Кристаллическая структура - соль
Cтраница 1
 |
Отношение радиусов в случае октаэдрической структуры. [1] |
Кристаллические структуры солей, отношения радиусов которых обведены рамками, соответствуют предсказанным для них по геометрическим соображениям. [2]
Исследована кристаллическая структура солей и определены их удельные веса. [3]
В присутствии их кристаллическая структура соли может изменяться, при этом образуются кристаллы в виде дендри-тов, обладающих низкой механической прочностью. При введении таких добавок в количестве 0 01 - 0 03 % от веса соли взрывоопасность аммиачной селитры не увеличивается. Однако следует отметить, что слеживаемость соли при добавлении красителей полностью не устраняется; кроме того, эффективность этих добавок заметно понижается с увеличением количества поглощенной влаги. [4]
При этой температуре происходит, вероятно, перестройка кристаллической структуры соли с образованием RbInQ4 в соединении или в смеси с RbCl. Растворение образовавшегося соединения в эфире после нагревания его при 240 указывает на отсутствие в растворе свободного трихлорида индия. [5]
Важность геометрического соответствия размеров малодеформируемых катиона и аниона для формирования прочной кристаллической структуры солей подтверждает различный характер изменения растворимости в ряду безводных хлоридов и фторидов ЩЗЭ. Повышение растворимости в ряду Ca ( OH) 2Sr ( OH) 2Ba ( OH) 2, по-видимому, можно объяснить так: ион ОН сходен с F - по размерам и другим характеристикам, поэтому в исследованиях они часто используются как модели друг друга. [6]
В работе нужно построить диаграмму плавкости системы KNOg - NaNO3 по данным термического анализа; изучить кристаллическую структуру солей KNO3, NaNO3 и их смесей при помощи микроскопа. [7]
В работе нужно построить диаграмму плавкости системы KNO3 - NaN03 по данным термического анализа; изучить кристаллическую структуру солей KNO3, NaN03 и их смесей при помощи микроскопа. [8]
На форму спектров ураниловых соединений оказывают влияние: анион соли, наличие в кристалле кристаллизационной воды, а также кристаллическая структура соли. В растворах соли уранила при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 360 ммк флуоресцируют весьма слабо; интенсивность флуоресценции увеличивается481 в растворах серной или фтористоводородной кислот при освещении светом с длиной волны около 300 ммк. [9]
На форму спектров ураниловых соединений оказывают влияние: анион соли, наличие в кристалле кристаллизационной воды, а также кристаллическая структура соли. В растворах соли уранила при освещении ультрафиолетовым светом с длиной волны 360 ммк флуоресцируют весьма слабо; интенсивность флуоресценции увеличивается461 в растворах серной или фтористоводородной кислот при освещении светом с длиной волны около 300 ммк. [10]
Последняя соль не изоморфна ни сульфату, ни фторобериллиату. Установлена кристаллическая структура соли бария BaBF30384, аналогичная структуре сульфата бария; этот и другие окситрифторобораты, перечисленные в табл. 34, получают из медной соли. [11]
Последняя соль не изоморфна ни сульфату, ни фторобериллиату. Установлена кристаллическая структура соли бария BaBF3O384, аналогичная структуре сульфата бария; этот и другие окситрифторобораты, перечисленные в табл. 34, получают из медной соли. [12]
Изучение влияния кристаллической структуры соли на разрядные характеристики электрода показало, что наилучшими свойствами обладает чистый NiF2, относительно аморфного характера. [13]
Величина коэффициента теплоотдачи при нагреве образцов возрастает линейно при увеличении Ataa и при температуре, близкой к температуре плавления, для всех солей составляет величину, приближающуюся к 200 - 220 ккал / м2 час град. Последнее, по-видимому, объясняется сходственностью кристаллической структуры солей. [14]
Однако очень часто эта закономерность существенно усложняется. Причиной является не только изменение кристаллической структуры солей ЩЭ в ряду Li - Cs, но и разница в составе и свойствах продуктов разложения. [15]
Страницы: 1 2