Аморфная структура

Cтраница 2

Осадки аморфной структуры не обнаруживают под микроскопом частиц определенной формы, так как при аморфном строении вещества молекулы его расположены в пространстве беспорядочно и не образуют кристаллической решетки. [16]

Осадки аморфной структуры не обнаруживают под микроскопом частиц определенной формы, так как при аморфном строении вещества молекулы его расположены беспорядочно и не образуют кристаллической решетки. [17]

Получению аморфных структур благоприятствует быстрая полимеризация ниже температур плавления и растворения полимера, когда скорости химических реакций выше, чем скорости образования центров кристаллизации. Межфазная поликонденсация Шеттена - Баумана, при которой хлорангидрид двухосновной кислоты взаимодействует с диамином или диодом, является типичной для реакций, приводящих к образованию аморфных структур. Кристаллизация в таких случаях также затруднена, потому что некристаллические конформации цепи закрепляются водородными связями, которые являются эффективными поперечными связями. Однако кристаллизация все-таки протекает, когда эти связи разрушаются при промывке растворителями, связывающими водород, такими как вода и спирт. [18]

Осадки аморфной структуры не обнаруживают под микроско пом частиц определенной формы, так как при аморфном строении вещества молекулы его расположены в пространстве беспорядочно и не образуют кристаллической решетки. [19]

Кроме аморфной структуры, которая чаще имеет место в пленках, чем в массивном образце, в пленках наблюдаются также случаи образования кристаллических структур, которые представляют собой нестабильные модификации того же материала в массивном образце. Например, Чопра и др. [9] сообщили о существовании в катодно-распыленных пленках гранецентрированной кубической структуры переходных металлов Та, Mo, W, Re, Hf и Zr, которые обычно имеют объемно-центрированную кубическую или гексагональную структуру. Мадер [10] описал гомогенные метастабильные структуры в пленочных композициях из сплавов, которые имеют двухфазную равновесную структуру. [20]

Схема получения аморфных сплавов с помощью быстрого охлаждения из расплава. [21]

Получение аморфной структуры в принципе возможно для всех металлов. [22]

Из-за аморфной структуры осадка невозможно определить точно состав основной твердой фазы методом дифракции рентгеновских лучей. [24]

Теория дифференцированной аморфной структуры или, по иной терминологии, агрегативная теория или коллоидная в различных вариантах получили широкое распространение еще в тридцатые годы. Под понятием динамическая агрегация он понимал агрегацию непрерывно развивающуюся с понижением температуры, когда молекулярный вес агрегатов непрерывно возрастает. Одним из первых О. К. Ботвинкин [46] также утверждал, что поведение жидкостей при охлаждении определяется ходом процесса соединения молекул в агрегаты, а свойства жидкостей зависят от соотношения числа агрегатов и числа свободных молекул. Степень агрегации молекул изменяется в зависимости от температуры, но по мере понижения температуры число агрегатов возрастает и в затвердевшем стекле все структурные части агрегированы. [25]

Для перечисленных кристаллических и аморфных структур, структур первого типа, характерно то обстоятельство, что они могут быть бесконечно продолжены в трех или двух измерениях и при достаточном числе атомов, естественно, образуют со средой поверхности раздела; в этом заключается пгрвый основной способ образования крупных частиц. [26]

Учитывая аморфную структуру полимера, движение синглетного экситона должно носить прыжковый характер. Кроме того, из способности синглетных и даже триплетных экситонов [61] перемещаться вдоль цепи полимера следует, что вовсе не все или хотя бы большинство хромофорных групп обязательно должны быть расположены в виде параллельных пар. Максимум эксимерной флуоресценции по энергии расположен на 4500 см 1 ниже максимума свечения мономера, и эксимерообразующим местам для того, чтобы служить эффективными ловушками для синглетных экситонов, необходимо лишь находиться в достаточной близости друг от друга. [27]

Схема распределения намагниченности в полностью изотропном ферромагнетике. [28]

В аморфной структуре на рис. 5.1 все магнитные моменты расположены параллельно друг другу и направление суммарного магнитного момента в этом случае совпадает с направлением каждого магнитного момента. Это идеальный случай, когда не учитываются ни локальные изменения ближнего порядка, плотности или химического состава, ни какие-либо деформации. При этом отсутствует какая-либо магнитная анизотропия. Такая ситуация никогда не реализуется в кристаллическом состоянии. Кроме того, поскольку неупорядоченная аморфная структура макроскопически однородна во - всем объеме образца, свойства также должны быть однородными. [29]

В реальной аморфной структуре имеются различные степени флуктуации связей, угла связей и двугранного угла. [30]

Страницы: 1 2 3 4