Cтраница 1
![]() |
Диаграмма состояний дующихся слоев и атомов углерода углерода. по верТИ1Кали повторяется через. [1] |
Гексагональная кристаллическая структура является стабильной формой. При пропу екании электрического тока графит обнаруживает поразительную анизотропию: удельное сопротивление вдоль слоев составляет от 4 - Ю-5 до 7 - Ю-5 Ом-см, а в направлении, перпендикулярном слоям - от ЫО 1 до 5 - Ю-1 Ом - см. Как считают, это объясняется тем, что атомы углерода образуют между собой зр2 - гибридизованные ст-связи, а в направлении, перпендикулярном слоям, электроны ( л-электроны) свободно перемещаются вдоль поверхности слоя. Химически графит более реакционноспособен, чем алмаз, при высокой температуре он соединяется с кислородом, медленно превращаясь в диоксид углерода. Графит окисляется также такими сильными окислителями, как азотная кислота и др.; образующийся так называемый окисленный графит представляет собой химическое соединение сложной структуры, содержащее кислород и водород. Кроме того, графит способен включать в промежутки между слоями атомы, молекулы и ионы, давая соединения, многие из которых проявляют замечательные свойства ( гл. [2]
Плотность такой гексагональной кристаллической структуры меньше, чем у триклинной или орторомбической кристаллической структуры, характерной для полиалкенов-1, и характеризуется большей подвижностью. Исследование процесса плавления показывает, что роль основной цепи в образовании этой кристаллической структуры не очень значительна. Для наименее гибких поли-и-алкилметакрилатов Платэ и др. [ 120 ] предположили, что основная цепь вообще не оказывает никакого влияния на кристаллизацию боковых цепей, поскольку рентгеновский большой период соответствует лишь кристаллизации боковых цепей. В поли-и-гек-садецилакрилате большой период составлял 42 А, что соответствует двойной длине боковых цепей плюс размер основной цепи. [3]
Окисел имеет гексагональную кристаллическую структуру; а 5 28 А, с 6 75 А. [4]
Кобальт имеет гексагональную кристаллическую структуру; для этого случая система обозначений была изменена. Здесь в основании шестиугольника располагают три оси и еще одну ось, перпендикулярную к ним, так что здесь используется четыре числа. Направление [0001] - это направление гексагональной оси, а [1010] - направление, перпендикулярное к этой оси. Вы видите, что кристаллы различных металлов устроены по-разному. [5]
Аналогично нельзя провести через гексагональную кристаллическую структуру плоскости, не параллельные ( 001), так, чтобы они проходили только через центры шаров. На рис. 12.7 возможные плоскости скольжения заштрихованы, а возможные направления скольжения указаны стрелками. Итак, в монокристаллах с гексагональной плотной упаковкой скольжение может произойти только по плоскостям 001 вдоль одного из направлений 100 или в направлениях, им обратных. Рассмотрим, например, деформацию монокристалла цинка. Вырежем из большого монокристалла серию цилиндрических образцов, оси которых различным образом ориентированы относительно гексагональной оси кристалла. [6]
Большая группа ферримагнитных оксидов обладает гексагональной кристаллической структурой. [8]
Ближний порядок жидкости соответствует плотной кубической или гексагональной кристаллической структуре с координационным числом, уменьшающимся с возрастанием температуры вследствие повышения концентрации вакансий. [9]
Наиболее интересны сплавы на основе е-мартенсита, имеющие гексагональную кристаллическую структуру. К однофазным - у-сплавам относятся самоупрочняющиеся: сталь Гадфильда и кавитационностойкие стали; коррозионностойкие, жаропрочные, антиферромагнитные и дисперсионнотвердеющие аустенитные стали. [10]
Плотная упаковка в жидком состоянии соответствует плотной кубической или гексагональной кристаллической структуре, с координационным числом 12, пониженным за счет вакансий. [11]
![]() |
Магнитные постоянные ферритов при 20 С. [12] |
Существуют ферриты, которые обладают структурами, близкими к гексагональным кристаллическим структурам. Их можно рассматривать как смесь окислов ВаО, МеО и Fe2O3, где под Ме2 подразумевается двухвалентный ион из первых переходных рядов. [13]
В слитках рутений представляет собой блестящий серебристо-белый металл с плотнейшей гексагональной кристаллической структурой. [14]
Способность кубических кристаллов деформироваться одновременно по нескольким системам скольжения является причиной более высоких скоростей деформационного упрочнения, экспериментально установленных для этих металлов по сравнению с металлами гексагональной кристаллической структуры. [15]