Cтраница 1
Более разветвленные структуры в риформате практически отсутствуют, поэтому превращению ( гидрокрекингу или ароматизации) целесообразно подвергать все парафиновые углеводороды Cy-Cg, содержащиеся в средней фракции 85 - 140 С риформата. [1]
Более разветвленные структуры в риформате практически отсутствуют, поэтому превращению ( гидрокрекингу или ароматизации) целесообразно подвергать все парафиновые углеводороды Cj-Cg, содержащиеся в средней фракции 85 - 140 С риформата. [2]
ПЭВД имеет более разветвленную структуру. Поэтому имеет меньшую плотность, чем ПЭНД, хорошо растягивается в пленку. Менее пластичный, более прочный ПЭНД идет на трубы, изделия, заменяющие металлические. [3]
Гликоген характеризуется более разветвленной структурой, чем амило-пектин; линейные отрезки в молекуле гликогена включают 11 - 18 остатков a - D-глюкопиранозы. [4]
Могут образовываться и более разветвленные структуры. Полимеризация производится в эмульсиях в присутствии поверхностно-активных веществ с применением инициирующие соединений. [5]
Пентафталевые смолы имеют более высокий молекулярный вес и более разветвленную структуру, Нежели аналогичные им по составу глифталевые смолы. [6]
Продукты, образующиеся в результате отверждения подобных связующих, обладают более разветвленной структурой, чем полимеры, получаемые при отверждении эпоксидных смол фе-ноло-формальдегидными смолами, благодаря наличию двух фенольных гидроксилов. С увеличением количества реакционно-способных групп в смоле повышается теплостойкость пластика. [7]
Опыты показывают, что качество получаемых синтетических масел тем хуже, чем более разветвленную структуру имеют олефины. Поэтому для этой цели используются высокомолекулярные олефины с прямой углеводородной цепью. [8]
Полимеры пространственного строения, образующиеся в результате термического отверждения эпоксидно-диметил-резорциновых смол, обладают более разветвленной структурой, чем эпок-сидно-фенольные, благодаря наличию двух фенольных гидроксилов в структуре диметилрезорциновой смолы. Оптимальное соотношение эпоксидного и диметилрезорцинового компонентов является, как и для эпок-сидно-фенольных композиций, 0 7: 0 3 соответственно. Жизнеспособность эпоксидно-диметилрезорциновой смолы составляет около 1 - 2 месяцев при комнатной температуре. [9]
ПВХ, полученных методом эмульсионной полимеризации, по сравнению с суспензионным полимером, усугубляется более разветвленной структурой эмульсионного ПВХ и большим содержанием лабильных центров, в которых облегчено разложение полимера. [10]
Заметное повышение октанового числа каталитического крекинг-бензина объясняется тем, что присутствующие в нем парафины и олефины имеют гораздо более разветвленную структуру, чем углеводороды бензина, полученного термическим крекингом. Причина этого заключается в сильном изоме-ризующем действии катализатора крекинга. [11]
![]() |
Зависимость адгезионной прочности от количества отвердителя ( при различной вязкости полимера.| Влияние химической структуры полимера на величину адгезии к стали. [12] |
Из рис. 122 видно, что по мере увеличения содержания отвердителя величина адгезии уменьшается, что, по-видимому, можно приписать образованию более разветвленных структур и уменьшению возможности соприкосновения активных точек полимера и субстрата вследствие стери-ческих затруднений. [13]
Для получения эластичных пенополиуретанов применяют обычно смолы с линейной или слегка разветвленной структурой, а для получения жестких пен - смолы со значительно более разветвленной структурой. Химическая природа образования жестких и эластичных ненопо-лиуретанов в общем одинакова за тем исключением, что жесткие пены представляют собой полимеры с большим количеством поперечных связей, чем эластичные. Ради удобства процесс ценообразования будет рассмотрен в основном на примере эластичных пенополиуретанов. [14]
Для получения эластичных пенополиуретанов применяют обычно смолы с линейной или слегка разветвленной структурой, а для получения жестких пен - смолы со значительно более разветвленной структурой. Химическая природа образования жестких и эластичных пенополиуретанов в общем одинакова за тем исключением, что жесткие пены представляют собой полимеры с большим количеством поперечных связей, чем эластичные. Ради удобства процесс пенообразования будет рассмотрен в основном на примере эластичных пенополиуретанов. [15]