Cтраница 1
Лактонная структура является общей для § - гидрокси-альт егидов; как уже известно, эти окси-бутиленовые и окси-амиленэвые кольца обычно встречаются в углеводах. [1]
Лактонную структуру подтверждают Пумерер и Бухта [229], нашедшие, что при дегидратации а-арил-р-ароилкислоты легко превращаются в лактоны ряда диарилдигидрофурана, теряющие один атом водорода под действием кислорода воздуха с последующим удвоением молекулы. [2]
Крббу [294], лактонная структура образующегося продукта определенно не была установлена. [3]
Во всех трех случаях лактонная структура при нагревании превращается в более интенсивно окрашенный изомер. При использовании тетраиодфлуоресцеина ( X, X J) и тетрабром-флуоресцеина ( X, X-Вг) реакция становится обратимой уже при простом добавлении органического растворителя, на что указывает образование желтого соединения из красновато-коричневой хиноидной формы. [4]
Строение этих гликозидов определяется лактонной структурой кумарина. [5]
Последующая обработка его окисью углерода дает соединение, имеющее предположительно лактонную структуру. [6]
Следовательно, для полимеров из антрахинона и бромнафтолов, обладающих низким сопротивлением, лактонная структура невозможна. Кроме того, имеются следующие данные, показывающие, что не лактонная структура обусловливает полупроводимость. [7]
Однако когда электрохимическому окислению в ацетонитриле в присутствии четвертичных аммониевых солей подвергают производное изохроманона 78, получается иной продукт ( выход 20 %), содержащий мостиковую лактонную структуру. [8]
Это объясняется тем, что фенол и фталевый ангидрид могут образовывать с равным успехом как лактоны, так ке-тоны и хиноны. Полимер с преобладанием лактонной структуры имеет более высокое удельное сопротивление. Далее, есть доказательство, что проводимость фенолфталеинового полимера является результатом разложения фенолфталеина перед полимеризацией и что лактонная структура сама по себе обусловливает более высокое сопротивление. [9]
В ряду 9-со-карбоксиалкилфлуоресцеинов и флуоресцеинов, являющихся производными янтарной ( XIV) и глутаровой ( XV) кислот, а также родамн-нов, в нейтральном растворе существует равновесие между лактонной и хиноид-ной формами. Это равновесие сдвигается в сторону лактонной структуры при введении в боковую цепь алкильных групп. [10]
Преимущество непрямых методов разделений карбаматов состоит в селективности реакций модификации и регенерации, что допускает наличие в карбамате других функциональных групп. Таким путем был получен ряд оптически активных феромонов лактонной структуры. [11]
Следовательно, для полимеров из антрахинона и бромнафтолов, обладающих низким сопротивлением, лактонная структура невозможна. Кроме того, имеются следующие данные, показывающие, что не лактонная структура обусловливает полупроводимость. [12]
Если возможно возникновение обеих структур, как в случае [ 3-орсинфталеина ( VIII) [2], более вероятным является образование / i-хиноидной формы. Наличие галогенов, что, например, имеет место в молекуле 2 4 5 7-тетрахлорфлуоресцеина [75] или 2 4 5 7-тетрабромфлуоресцеина ( эозина) [40], приводит, наоборот, к образованию лактонной структуры, так как устойчивая форма указанных выше соединений соответственно обладает телесной окраской или бесцветна. [13]
Это объясняется тем, что фенол и фталевый ангидрид могут образовывать с равным успехом как лактоны, так ке-тоны и хиноны. Полимер с преобладанием лактонной структуры имеет более высокое удельное сопротивление. Далее, есть доказательство, что проводимость фенолфталеинового полимера является результатом разложения фенолфталеина перед полимеризацией и что лактонная структура сама по себе обусловливает более высокое сопротивление. [14]
Возникновение межмолекулярных эфирных связей приводит к неплавким и нерастворимым сетчатым структурам. При разрыве этих связей полимер превращается в плавкий и растворимый продукт. Под действием ионных катализаторов происходит полимеризация и по карбонильным группам ( звенья II), а также наблюдается образование лестничных и лактонных структур. [15]