой расположен зрачок глаза наблюдателя. Наблюдатель в этих условиях видит два соприкасающихся поля, граница раздела кот. Каждое из полей соответствует одному из компонентов изотопной структуры, причем плоскости поляризации световых колебаний в этих изображениях взаимно перпендикулярны. [29]

Основной вопрос, который встает при разработке методики анализа изотопных смесей, это вопрос о возможности создания безэталонного метода анализа. В этом случае необходима предварительная проверка равенства отношения концентраций изотопов в смеси отношению интенсивности спектральных линий изотопов. Если это соотношение имеет место, нет необходимости применять эталоны, и отношение интенсивностей компонент изотопической структуры является мерой концентрации. Целый ряд факторов влияет на отношение интенсивности компонент изотопной структуры. По-видимому, наиболее существенное влияние может оказать разделение изотопов в узких капиллярах подводящей системы и самой разрядной трубки. Отказ от применения эталонов значительно упрощает анализ и сокращает его длительность. [30]

Страницы: 1 2