Мешающее влияние - железо
Cтраница 3
Предварительная обработка пробы азотной и серной кислотами освобождает ее от мешающих органических веществ, цианидов, роданидов и др. Мешающее влияние железа устраняется добавлением фторид-ионов. [31]
Метод с применением трехвалентного железа в качестве тит-рзнта и роданида в качестве индикатора получил наибольшее практическое использование; он позволяет избежать мешающего влияния железа. [32]
При концентрации железа ( III) ниже 1 мг / л мешающим влиянием его можно пренебречь, при более высоких концентрациях ( до 200 мг / л) мешающее влияние железа ( III) устраняют прибавлением 1 мл 40 % - ного раствора фторида калия ( 40 г KF - 2H2O растворяют в дистиллированной воде и доводят до 100 мл) перед растворением осадка гидроокисей кислотой. Точное определение выделенного иода проводят немедленно после подкисле-ния пробы быстрым титрованием ее до первого обесцвечивания крахмального индикатора. [33]
Мешающее влияние железа, золота и других элементов подобно описанному для определения рения с 8-меркаптохино-лином ( см. стр. Хлор-8 - меркаптохинолин более устойчив к окислителям, чем 8-меркаптохинолин. [35]
Мешающее влияние железа устраняют аскорбиновой кислотой. [36]
Полярографическое определение титана в чугуне [205] проводят в разбавленной серной кислоте, используя в качестве комп-лексообразователей щавелевую и лимонную кислоты. Мешающее влияние железа устраняют предварительным восстановлением. [37]
Свинец в условиях определения осаждается в виде сульфата и не мешает. Мешающее влияние железа учтено в ходе анализа - оно устраняется добавлением пирофосфата. [38]
Образовавшийся в процессе реакции иод в количестве, пропорциональном содержанию селена, определяют спектрофотомет-рически в виде иод-крахмального комплекса. Мешающее влияние железа устраняют введением в раствор комплексона III. Чувствительность определения селена ( 1У) равна 0 2 мкг / мл. [39]
Высокое содержание железа ( Ш), меди, никеля и бяхроматов месает окраской СЕОИХ ИОНОЕ. Мешающее влияние железа устраняют добавлением нескольких капель разбавленной ( 1: 4) фосфорной / полоты до осветления. [40]
Метод основан на измерении светопоглощения соединения кобальта с бис - ( 4-натрийтетразолилазо - 5) - этилацетатом при Яэф 610 нм. Мешающее влияние железа и алюминия устраняют прибавлением фторида натрия; медь связывают комплексоном III. Марганец, молибден, никель и ванадий не мешают определению. [41]
Метод основан на измерении светопоглощения пер-оксидного комплекса титана при Х 390 нм. Мешающее влияние железа устраняют введением фосфорной кислоты. [42]
Реагент значительно чувствительнее, чем ПАН, и позволяет определять кобальт в растворах, содержащих катионы Zn, A1, Мп, Сг, V, Си, NH4, К, Na, Mg, Ca, Sr, Ва, Sn ( IV), Sb, As. Мешающее влияние железа и никеля легко устраняется введением комплексона III, медь восстанавливают тиосульфатом натрия, ванадий ( V) маскируют цитратом аммония. Для определения кобальта в стали к раствору последней после удаления избытка кислот выпариванием прибавляют 5 мл 20 % - ного раствора цитрата аммония с рН 8, ацетат натрия до рН 7 - 8, 5 мл 0 025 % - ного раствора ПАР, вводят 1 мл насыщенного раствора комплексона III, нагревают до 70 - 80 С, разбавляют раствор до 50 мл 10 % - ным раствором ацетата натрия и измеряют оптическую плотность при 500 ммк. [43]
Родамивювый комплекс галлия в бензоле фотометрируют на спектрофотометре СФ-5 при 565 нм. Мешающее влияние железа ( III) устраняют введением TiCls. Из табл. 2 видно, что предлагаемый химико-спектральный метод определения галлия характеризуется хорошей для низких концентраций точностью. [44]
Полярографическому определению меди в рудах мешают: ионы таллия, потенциал восстановления которого совпадает с потенциалом восстановления меди, что вызывает завышение результатов ее определения; сравнительно высокие содержания кобальта, двухвалентные ионы которого окисляются в щелочной аммиачной среде кислородом воздуха до трехвалентных, восстанавливающихся затем на капельном ртутном электроде при потенциале, более положительном, чем ионы меди; наконец, высокие содержания железа, которое, выпадая из аммиачной среды в форме гидроокиси, может заметно адсорбировать ионы меди. Особенно существенно мешающее влияние железа, когда осадок гидроокиси занимает более половины объема конечного раствора. [45]
Страницы: 1 2 3 4