Cтраница 1
Мешающее влияние последних состоит в том, что, будучи малррастворимыми в спирте, они выпадают в осадок. [1]
Для устранения мешающего влияния последнего его связывают в комплекс винной кислотой или ее солью. [2]
Се при титрованиях ионов Fe2 в присутствии больших количеств Na и других ионов устраняет мешающее влияние последних. [3]
V ( V) вместо Се4 при титрованиях Fe2 в присутствии больших количеств Na и других ионов устраняет мешающее влияние последних. Такой способ дает удовлетворительные результаты также при определении Fe2 в технических образцах. [4]
Даже в тех случаях, когда окрашенное соединение определяемого иона М с реагентом R прочнее, чем бесцветное соединение с посторонним ионом, мешающее влияние последнего все же может сказываться и уменьшать выход окрашенного соединения. Мешающее влияние в этом случае может быть сведено к минимуму или полностью устранено введением в раствор соответствующего избытка фотометрического реагента. Избыточная концентрация реагента легко может быть найдена по уравнению (1.11) или по номограмме ( рис. 1.1, стр. [5]
Даже в тех случаях, когда окрашенное соединение определяемого иона М с реагентом R прочнее, чем бесцветное соединение с посторонним ионом, мешающее влияние последнего все же может сказываться и уменьшать выход окрашенного соединения. Мешающее влияние в этом случае может быть сведено к минимуму или полностью устранено введением в раствор соответствующего избытка фотометрического реагента. [6]
Существующие методы определения олова с использованием ализарина [1], хин ализарина [2], гематоксилина [3], кверцетина [4], стильбазо [5], фенялфлуорона [6], ксиленолового оранжевого [7] и др. не применимы в присутствии больших количеств индия вследствие мешающего влияния последнего. Известные способы разделения олова и индия [8,9] трудоемки и длительны. [7]
Объемный потенциометрический метод является одним из лучших методов определения кобальта, получившим в настоящее время широкое распространение. Для устранения мешающего влияния последнего его связывают в комплекс винной кислотой или ее солью. [8]
Например, при открытии Со2 - ионов в сложной смеси ионов действием SCN - ионов мешающее влияние Ре3 - ионов устраняют добавлением Р - ионов, связывающих Ре3 - ионы в комплексные 1РеР6 ] 3 - - ионы. При открытии 2п2 - ионов в смеси, содержащей Са2 -, А13 -, Сг3 - ионы, мешающее влияние последних устраняют, добавляя смесь водных растворов NH3 и ( МН СОз; при этом выпадает осадок, содержащий СаСО3, А1 ( ОН) 3, Сг ( ОН) 3, а в растворе образуются ионы [ Zn ( NH3) 4 ] 2, которые обнаруживаются известными реакциями. [9]
Например, при открытии Со2 - ионов в сложной смеси ионов действием 5СМ - - ионов мешающее влияние Ре3 - ионов устраняют добавлением Р - - ИОНОВ, связывающих Ре3 - коны в комплексные ( реР6 ] 3 - - ионы. При открытии 2п2 - ионов в смеси, содержащей Са2 -, А13 -, Сг3 - ионы, мешающее влияние последних устраняют, добавляя смесь водных растворов NH3 и ( NH aCCV, при этом выпадает осадок, содержащий СаСО3, А1 ( ОН) 3, Сг ( ОН) 3, а в растворе образуются ионы [ Zn ( NH3) 4 ] 2, которые обнаруживаются известными реакциями. [10]
Если в анализируемом растворе помимо определяемых ионов присутствуют мешающие ионы, т.е. ионы, к которым чувствителен данный электрод, то потенциал электрода зависит от концентрации как определяемых, так и мешающих ионов. Например, нитрат-селективный электрод характеризуется низкой селективностью к галогенид-ионам. Мешающее влияние последних устраняют, осаждая их сульфатом серебра. В паспортных данных для большинства наиболее часто применяемых электродов приведены перечень мешающих ионов и коэффициенты селективности электродов по отношению к этим ионам. [11]
III, § 3), мешающее влияние Ре3 - ионов устраняют добавлением Р - - ионов, связывающих Ре3 - ионы в комплексные [ РеР6 ] 3 - - ионы. При открытии 2п2 - ионов в смеси, содержащей Са2 -, А13 -, Сг3 - ионы, мешающее влияние последних устраняют, добавляя смесь водных растворов NH3 и ( NH4) 2 CO3; при этом выпадает осадок СаСО3, А1 ( ОН) 3, Сг ( ОН) 3, а в растворе образуются [ 7п ( ЫН3) 4 ] 2 -ионы. [12]
При добавлении избытка йодвда к кислому раствору соли висмута, в зависимости от концентрации последнего, в растворе появляется желтая или оранжевая окраска. Реакции мешают Pt, Pd, Sb, Sn, также дающие с йодидон окрашенные соединения. Мешающее влияние последних двух элементов подавляется винной кислотой или фторидом натрия. Окислители - Ре ( Ш), Си ( П) и другие мешают, так как выделяют йод ив йодида; большие количества свинца и серебра образуют малорастворимые йодиды. [13]
Согласно литературным данным ацетальдегид проявляет сильное тормозящее действие, если его содержание в растворе превышает 4 % от содержания формальдегида. Подобным же образом действует ацетон, но в значительно меньшей степени. В продажном формальдегиде обычно ни та, ни другая примесь не встречается. Если, однако, анализируется смесь формальдегида с ацетоном, надо учитывать, что мешающее влияние последнего происходит в двух направлениях: первое, упомянутое выше, приводит к получению пониженных результатов, второе состоит в том, что ацетон сам окисляется, образуя кислоту, что приводит к повышенным результатам. [14]