Cтраница 1
Первичная структура белковой молекулы определяется порядком входящих в нее аминокислот, которые составляют как бы ковалентный костяк молекулы. [1]
Первичную структуру белковой молекулы составляет скелет ко-валентных связей, в том числе ковалентные мостиковые связи, подобные дисульфидной или фосфатной. [2]
Что называется первичной структурой белковых молекул. [3]
Третичная структура полипептидной цепи определяется прежде всего первичной структурой белковой молекулы; кроме того на нее оказывает влияние растворитель, рН среды, температура, присутствие различных химических агентов. Полученные синтезом структуры природных полипептидов после создания естественных условий ( рН, среда, температура) самопроизвольно принимают обычную для данного природного образца вторичную и третичную структуру. [4]
Пептидная связь определяет остов ( хребет) первичной структуры белковой молекулы и придает ему жесткость. [5]
Знание последовательности аминокислотных остатков в пептидных цепях, а также числа и местоположения дисульфидных мостиков позволяют воспроизвести первичную структуру белковой молекулы в целом. [6]
Гормон роста был открыт в экстрактах передней доли гипофиза еще в 1921 г., однако в химически чистом виде получен только в 1956 - 1957 гг. СТГ синтезируется в ацидофильных клетках передней доли гипофиза; концентрация его в гипофизе составляет 5 - 15 мг на 1 г ткани, что в 1000 раз превышает концентрацию других гормонов гипофиза. К настоящему времени полностью выяснена первичная структура белковой молекулы СТГ человека, быка и овцы. СТГ человека состоит из 191 аминокислоты и содержит две дисульфидные связи; N - и С-концевые аминокислоты представлены фенилаланином. [7]
Белки построены из остатков аминокислот, соединенных между собой пептидной связью. Этот главнейший тип связи определяет первичную структуру белковой молекулы. [8]
Настоящая работа посвящена описанию специализированно. Принцип работы системы состоит в автоматическом генерировании и последующей проверке различных гипотез о возможных взаимосвязях между топологическими и первичными структурами белковых молекул. Да этой цели нами предложен оригинальный формат представления содержательных молекулярно-биологических знаний в терминах компьютерных методов распознавания структурно-функциональных детерминант биополимеров по их первичным структурам. Важная особенность предлагаемого метода автоматического производствазнаний состоят в использовании механизма обратной связи между процессами порождения и проверки гипотез: новые гипотезы генерируются не посредством их полного перебора в рамках формата знаний, а на основе тщательного логического анализа результатов проверки уже рассмотренных гипотез. [9]
Представляет собой весьма гетерогенный тип РНК. Молекулярный вес ее колеблется в пределах 0 5 - 2 млн., но может достигать 4 млн. Информационная РНК служит матрицей в синтезе белка. В ней в виде последовательности нуклеотидов, а точнее нуклеотидных триплетов, или колонов, записана информация на первичную структуру белковой молекулы. Потенциально клетка способна синтезировать тысячи и десятки тысяч индивидуальных белков. На каждый сорт белковых молекул вырабатывается соответствующая м - РНК, чем и объясняется ее гетерогенность. [10]
В полипептидных цепочках природных белков аминокислотные остатки повторяются в определенной последовательности и многократно. Поэтому остатками двадцати аминокислот может быть образовано бесчисленное количество белковых веществ. Последовательность чередования аминокислотных звеньев в полипептидной цепи, характерную для данного белка, именуют первичной структурой белковой молекулы. [11]