Отравляющее влияние

Cтраница 1

Отравляющее влияние - оды проявляется в снижении кислотной функции прокотированных галоидами катализаторов в результате частичной десорбции галоида. Соотношение между кислотной и металлической функциями нарушается, протекание реакций селективного гидрокрекинга и и омерр1зации затрудняется. В результате этого для получения продуктов с той же октановой характеристикой необходимы более жесткие условия процесса, что снижает выходы жидких продуктов и срок службы катализатора. [1]

Отравляющее влияние воды проявляется в снижении кислотной функции катализаторов, промотированных галоидами, которые частично из них удаляются. Поскольку при этом нарушается соотношение между содержанием в катализаторе платины и галоида, сырье перед каталитическим риформингом следует тщательно осушить. [2]

Характеристика катализаторов рифорнинга. [3]

Отравляющее влияние воды проявляется в снижении кислотной функции алюмоплатиновых катализаторов, промотированных галоидами, которые частично из них удаляются. Поскольку при этом нарушается соотношение между содержанием в катализаторе платины и галоида, сырье перед каталитическим риформингом следует тщательно осушить. [4]

Отравляющее влияние тяжелых металлов устраняют тщательной очисткой всех исходных материалов и промежуточных продуктов, особенно при приготовлении катализаторов из алюмината. [5]

Наиболее хорошо изучено отравляющее влияние монооксида углерода. Следует подчеркнуть, что это влияние уменьшается по мере понижения степени ненасыщенности соединения. Так, диоксид углерода в отличие от монооксида уже не обладает спо-собностью к отравлению металлических катализаторов. [6]

Третий путь борьбы с отравляющим влиянием примесей определяется формой профиля активности в слое катализатора. Если зона, в которой протекает реакция, ограничивается малой частью длины слоя, то и дезактивация обычно проявляется в этой узкой зоне. Затем реакция перемещается в следующую-зону слоя. Этот процесс будет продолжаться до тех пор, пока не дезактивируется весь слой. [7]

Железо в виде Fe ( OH) 3 оказывает отравляющее влияние на окисно-никелевый электрод: перенапряжение выделения кислорода снижается на окисноникелевом электроде примерно на 40 мв. Было найдено, что указанное действие Fe ( OH) 3 зависит от состава электролита. Оно заметно лишь при применении в качестве электролитов растворов КОН или NaOH и мало заметно для составного электролита. [8]

Изучение кинетики гидрирования этилена на окиси цинка показывает наличие отравляющего влияния, вследствие которого кажущийся порядок реакции превышает истинный. Этилен образует необратимо адсорбированный яд, присутствие которого может быть обнаружено только в случае смесей, богатых водородом. Реакция протекает по лэнгмюровскому механизму, причем самая медленная стадия не включает переноса электронов. Изменение концентрации электронов в окиси цинка вследствие промотирования вызывает изменение концентрации адсорбционных участков для водорода, что объясняет различие, наблюдаемое между кинетическими данными, относящимися к промотированным образцам. [9]

Ввиду незначительного содержания неорганических примесей в исходном сырье риформинга их отравляющее влияние на АПК проявляется лишь через продолжительный промежуток времени, часто превышающий общий срок службы контакта. Видимо, в силу этого работы, посвященные изучению механизма дезактивирующего действия неорганических примесей, весьма малочисленны. Однозначный ответ на вопрос о том, при каких условиях один и тот же элемент может быть ядом, или промотором платинового катализатора, пока дать невозможно. [10]

Изучение влияния содержания гетероэлементов в шехни-чеоком углероде покаэаио, что оера оказывает сильное Фор-ыоэоде и отравляющее влияние на процеоо каталитического синягеаа алмазов. [11]

В настоящее время ii нашей лаборатории ведется исследование условий применимости описанного нами электрода, главным образом, в отношении отравляющего влияния на него различных веществ. [12]

Степень отравления катализатора зависит от природы примеси. Отравляющее влияние тяжелых металлов, повидимому, снижается в последовательности: никель, ванадий, железо, медь, свинец. [13]

Следы некоторых азотистых соединений отравляют катализаторы, применяемые в процессах рифор-минга, полимеризации и изомеризации. Азотистые основания оказывают специфическое отравляющее влияние на гидрирующие катализаторы. [14]

Недавно авторы работы [5.3] установили, что отравляющее влияние серы на никелевый катализатор конверсии обратимо, активность полностью восстанавливается, если снизить содержание серы в сырье ниже определенного критического уровня. Более высокие значения предельных концентраций серы в работе [5.2] объясняются тем, что в ней исследованы менее активные катализаторы. Отравление никеля происходит в результате реакции между ним и серой. Поскольку для заметной дезактивации катализатора достаточно лишь малых концентраций серы, то реакции, приводящие к образованию объемного сульфида 3 № 2Н23 № з52 2Н2, не учитываются. Количества никеля и серы, вступающих в реакцию между собой, очень мало. Так, катализатор конверсии, содержащий 15 % ( масс.) Ni, после отравления при 775 С содержал 0 005 % серы, что соответствует сульфированию 0 06 % никеля. [15]

Страницы: 1 2