Cтраница 2
Определению не мешают большие количества никеля, цинка, алюминия и равные количества железа. Мешающее влияние меди маскируют пирофосфатом натрия. [16]
Комплексы обоих описываемых реактивов с железом отличаются большой прочностью, окраска их растворов в широком интервале концентраций подчиняет - ся закону Вера. Мешающее влияние меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, свинца устраняется введением маскирующих комшексооб-разователей; лимонной и винной кислот, тиогликолевой кислоты, цианистого калия, этилендиамшютетрацетата и некоторых других. [17]
В работе [ 17) приводятся два варианта полярографического определения цинка ( А В) в воде в зависимости от его содержания в пробе. Отмечается мешающее влияние меди, кадмия, никеля, кобальта и частично свинца. Поэтому пзред полярографированием производится выделение цинка из раствора с помощью экстракции. [18]
Этот реагент, взаимодействуя с никелем в растворе с рН 5 8 - 7 5, образует окрашенный в синий цвет комплекс, который хорошо экстрагируется кислородсодержащими растворителями. Устранение мешающего влияния меди тиосульфатом и железа фосфатом делает метод избирательным. [19]
Медь и нитриты, если присутствуют в достаточно больших количествах, образуют окрашенные в красный цвет соединения в присутствии больших количеств KI, которые вводятся в третьей части определения. Для устранения мешающего влияния меди ( концентрация меди может быть допущена до 10 мг / л) в буферный раствор и в раствор индикатора вводят ЭДТА. Нитриты не мешают в концентрациях, не превышающих 5 мг / л в расчете на азот. [20]
Медь и нитриты, если присутствуют в достаточно больших количествах, образуют окрашенные в красный цвет соединения в присутствии больших количеств KI, которые вводятся в третьей части определения. Для устранения мешающего влияния меди ( концентрация меди может быть доведена до 10 -мг / л) в буферный раствор и в раствор индикатора вводят ЭДТА. Нитриты не мешают в концентрациях, не превышающих 5 мг / л в расчете на азот. [21]
Медь и нитриты, если присутствуют в достаточно больших количествах, образуют окрашенные в красный цвет соединения в присутствии больших количеств KJ, которые вводятся в третьей части определения. Для устранения мешающего влияния меди ( концентрация меди может быть доведена до 10 мг / л) в-буферный раствор и в раствор индикатора вводят ЭДТА. Нитриты не мешают в концентрациях, не превышающих 5 мг / л в-расчете на азот. [22]
Определению олова мешает ЭДТА, щавелевая кислота, фтористый натрий, а также значительные количества лимонной и винной кислот. Тиомочевина не ослабляет окраски комплекса и может служить маскирующим средством для устранения мешающего влияния меди, свинца и висмута. [23]
Индикатор образует с катионами кобальта в кислом растворе соединение красного или красно-фиолетового цвета. Метод был применен [944] для определения кобальта в присутствии больших количеств меди, например при анализе латуней и бронз. Мешающее влияние меди рекомендуется устранять восстановлением ионов двухвалентной меди иодидом калия и аскорбиновой кислотой. [24]
Характерной особенностью реакции дитиокарбамата аммония с молибдат-ионом ( Мо02) является способность образующегося соединения окрашивать неводный слой ( хлороформ, бензол, эфир, этилацетат) в желто-зеленый цвет. Мешающие влияния меди, кобальта, висмута, свинца, серебра и арсенит-иона устраняют соответствующими комплексообразо-вателями. [25]
Комплексы обоих описываемых реактивов с железом отличаются большой прочностью, окраска их растворов в широком интервале концентраций подчиняется закону Вера. Мешающее влияние меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия, свинца устраняется введением маскирующих комплексооб-разователей: лимонной и винной кислот, тиогликолевой. [26]
При кислотном разложении навески следует применять плавиковую кислоту для вскрытия силикатной части ( особенно при определении малых количеств висмута) и удалять ее избыток упариванием с серной кислотой. При анализе свинецеодержащих материалов образуется осадок сульфата свинца, который, как известно, сильно адсорбирует висмут 6 ]; поэтому после разложения остаток необходимо обработать раствором трилона для перевода PbSO4 в раствор. Для устранения мешающего влияния меди ( 5 %) висмут осаждают вместе с железом и алюминием аммиаком, а затем осадки гидроокисей растворяют в смеси винной и соляной кислот. [27]
В этом случае пробы обрабатывают раствором гидроксида натрия для увеличения рН проб на 3 - 5 единиц. Высокие концентрации ионов металлов, которые могут осаждаться в виде гидроксидов, дают плохо воспроизводимые результаты. Добавление трилона Б в раствор щелочного реагента устраняет мешающее влияние меди, цинка, железа, кальция, магния и алюминия. При концентрации этих металлов в пробе до 0 2 мг / л каждого наличие в реагенте RI 30 г / л трилона Б устраняет мешающие влияния. [28]
Определению рения мешают Mo ( Vl), Та, U ( VT), Pt ( IV), Au ( III), Cu ( II) при их концентрации 2 - 10 - % Мешающее влияние этих элементов уменьшается при фотометрировании в области 420 нм. Присутствие же V ( V) и Fe ( III) в количествах 5 - 10 - 3 % при измерении оптической плотности при 420 нм мешает, а при 378 нм не мешает определению рения. Оптическая плотность пропорциональна до концентрации 32 мкг Re / мл в присутствии 10 мг W. При проведении реакции в 1 N НС1 в присутствии винной кислоты мешающее влияние меди и молибдена устраняется. Трехвалентный хром в больших количествах ( 40 мг) придает эфирному экстракту зеленый оттенок, Аи, Pd, Se и Те не окрашивают эфирный экстракт, но выделяются в элементарном состоянии. [29]