Необратимая структура

Cтраница 1

Необратимые структуры с жесткими частицами характеризуются прежде всего упругими ( внутренними) напряжениями, возникающими в процессе развития самой пространственной структуры. В коагуляционных структурах эти напряжения не сохраняются, полностью релаксируя вследствие подвижности частиц - истинной ползучести, и могут возникать только при уплотнении и высушивании в результате потери пластичности. В кристаллизационных же структурах твердения внутренние напряжения неизбежно возникают. Они определяются кристаллизационными давлениями и механическими свойствами структуры, увеличиваясь с ростом пересыщения, как и вероятность срастания кристалликов возникающей фазы. Внутренние напряжения понижают прочность структуры твердения, поэтому наибольшая прочность развивающейся структуры соответствует некоторой оптимальной ( промежуточной) степени пересыщения. [1]

Интервалы изменения влияющих факторов. [2]

Образующаяся в процессе отверждения пресс-композиции необратимая структура во многом определяет свойства готового изделия. В связи с этим качество изделий можно регулировать, изменяя параметры процесса отверждения. [3]

Как указывалось пыше, системы, полученные при наполнении полиэфира пигментами любой группы, со временем при условии ограниченного достхпа к ним кислорода приобретают необратимую структуру. [4]

У термопластичных материалов процесс формирования лакокрасочной пленки сводится к удалению растворителя, а у термореактивных он связан как с удалением растворителя, так и с химическими превращениями ( поликонденсацией, полимеризацией), приводящими к образованию пленки с необратимой структурой. [5]

Процесс формирования лакокрасочного покрытия определяется составом применяемых материалов: у термопластичных он сводится к удалению паров растворителя, у термореактивных связан как с испарением растворителей, так и с химическими превращениями ( поликонденсацией, полимеризацией), следствием чего является образование пленки с необратимой структурой. [6]

Для ряда лакокрасочных материалов, изготовляемых на основе синтетических смол и растительных масел ( масляные лаки, эмали и краски алкидные, феноло-формальдегидные, меламиноалкидные и др.) процесс высыхания состоит из испарения растворителей и последующих сложных химических превращений ( окисление, конденсация, полимеризация), в результате которых образуется пленка с необратимой структурой. [7]

Как выше было показано, некоторые нефтяные ок-сикислоты обнаружили хорошо выраженную структурную форму III. Эта форма характеризуется тиксо-тропностью, хрупкостью и почти полным отсутствием необратимых структур. Тиксотропная же форма II отличается эластичностью консистенции и обычно значительным содержанием остаточных, плохо разрушающихся связей. Форму II, как правило, представляют глинистые растворы, обработанные углещелочным реагентом. Форма III имеет существенное преимущество перед формой II: быстро и легко разрушается. [8]

Из данных таблицы 86 видно, что глинистые растворы удельного веса 1 39 и 2 13, приготовленные Ht морской воде, содержащей 10 % OKj и 1 75 % ЬаОг. Эта структурная форма тиксотропна, характеризуется большой хрупкостью разрыва и почти полным отсутствием необратимых структур. Структура этих систем легко, быстро и полно разрушается при механическом воздействии. Тиксотропные структуры такого типа, по нашему мнению, следует считать весьма благоприятными с практической точки зрения, ибо они должны поддаваться хорошей очистке от выбуренных пород, что имеет первостепенное значение. [9]

В отдельных случаях, когда коагуляция частиц дисперсной фазы приводит к образованию сплошного пространственного структурного каркаса, охватывающего весь объем дисперсной системы, следует обратить особое внимание на понятие фазовой устойчивости, которая считается результатом потери системой агрегативной устойчивости. В этих случаях образуются конденсационные структуры с фазовыми контактами, являющиеся результатом срастания частиц с образованием качественно новой фазы. Подобные необратимые структуры отличаются повышенной прочностью и хрупкостью. [10]

В ПКС последовательное изменение параметров ( степень упорядочения, размер и форма частиц, величина межчастичных расстояний, природа фаз, наличие примесей) вызывает обычно соответствующее изменение упруго-пластичных свойств. При этом отчетливо выявляются особенности в природе и закономерностях действия сил между микрообъектами, что привлекает внимание исследователей в области поверхностных явлений, молекулярной физики, биофизики, а также специалистов по переработке дисперсных систем, которым необходимо знать оптимальные условия и режимы технологических процессов протекания элементарных актов взаимодействия микрообъектов и образования коллоидных структур. Так, например, многие лакокрасочные композиции из дисперсий полимеров вместе с частицами пигментов образуют малопрочные ПКС, превращающиеся при формировании покрытий в необратимые структуры. На изменение свойств композиций со временем, а также в процессах сушки и термической обработки решающее влияние оказывает взаимодействие дисперсных частиц друг с другом и с жидкой средой. При этом частицы взаимодействуют через разделяющие их жидкие прослойки. [11]

Гистерезисная кривая течения, полученная на ротационном вискозиметре. [12]

Акамату [35] установил, что суспензии стекла, талька, окиси цинка и карбоната кальция в различных углеводородах и других растворителях обладают тиксо-тропными свойствами. Он пришел к выводу, что тиксотропия определяется степенью ассоциации агрегатов. Тиксотропные системы не обязательно должны быть агрегированными. Тиксотропию не следует путать с коагуляцией, которая приводит к образованию необратимой структуры геля. [13]

Страницы: 1