Cтраница 1
Круг аддеидов очень широк. Вообще говоря, все структуры О С-СН, водород в которых активен в реакции Церевити-нова, могут служить донорами в конденсации Михаэля. Многие соединения, которые не дают этой реакции на активный нодород, например ацетофепон, также являются эффективными реагентами в реакции Михаэля. [1]
Геометрическая изомерия ( цис -, трше-изомерия) состоит в различном пространственном расположении аддеидов около центрального иона и проявляется только у К. [2]
Сопоставляя скорость обмена С2О4 - - в комплексных оксалатах, Лонг [804] пришел к выводу, что обмен идет легко в соединениях, где аддеид связан с центральным ионом типично ионными или слабо ковалентными связями, тогда как он сильно затруднен, если эти связи типично ковалентны. Однако этот признак также далеко не всегда характеризует способность к обмену и, как общая закономерность, несостоятелен. Более обоснована, хотя также не свободна от исключений, зависимость способности к обмену от строения электронной оболочки центрального иона. [3]
Иоиы металлов в растворах с анионами или нейтральными частицами образуют комплексы, например FeCU, [ Си ( ЫНз) 4 ] 2 - В этом случае катион металла выступает в роли комплексообразователя М, а ион С1 - или молекула ЫНз - комплексообразующего реагента, называемого также лигандом или аддеидом. Атом лигаида, иепосредствеиио образующий связь с комплексообразователем, называют доиориым атомом. Комплексы обладают характерным пространственным строением, например AgClr - линейная молекула, а в [ Си ( ЫНз) 4 ] 2 молекулы аммиака расположены по углам тетраэдра. Металл, центральный атом комплекса, координирует вокруг себя молекулы лигаидов. Поэтому комплексы металлов часто называют также координационными соединениями. Лигаиды, непосредственно связанные с центральным атомом комплекса, образуют его внутреннюю координационную сферу с определенным числом координационных мест. [4]