Cтраница 1
Кристаллитная структура многих металлов заметна уже невооруженным глазом, особенно после травления их поверхности кислотами. В других случаях ее можно обнаружить лишь микроскопическим исследованием, а иногда только рентгенографически. Так как в отличие от кристаллизации из растворов при кристаллизации из расплава в виде целого куска металла отдельные поверхности кристалликов не могут свободно развиваться, у них получаются иные внешние очертания, чем у таких же кристаллов при свободной кристаллизации. Каждая отдельная частица испытывает давление соседних частиц. [1]
Формирование кристаллитной структуры керамического изделия зависит от размеров изделия. [2]
Была исследована кристаллитная структура карбоидов. [3]
Рентгеноструктурный анализ используют для определения степени упорядоченности кристаллитной структуры. Существующие представления о строении элементарных структурных единиц углей, сажи и коксов основаны на данных этого метода. [4]
Рентгеноструктурный анализ используют для определения степени упорядоченности кристаллитной структуры. Существующие представления о строении элементарных структурных единиц углей, сажи и коксов основаны на данных этого метода. Рентгенограмма нефтяного кокса, прокаленного при температуре, близкой к температуре его получения ( 500 С), показывает, что в коксе имеются пакеты параллельных слоев с размерами кристаллитов. [5]
Такое сходство становится понятным, если считать, что кварцевое стекло имеет кристаллитную структуру. [6]
В этом случае достигается предельная ударная прочность полиэтиленовой пленки данного типа, зависящая от тонкой кристаллитной структуры и плотности пленки. [7]
Так, изучая кварцевое стекло, он пришел к заключению о том, что оно имеет кристаллитную структуру. Те же выводы им были сделаны для пуццоланов и пемз. [8]
Во всем исследованном диапазоне температур пористость, реакционная способность ( PC) и удельное электросопротивление ( УЭС) твердых остатков из высокометаморфизированного угля СС ниже, а их плотность и структурная прочность ( СП) выше, чем из малометаморфизированного угля Д, что, очевидно, объясняется разной степенью упорядочения кристаллитной структуры углей. Генетические параметры углей влияют на свойства остатков в большей степени в области низких ( на стадии полукоксования) и средних температур. Заметное же воздействие технологических факторов ( температуры термообработки) проявляется в области 800 - 1000 С, когда завершаются процессы структурирования углеродного каркаса кокса. По-видимому, оптимальные по качеству углеродистые восстановители могут быть получены в результате термообработки угля как той, так и другой марки при температуре 700 - 750 С. Все эти показатели полностью укладываются в требования к восстановителям для электротермических производств. [9]
Во всем исследованном диапазоне температур пористость, реакционная способность ( PC) и удельное электросопротивление ( УЭС) твердых остатков из высокометаморфизированного угля СС ниже, а их плотность и структурная прочность ( СП) выше, чем из малометаморфизированного угля Д, что, очевидно, объясняется разной степенью упорядочения кристаллитной структуры углей. Генетические параметры углей влияют на свойства остатков в большей степени в области низких ( на стадии полукоксования) и средних температур. Заметное же воздействие технологических факторов ( температуры термообработки) проявляется в области 800 - 1000 С, когда завершаются процессы структурирования углеродного каркаса кокса. По-видимому, оптимальные по качеству углеродистые восстановители могут быть получены в результате термообработки угля как той, так и другой марки при температуре 700 - 750 С. Все эти показатели полностью укладываются в требования к восстановителям для электротермических производств. [10]
Новые материалы требуют новой техники их обработки, и синтетические волокна не являются исключением в этом отношении. Плохая окрашиваемость синтетических волокон по сравнению с природными и вискозными волокнами в соответствующих условиях является следствием их компактно ориентированной кристаллитной структуры. Эта структура в то же время обусловливает некоторые уже упоминавшиеся выше положительные особенности синтетических волокон, например их химическую инертность и незначительное поглощение влаги. Уже один тот факт, что терилен более устойчив к гидролизу, чем это можно было ожидать, исходя из его химического строения, свидетельствует о том, что скорость диффузии в данном случае мала; в связи с этим основной вопрос проблемы крашения заключается в увеличении этой скорости. Практическое решение проблемы, по-видимому, будет обеспечено при помощи различных приемов, которые несколько отличаются от приемов, обычно применяющихся при крашении. [11]
В соответствии с кристаллитной гипотезой в структуре стекол сложного химического состава должна наблюдаться микронеоднородность. Даже в простом натриево-силикатном стекле, которое при кристаллизации выделяет ( 3 -кварц и бисиликат натрия, обнаружены кристаллитные образования двоякого рода - одни, близкие по структуре р - кварцу, другие - бисиликату натрия. Таким образом, микронеоднородность является следствием кристаллитной структуры многих двух - и многокомпонентных стекол. [12]
Однако наличие боковых цепей из различных радикалов и функциональных групп, присоединенных к плоскостям или сеткам, которые в общей массе углеродистого вещества находятся в неупорядоченном состоянии, не позволяет именовать эти структурные агрегаты кристаллитами в строгом смысле этого слова. По мере же исчезновения боковых цепей в процессе метаморфизма или коксования эти структурные агрегаты опять могут именоваться кристаллитами. Эти соображения позволяют нам не отвергать концепции комплекса кристаллитных структур, а принять их с допущением, что на определенных этапах каждый кристаллит имеет боковые цени, которые не могут быть обнаружены рентгенографически, но подтверждаются при помощи других методов. Поэтому дискуссию между сторонниками кристаллитных и полимерных теорий мы рассматриваем как чисто терминологический спор, не изменяющий существа дела, если авторы этих теорий имели в своем распоряжении одни только рентгенографические исследования, так как они могли охарактеризовать только кристаллическую часть данной структуры. [13]
Таким образом, введение искусственных зародышей кристаллизации позволяет значительно изменять свойства получаемого полимера путем варьирования природы, количества и геометрической формы частиц. Однако введение искусственных зародышеобразователей не приводит к существенному изменению надмолекулярной структуры полимера в тех случаях, когда в расплаве уже имеется значительное количество собственных гетерогенных зародышей структурообразования. В этих условиях введение искусственных зародышеобразователей сказывается на первичной кристаллитной структуре и кинетике ее образования. Рассмотрим более подробно эти результаты. [14]
Политетрафторэтилен выгодно отличается от обычных термопластичных смол способностью сохранять прочность и высокую упругость в интервале температур от - 160 до 300, но в то же время обладает очень высокой хладотекучестью. Ползучесть нарастает с повышением температуры. Смола отличается высокой температурой кристаллизации ( 260 - 310) и низкой скоростью образования кристаллитных структур. При температуре выше 320 смола находится в аморфном состоянии. При медленном охлаждении степень кристаллизации возрастает. [15]