Ароматическая структура - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Ароматическая структура

Cтраница 3


Содержание собственно ароматических структур в азотистых концентратах должно быть невелико. Группы С - О, содержание которых достаточно велико, могут быть как составной частью собственно азотистых соединений, так и несвязанными с ними.  [31]

32 Трехмерные модели Н пропана С3Н8.| Сокращенные структурные формулы трех циклоалканов. [32]

При изображении ароматических структур предполагают, что в каждой вершине многоугольника содержится группа СН.  [33]

34 Сверхтонкая структура ЭПР-спектра ионо-радикала нафталина, о - схема уровней. б - общий вид спектра. [34]

В случае более сложных ароматических структур ( например, трифенилметила или дифенилпикрилгидразила) сверхтонкое расщепление может быть истолковано аналогичным образом и сопоставлено с квантовохимическими расчетами. В несопряженных молекулах, какими большей частью являются полимерные радикалы, основным механизмом взаимодействия неспаренного электрона с протонами является сверхсопряжение. Это явление состоит в том, что электрон, принадлежащий некоторому атому С, оказывается делокализованным и взаимодействует с протонами не только своего углеродного атома, но и соседних.  [35]

Основная масса ароматических структур живого вещества представлена фенилпропановыми производными.  [36]

37 Сверхтонкая структура ОПР-спектра поно-радикала нафталина. а - схема уровнен. б - общий вид спектра. [37]

В случае более сложных ароматических структур ( например, трифенилметила или дифенплпикрилгидразила) сверхтонкое расщепление может быть истолковано аналогичным образом и сопоставлено с квантовохимическими расчетами. В несопряженных молекулах, какими большей частью являются полимерные радикалы, основным механизмом взаимодействия неспаренного электрона с протонами является сверхсопряжение. Это явление состоит в том, что электрон, принадлежащий некоторому атому С, оказывается делокализованным и взаимодействует с протонами не только своего углеродного атома, но и соседних.  [38]

Ядра с ароматической структурой образуются и растут из атомов бахромы, но когда их поперечный размер достигает приблизительно 10 А, рост замедляется, а уплотнение вещества продолжается вследствие отщепления бахромы. По мере деградации бахромы ядра сближаются, и вследствие большой анизометрич-ности стремятся расположиться параллельно друг другу и, таким образом, сложиться в стопку.  [39]

В конденсированных ароматических структурах неспаренный электрон может быть делокализован [42, 43, 68, 235] по всей системе связей молекулы асфальто-смолистых веществ. В системах, подобных асфальто-смолистым веществам ( большое содержание конденсированных ароматических углеводородов), могут возникнуть бирадпкальпые состояния сравнительно малой активности не только в присутствии гетероатомов, но и в их отсутствие.  [40]

В конденсированных ароматических структурах неспаренный электрон может быть делокализован [42, 43, 68, 235] по всей системе связей молекулы асфальто-смолистых веществ. В системах, подобных асфальто-смолистым веществам ( большое содержание конденсированных ароматических углеводородов), могут возникнуть бирадикальные состояния сравнительно малой активности не только в Присутствии гетероатомов, но и в их отсутствие.  [41]

За основные принимаются ароматические структуры, частичное гидрирование их указывается цифрой перед названием соединения. Ненумеруемые узловые атомы в случае необходимости обозначают номером предшествующего нумеруемого атома с соответствующей по порядку буквой латинского алфавита.  [42]

Установлено, что ароматические структуры представляют основную массу смол. Этим и определяется характер коллоидных систем. Они лиофильны к ароматическим углеводородам и лиофобны к углеводородам алифатического строения.  [43]

В живом веществе ароматические структуры содержатся в лигнине ( производные гидроксифенилпропана), некоторых аминокислотах, а также гидрохинонах ( витамины Е, К) в виде отдельных ароматических колец. Их доля в исходном для нефти веществе организмов очень мала, поэтому образование аренов в сапропелевом органическом веществе осадков, пород и в нефтях следует связывать главным образом с вторичными процессами преобразования органического вещества, происходящими в осадках на стадиях диагенеза и особенно катагенеза в зоне повышенных температур.  [44]

Ион тропилия - устойчивая ароматическая структура, содержащая шесть я-электронов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4    5