Стереоизомерная структура

Cтраница 1

Стереоизомерные структуры, взаимопревращение которых требует разрыва и образования новых ковалентных связей, имеют различную конфигурацию [ ср. [1]

Стереоизомерные структуры, не являющиеся энантиомерами и не представляющие собой, следовательно, зеркальных изображений, носят название диастереомеров. Диастереомерами являются, таким образом, мезовин-ная кислота ( XVII) и любая из оптически активных винных кислот ( ХХа или ХХб), а энантиомерами - только ХХа и ХХб. Физические свойства диастереомеров обычно существенно различаются, тогда как свойства энан-тиомеров одинаковы во всем, кроме их оптических характеристик. [2]

Стереоизомерные структуры, не являющиеся энантиомерами и не представляющие собой, следовательно, зеркальных изображений, носят название диастереомеров. Диастереомерами являются, таким образом, мезовинная кислота ( XVII) и любая из оптически активных винных кислот ( ХХа или ХХб), а энантиомерами - только ХХа и ХХб. Физические свойства диастереомеров обычно существенно различаются, тогда как свойства энантиомеров одинаковы во всем, кроме их оптических характеристик. [3]

Стереоизомерные структуры, не являющиеся энантиомерами и не представляющие собой, следовательно, зеркальных изображений, носят название диастереомеров. Диастереомерами являются, таким образом, мезовин-ная кислота ( XVII) и любая из оптически активных винных кисло т ( ХХа или ХХб), а энантиомерами - только ХХа и ХХб. Физические свойства диастереомеров обычно существенно различаются, тогда как свойства энан-тиомеров одинаковы во всем, кроме их оптических характеристик. [4]

Влияние стереоизомерной структуры на индексы удерживания в Г1Х пер-0 - триметилсилиловых производных пентоз и гексоз. [5]

Из-за большего набора возможных стереоизомерных структур полимеризация диенов-1 3 - более сложный процесс, чем полимеризация алкенов ( разд. [6]

В техническом полипропилене содержится в виде смеси несколько стереоизомерных структур с преобладанием изотактической части. [7]

Схематическое изображение отнесения линий метильных протонов сополимеров метилметакрилата ( М с метакриловой кислотой ( К [ растворитель - пиридин. символы / пил указывают на одинаковую ( т или различную ( г конфигурацию псевдоасимметрических атомов углерода соседних. [8]

Совокупность различных подходов к анализу ПМР-спектров позволяет проводить независимые оценки как микроблочности, так и стереоизомерной структуры не только сополимеров метилметак-рилата со стиролом, но также целого класса спектрально-подобных систем и систем, которые можно превратить в спектрально-подобные с помощью полимераналогичных реакций. [9]

Введем п локальных систем координат, жестко связанных с мономерными единицами, и построенных в соответствии со стереоизомерной структурой последних ( см. гл. Вектор в [ - е, выраженный в 1 - Я системе координат, при сделанных допущениях, очевидно, не зависит от номера I и условий внутреннего вращения. [10]

Полиядерные соединения ( в качестве примеров см. 5) представляют собой относительно новую область химии полиэдрических структур, в которой число возможных структурных изомеров и стереоизомерных структур для одного химического состава чрезвычайно велико. Это обусловлено возможностью синтеза различных полиэдрических структур из одного и того же числа кластерных атомов, а также возможностью замещения отдельных атомов или групп в любом положении в полиэдрическом остове кластера. [11]

В введении диастереомеры были определены как стереоизомеры, которые не относятся друг к другу, как предмет к своему зеркальному изображению. Рассмотрим четыре стереоизомерные структуры 2 3 4-три-гидроксибутаналя. [12]

Для эластомеров на основе простых полиэфиров справедливо сказанное ранее в отношении механической прочности и способности кристаллизоваться при растяжении. Наличие боковых - групп в полиэфирах резко снижает способность их к кристаллизации за счет нарушения симметрии изомерных и стереоизомерных структур, что неизменно сопряжено с ухудшением сопротивления разрыву. [13]

Страницы: 1