Кристаллическая структура - силикат
Cтраница 1
Кристаллические структуры силикатов являются традиционным объектом рентгеноструктурного анализа. Невозможность растворения силикатов без их разрушения исключает исследование их строения химическими методами, основанными на переводе изучаемого объекта в раствор с сохранением целостности если не всего соединения, то по крайней мере входящих в его состав анионных радикалов. Неудивительно поэтому, что вся кристаллохимия силикатов была создана благодаря использованию дифракционных методов исследования кристаллических структур. Первые работы по исследованию строения силикатов связаны с именем Брэгга и его учеников. Позднее крупнейший вклад в кристаллохимию силикатов был внесен советскими исследователями - Н. В. Беловым и его школой. Ниже кратко описываются результаты исследований кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов - германатов, проводившиеся в течение ряда лет в Институте химии силикатов им. [1]
Определение кристаллических структур силикатов и их аналогов с применением точных методов оценки ннтенсивностей рентгеновских отражений. [2]
На примере большого числа кристаллических структур силикатов показано, что они построены из комплексных ионов различного типа: от одноядерных до многоядерных с бесконечным пространственным протяжением - от одномерного до трехмерного. [3]
Кратко рассматриваются результаты определений кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов германатов, выполненные с использованием точных экспериментальных методов в ИХС АН СССР. Обсуждается строение оксиорто - и пвросиликатов и пирогерманатов редкоземельных элементов, приводятся некоторые результаты расшифровок структур силикатов с комплексными катионами. Показана эффективность применения методов аномального рассеяния в определении кристаллических структур при применении точного эксперимента. Рассматривается структура гидросиликата натрия, в которой с использованием только рентгеновских данных локализованы и уточнены МНК атомы водорода. [4]
Современные концепции, касающиеся кристаллической структуры силикатов, развились главным образом на основе обобщений, сделанных в этой области Н. В. Беловым, Брэггом, Шебол-дом, Поллингом. В результате рентгеноструктурного исследования силикатов алюминия установлено, что ион Si4 в группах [ Si04 ] 4 - всегда имеет тетраздрическую координацию и алюминий может находиться в силикатах рядом с кремнием - в составе кислотных радикалов или в виде катионов. Возможно замещение кремния на алюминий, так как атомные объемы этих двух элементов близки. [5]
Кроме рассмотренных обособленных радикалов в кристаллических структурах силикатов широко распространены радикалы непрерывного строения. [6]
Классические работы Паулинга [413, 414] и Брегга [82] в области кристаллической структуры силикатов, увязавшие явления ионного обмена с современными представлениями о ионном строении твердого тела, значительно углубили наше понимание ионообменных процессов. [7]
 |
Образование трехчленных цепей при наличии цепей из октаэдров [ MeO6i. [8] |
При этом структурные элементы трехчленной цепи повторяются в пяти - и семичленных цепях, а четырехчленные цепи имеют ярко выраженный спиральный характер. Ввиду многообразия форм кремнекислородных цепей и в общем низкой симметрии решетки кристаллические структуры силикатов с боль шими катионами были расшифрованы только в последнее время, в основном Беловым и его школой. [9]
При этом структурные элементы трехчленной цепи повторяются в пяти - и семичленных цепях, а четырехчленные цепи имеют ярко выраженный спиральный характер. Ввиду многообразия форм кремнекислородных цепей и в общем низкой симметрии решетки кристаллические структуры силикатов с большими катионами были расшифрованы только в последнее время, в основном Беловым и его школой. [10]
Кристаллические структуры силикатов являются традиционным объектом рентгеноструктурного анализа. Невозможность растворения силикатов без их разрушения исключает исследование их строения химическими методами, основанными на переводе изучаемого объекта в раствор с сохранением целостности если не всего соединения, то по крайней мере входящих в его состав анионных радикалов. Неудивительно поэтому, что вся кристаллохимия силикатов была создана благодаря использованию дифракционных методов исследования кристаллических структур. Первые работы по исследованию строения силикатов связаны с именем Брэгга и его учеников. Позднее крупнейший вклад в кристаллохимию силикатов был внесен советскими исследователями - Н. В. Беловым и его школой. Ниже кратко описываются результаты исследований кристаллических структур силикатов и их ближайших аналогов - германатов, проводившиеся в течение ряда лет в Институте химии силикатов им. [11]
Страницы: 1