Мешающее влияние - катион
Cтраница 1
Мешающее влияние катионов связано с образованием перечисленными металлами роданидных комплексов, большинство из которых окрашено л хорошо экстрагируется. [1]
Мешающее влияние катионов легко устраняется путем пропускания раствора через катионит. Фосфаты практически мешают во всех методах, сульфаты - особенно при ториевых, циркониевых, цериевых, лан-тановых и менее - при титановых и алюминиевых. [2]
Мешающее влияние катионов железа, кальция, магния, свинца, меди и цинка устраняют, добавляя ЭДТА. [3]
Мешающее влияние катионов железа, кальция, магния, свинца, меди и цинка устраняется добавлением ЭДТА. [4]
Выяснено мешающее влияние катионов, содержащихся в природных и других водах, которое легко устраняется предварительным катионированием проб исследуемой воды. [5]
Для устранения мешающего влияния катионов, спектральные линии которых близки к спектральной ливни натрия, целесообразно построение калибровочных кривых со стандартными растворами, содержащими мешающие компоненты в известных концентрациях. [6]
Для устранения мешающего влияния катионов анализируемую воду необходимо освободить от них при помощи катеонита КУ-2 в Н - форие. [7]
Значительно чаще используют комплексен III в качестве маскирующего агента для устранения мешающего влияния катионов при определении серебра весовым [603-610], колориметрическим [611, 612] и спектрофотометрическим [613-618] методами. [8]
Переносят 100 мл фильтрата в стакан вместимостью 200 мл и приливают 25 мл 1 М раствора ацетата натрия и 30 мл 0 2 М раствора ЭДТА для устранения мешающего влияния катионов. Раствор пропускают через колонку с силикагелем со скоростью 2 - 3 мл / мин. Стакан ополаскивают небольшими порциями воды, которые также пропускают через колонку. Колонку промывают 150 мл воды и элюат отбрасывают. Последнюю пропускают через колонку и элюат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Далее колонку промывают водой и сливают в колбу с элюатом, чтобы общий объем его составлял примерно 80 мл. К элюату добавляют несколько капель пентаметокислого красного. Содержимое нейтрализуют 40 % - ным раствором гидроксида натрия до изменения окраски, подщелачивают 4 мл 10 % - ного раствора NaOH. К щелочному раствору приливают 2 мл раствора станната натрия и после перемешивания 2 мл раствора морина. Объем доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют его флуоресценцию при, 365 нм относительно раствора хинина. Содержание бериллия находят по градуировочному графику. [9]
Переносят 100 мл фильтрата в стакан вместимостью 200 мл и приливают 25 мл 1 М раствора ацетата натрия и 30 мл 0 2 М раствора ЭДТА для устранения мешающего влияния катионов. Раствор пропускают через колонку с силикагелем со скоростью 2 - 3 мл / мин. Стакан ополаскивают небольшими порциями воды, которые также пропускают через колонку. Колонку промывают 150 мл воды и элюат отбрасывают. Последнюю пропускают через колонку и элюат собирают в мерную колбу вместимостью 100 мл. Далее колонку промывают водой и сливают в колбу с элюатом, чтобы общий объем его составлял примерно 80 мл. К элюату добавляют несколько капель пеитаметокислого красного. Содержимое нейтрализуют 40 % - ным раствором гидроксида натрия до изменения окраски, подщелачивают 4 мл 10 % - ного раствора NaOH. К щелочному раствору приливают 2 мл раствора станната натрия и после перемешивания 2 мл раствора морина. Объем доводят дистиллированной водой до метки, перемешивают и измеряют его флуоресценцию при Я 365 нм относительно раствора хинина. Содержание бериллия находят по градуировочному графику. [10]
Если содержание натрия больше, чем содержание калия, и если отношение содержания натрия к содержанию кальция превышает 1: 10, то калий и кальций определению практически не мешают. Для устранения мешающего влияния катионов, спектральные линии которых близки к спектральной линии натрия, целесообразно построить калибровочные кривые со стандартными растворами, содержащими мешающие компоненты в известных концентрациях. [11]
Применение модифицированных сорбентов, способных к селективным химическим реакциям, позволяет избирательно концентрировать элемент за счет образования прочного внутрикомплексного соединения с модификатором в фазе ионообменника и количественно определять его прямой фотометрией концентрата. Сочетание сорбционного концентрирования микроколичеств элементов с фотометрическим методом анализа обеспечивает снижение пределов обнаружения и устраняет мешающее влияние катионов и анионов. [12]
 |
Влияние оксида алюминия на сигнал стеклянного электрода от катионов. [13] |
На рис. 11 - 5 показано влияние оксида алюминия на сигнал стеклянного мембранного электрода. Электроды, изготовленные из обычного известково-натриевого стекла, проявляют ожидаемый линейный отклик на ион водорода почти вплоть до рН10, выше возникают отклонения или щелочная погрешность вследствие мешающего влияния катионов щелочных элементов; ион натрия является самой большой помехой, за которым следует ион лития и калия. Однако стеклянный мембранный электрод, состоящий из 1 7 % А12Оз, 10 9 % Na2O и 87 4 % ( моль. При равных концентрациях иона водорода и катиона каждого щелочного металла стеклянный электрод, содержащий АЬОз, более чувствителен к иону водорода, но при рН1 селективность такого электрода к иону щелочного металла повышается. Между 5 и 6 единицами рН пунктирные линии на нижней части рис. 11 - 5 становятся горизонтальными, указывая, что натриевоалюмосиликатное стекло не реагирует более на присутствие протонов, а только на присутствие ионов щелочных металлов. [14]
При титровании сульфатов раствором хлорида бария образуется осадок сульфата бария. В присутствии индикатора ортанилового К в 80 % - ной ацетоновой среде и рН 1 8 - 2 2 первая избыточная капля хлорида бария изменяет сине-фиолетовую окраску раствора в зеленовато-голубую. Мешающее влияние катионов Fe3, Ca2, Mg2, A13, Mn2, Cu2 устраняют введением раствора ЭДТА. [15]
Страницы: 1 2